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高三化学有机新信息推断专题（精）课件全国通用.ppt

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试写出下图中A→F各物质的结构简式1.苯环的卤代原则化合物A的相对分子质量为198.5。当与1molCl2反应时，在铁粉催化下进行可得到两种产物；而在光照下进行时，却只有一种产物。A在NaOH存在下水解后的溶液用硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，会立即生成白色沉淀，A与NaHCO3反应则有气体放出。2.烯烃臭氧化3.卤代烃氰解图中F分子中含有8个原子组成的环状结构4.羧酸酐的形成与水解5.马氏规则：该规则是指不对称的烯烃与HX或HCN加成时，氢总是加到含氢较多的双键碳原子上。已知：有机物A分子组成为C4H9Br，分子中共有两个甲基6.羟醛缩合7.傅克反应芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子能被烷基和酰基所取代。（无机或有机含氧酸除去羟基后所余下的原子团。称为酰基）已知傅克反应如下，求X与茚。8.格氏试剂(亲核加成)格氏试剂（RMgX）的制法格氏试剂可发生下列转变（与醛酮加成成醇）以A(乙烯)为原料合成乙酸异丁酯的流程如下（部分反应物及条件没有列出）小结亲核试剂：是电子对的给予体，它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键。例如：HO-、RO-、Cl-、Br-、CN-、R3N-、H2O、ROH等是亲核试剂。能提供电子与反应物的缺电子部分形成新键的试剂。可分为两类：一类是负离子，如HO-、RO-、CN-或X-等；另一类是Lewis碱如H2O、NH3和ROH等。烯烃和芳烃也常被看作是亲核试剂，因为它们易与正离子或缺电子的分子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享电子对者，称为亲核试剂。亲电试剂：共价键异裂形成正负离子的反应称为离子型反应。在离子型反应过程中接受电子或共用电子（这些电子原属于另一反应物的）的试剂称为亲电试剂或称为亲电体。例如金属离子和氢质子都是亲电试剂。亲电试剂由于缺少电子，容易进攻反应物上带部分负电荷的位置，由这类亲电试剂进攻而发生发反应称为亲电反应。常见的亲电试剂有：氢气，卤素单质，卤化氢，水，硫酸，次卤酸等。