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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113562907A(43)申请公布日2021.10.29(21)申请号202010349930.3(22)申请日2020.04.28(71)申请人宝山钢铁股份有限公司地址201900上海市宝山区富锦路885号(72)发明人李恩超周佃民洪涛何晓蕾张毅顾德仁金雷(74)专利代理机构上海三和万国知识产权代理事务所(普通合伙)31230代理人刘立平任艳霞(51)Int.Cl.C02F9/10(2006.01)C02F103/16(2006.01)权利要求书2页说明书7页附图1页(54)发明名称一种冷轧反渗透浓水再浓缩方法及系统(57)摘要本发明属于水处理技术领域,具体涉及一种冷轧反渗透浓水再浓缩方法及系统。所述方法为冷轧反渗透浓水进入加药除硬沉淀池,加药除硬沉淀池前部为混凝搅拌系统,随后冷轧反渗透浓水进入加药除硬沉淀池后部的斜板沉淀池,斜板沉淀池停留时间为40~70min;再进入装有改性阳离子树脂的改性阳离子树脂吸附塔中;经过改性阳离子树脂吸附塔后,冷轧反渗透浓水的钙硬度为3.6~8.1mg/L;冷轧反渗透浓水再进入管式陶瓷膜微滤、电渗析系统浓缩后,得到浓缩液通过排水泵进入蒸发结晶系统做最后的固化处理。本发明针对特定的水质状况,处理后的水质由钙硬度为178~580mg/L降低到钙硬度为13~45mg/L。CN113562907ACN113562907A权利要求书1/2页1.一种冷轧反渗透浓水再浓缩方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)所述冷轧反渗透浓水进入加药除硬沉淀池,加药除硬沉淀池加入碳酸钠,碳酸钠的投加量为1100~1500mg/L,加药除硬沉淀池前部为混凝搅拌系统;随后冷轧反渗透浓水进入加药除硬沉淀池后部的斜板沉淀池,斜板沉淀池停留时间为40~70min;(2)冷轧反渗透浓水经过加药除硬沉淀池后,再进入装有改性阳离子树脂的改性阳离子树脂吸附塔中,改性阳离子树脂在改性阳离子树脂吸附塔中的填充率为80~95%,冷轧反渗透浓水在改性阳离子树脂吸附塔中停留时间为20~35min;(3)经过改性阳离子树脂吸附塔后,冷轧反渗透浓水再进入管式陶瓷膜微滤,管式陶瓷膜微滤操作压力为0.9~3.3MPa,过滤精度为0.5~2.0μm;(4)最后,冷轧反渗透浓水进入电渗析系统浓缩后,得到浓缩液通过排水泵进入蒸发结晶系统做最后的固化处理。2.根据权利要求1所述一种冷轧反渗透浓水再浓缩方法,其特征在于:在所述步骤(2)中所述改性阳离子树脂根据冷轧反渗透浓水的特性,由以下步骤制备而成:1)选取苯乙烯-二乙苯烯树脂聚合物,交联度7~10%,密度0.29~0.32g/cm3;2)聚乙烯醇溶液置于不锈钢反应釜中,按体积在每升聚乙烯醇溶液溶液中加入1370~1640mg苯乙烯-二乙苯烯树脂、610~830mg四氧化三铁超细粉末和1.3~5.7ml偶氮二异丁腈,然后反应釜在氮气保护氛围中加热至75~89℃,搅拌23~31h,搅拌速度为55~95转/min;反应结束后磁性聚苯乙烯-二乙苯烯树脂混合物冷却,抽滤,依次石油醚、氢氧化钠溶液、清水清洗;然后在50~60℃的真空干燥3~4h,冷却;3)将磁性聚苯乙烯-二乙苯烯树脂混合物和乙酰磺酸按质量比2~4:1置于反应釜中,在37~41℃的反应釜中反应130~150min,加入异丙醇终止反应,冰水冷却抽滤,清水清洗,在55~65℃的真空干燥3~4h后得到改性阳离子树脂。3.根据权利要求2所述一种冷轧反渗透浓水再浓缩方法,其特征在于:制备得到改性阳离子树脂的全交换容量1.5~4.7mmol/g,对钙离子用很强的吸附置换能力。4.根据权利要求2所述一种冷轧反渗透浓水再浓缩方法,其特征在于:改性阳离子树脂制备步骤2)中聚乙烯醇溶液为醇解度74~78%聚乙烯醇溶液。5.根据权利要求2所述一种冷轧反渗透浓水再浓缩方法,其特征在于:改性阳离子树脂制备步骤2)中反应结束后磁性聚苯乙烯-二乙苯烯树脂混合物冷却,抽滤,用石油醚清洗3~5次,用氢氧化钠溶液清洗3~5次,清水清洗3~5次。6.根据权利要求2所述一种冷轧反渗透浓水再浓缩方法,其特征在于:改性阳离子树脂制备步骤3)中加入20~40ml/L的量异丙醇终止反应。7.根据权利要求1所述一种冷轧反渗透浓水再浓缩方法,其特征在于:在所述步骤(1)冷轧反渗透浓水在加药除硬沉淀池中,搅拌速度为80~130转/min,碳酸钠和冷轧反渗透浓水再搅拌系统的停留时间为3~6min。8.根据权利要求1所述一种冷轧反渗透浓水再浓缩方法,其特征在于:冷轧反渗透浓水经过电渗析系统,电渗析交换容量为1.6~2.3mol·kg-1,面电阻为1.6~3.1Ω·cm-2,膜厚为0.10~0.16mm,选择透过性为97~99%,电流效率能在8