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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113273692A(43)申请公布日2021.08.20(21)申请号202110527300.5(22)申请日2021.05.14(71)申请人大连理工大学地址116024辽宁省大连市甘井子区凌工路2号(72)发明人张伟金鑫魏成雄吴承伟(74)专利代理机构大连理工大学专利中心21200代理人李晓亮潘迅(51)Int.Cl.A23L33/10(2016.01)C08F251/00(2006.01)C08F289/00(2006.01)C08F220/56(2006.01)C08F222/38(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图1页(54)发明名称一种用于肥胖干预的溶胀型胃滞留水凝胶的制备方法(57)摘要本发明属于水凝胶材料和肥胖干预的物理治疗技术领域,提供一种用于肥胖干预的溶胀型胃滞留水凝胶的制备方法。该水凝胶被设计成双网络以兼具高溶胀性能和力学稳定性,第一网络可在胃液中溶胀,通过占据胃容积并减少进食量达到肥胖干预的目的。第二网络用于弥补由第一网络溶胀引起的力学性能下降,第二网络在胃液中可自发形成,即水凝胶在溶胀的同时可形成新的网络,以维持分子链密度,保持力学稳定性。本发明所涉及的仪器设备要求简单、制备过程简单可控、易规模化;制备得到的水凝胶可口服,在胃液中迅速溶胀,其溶胀率大于1000%,可在胃内滞留超过15天,力学性能在此期间保持稳定;长期滞留后,该水凝胶可生物降解,确保水凝胶排出的安全性。CN113273692ACN113273692A权利要求书1/1页1.一种用于肥胖干预的溶胀型胃滞留水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步,制备凝胶前驱液1.1)将丙烯酰胺、N,N'‑双(丙稀酰)胱胺添加到含有乙醇的去离子水中,4℃条件下搅拌至完全溶解;所述的溶液中各物质浓度分别为丙烯酰胺0.5~100%(w/v)、N,N'‑双(丙稀酰)胱胺0.05~2.5%(w/v);1.2)将材料A、材料B添加到步骤1.1)得到的溶液中,4℃条件下搅拌至均匀,得到混合溶液;所述混合溶液中,材料A的浓度为0.5~50%(w/v),材料B的浓度为0.5~50%(w/v);1.3)将四甲基乙二胺、过硫酸铵添加到步骤1.2)得到均匀的混合溶液中,4℃条件下搅拌至均匀得到混合溶液,所述的四甲基乙二胺的浓度为0.05~2.5%(v/v);所述的过硫酸铵的浓度为0.05~2.5%(w/v),与步骤1.1)中N,N'‑双(丙稀酰)胱胺的质量比为1:1;第二步,水凝胶第一网络的形成2.1)将步骤1.3)得到的混合溶液加热,得到交联第一网络的水凝胶,其中,加热温度为40~60℃,加热时间为1~3小时;所形成的第一网络为丙烯酰胺聚合形成的含有二硫键的聚丙烯酰胺网络;2.2)将步骤2.1)得到的单网络水凝胶用去离子水清洗;第三步,水凝胶第二网络的形成3.1)将步骤2.2)清洗后的单网络水凝胶置于胃液中,步骤1.2)中的材料A和材料B在胃液条件下自发形成第二网络;所述第二网络是利用胃液中的胃酸使材料A和材料B发生离子交联反应形成,第二网络的形成可以弥补由第一网络溶胀而降低的分子链密度,维持稳定的力学性能。2.根据权利要求1所述的一种用于肥胖干预的溶胀型胃滞留水凝胶的制备方法,其特征在于,所述的材料A包括胶原、壳聚糖、聚赖氨酸、羧甲基纤维素、明胶其中一种或两种以上混合物。3.根据权利要求1或2所述的一种用于肥胖干预的溶胀型胃滞留水凝胶的制备方法,其特征在于,所述的材料B包括透明质酸钠、海藻酸钠、卡拉胶、三聚磷酸钠其中一种或两种以上混合物。4.根据权利要求1或2所述的一种用于肥胖干预的溶胀型胃滞留水凝胶的制备方法,其特征在于,所述第一步中含有乙醇的去离子水中,乙醇与去离子水的体积比为1:4~1:1。5.根据权利要求3所述的一种用于肥胖干预的溶胀型胃滞留水凝胶的制备方法,其特征在于,所述第一步中含有乙醇的去离子水中,乙醇与去离子水的体积比为1:4~1:1。2CN113273692A说明书1/4页一种用于肥胖干预的溶胀型胃滞留水凝胶的制备方法技术领域[0001]本发明属于水凝胶材料和肥胖干预的物理治疗技术领域,涉及一种用于肥胖干预的溶胀型胃滞留水凝胶的制备方法。背景技术[0002]随着社会的发展和生活水平的提高,肥胖已经成为当今社会影响人们健康和生活质量的严重问题。病态肥胖的并发症包括睡眠呼吸暂停症、非胰岛素依赖型糖尿病、高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、胆结石、血脂紊乱、退行性关节病等。肥胖干预治疗可以降低肥胖相关疾病的发生率和死亡率。目前,肥胖干预的方式主要包括改善生活习惯、药物治疗以及手术治疗。然而,单纯通过改善生活习惯对于病态肥胖的效果有限。药物治疗虽然具有一定的治疗效果,