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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114788873A(43)申请公布日2022.07.26(21)申请号202210516461.9(22)申请日2022.05.12(71)申请人中南大学湘雅医院地址410008湖南省长沙市开福区湘雅路87号(72)发明人王杨吴尧杨曌宇唐涛(74)专利代理机构湖南兆弘专利事务所(普通合伙)43008专利代理师张丽娟(51)Int.Cl.A61K47/54(2017.01)A61K31/11(2006.01)A61K9/06(2006.01)A61P31/04(2006.01)A61P17/02(2006.01)权利要求书1页说明书10页附图6页(54)发明名称肉桂醛-叶酸自组装水凝胶及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶,原料包括含有锌离子的肉桂醛溶液和叶酸溶液,所述肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶以肉桂醛和叶酸为凝胶因子形成席夫碱键,以锌离子为配位键,通过非共价键作用自组装而成。本发明还公开了一种肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶的制备方法,包括以下步骤:在震荡或搅拌的条件下,将叶酸、锌盐、肉桂醛在溶液中混合,静置,得到肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶。本发明的水凝胶不仅解决了肉桂醛溶解率低、稳定性差的问题,而且保留了肉桂醛的生物活性,制备方法简单可行。CN114788873ACN114788873A权利要求书1/1页1.一种肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶,其特征在于:所述肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶以肉桂醛和叶酸为凝胶因子,将肉桂醛的醛基和叶酸的氨基形成席夫碱键,以锌离子为配位键,通过非共价键作用自组装而成。2.根据权利要求1所述的肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶,其特征在于:所述肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶中,所述肉桂醛的浓度小于等于30mg/mL,叶酸的浓度范围为8mg/mL至15mg/mL。3.一种根据权利要求1或2所述肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:S1、将锌盐溶液和肉桂醛溶液混合,得到含有锌离子的肉桂醛溶液;S2、在震荡或搅拌的条件下,将叶酸溶液和含有锌离子的肉桂醛溶液混合,静置,得到肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤S1中,所述锌盐溶液的浓度为0.08mol/L至0.10mol/L:所述含有锌离子的肉桂醛溶液中肉桂醛的浓度小于等于88mg/mL。5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述步骤S2中,所述叶酸溶液包括以下制备步骤:将叶酸溶于氢氧化纳溶液中,得到叶酸溶液。6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所述氢氧化钠溶液的浓度范围为0.10mol/L至0.15mol/L;所述叶酸溶液中叶酸的浓度范围为13mg/mL至15mg/mL。7.根据权利要求3至6中任一项所述的制备方法,其特征在于:所述静置时间为5min以上。8.一种根据权利要求1或2所述的肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:S1、将叶酸溶液和肉桂醛混合,得到的叶酸肉桂醛溶液;S2、在震荡或搅拌的条件下,将锌盐溶液和叶酸肉桂醛溶液混合,静置,得到肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶。9.一种根据权利要求1或2所述肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶或根据权利要求3至8中任一项制备方法制备得到的肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶在抗菌药物中的应用。10.一种根据权利要求1或2所述肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶或根据权利要求3至8中任一项制备方法制备得到的肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶在治疗皮肤伤口药物中的应用。2CN114788873A说明书1/10页肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及中药技术领域,尤其涉及一种肉桂醛‑叶酸自组装水凝胶及其制备方法和应用。背景技术[0002]肉桂醛是源于中药肉桂的一种苯丙烯类含醛物质,分子式是C9H8O。肉桂醛是一种来源于天然的抗菌、抗炎和促血管新生的物质,毒副作用小,因此在抗菌、抗炎、抗肿瘤、降血糖和调脂等方面具有较高生物活性。叶酸是一种天然的维生素,对细菌具有优秀的靶向性。[0003]皮肤伤口的病理变化主要包括皮肤组织的破损和血管的缺失。此外,开放、湿润和渗出的皮肤伤口为细菌定植提供了一个完美的环境,细菌感染是导致皮肤伤口难以愈合的主要因素。因此,抗菌、促血管和皮肤组织再生对治疗皮肤伤口发挥着重要的作用。[0004]可注射水凝胶被广泛应用于皮肤伤口的治疗中,因为它们的结构与生物软组织相似。它们可以覆盖不规则的伤口,为皮肤组织的再生创造了一个理想的环境,并提供了一个防止水分流失和伤口感染的屏障,是一种非常理想的给药系统。[0005]肉桂醛通过多种药理作用对皮肤伤口的愈合起到良好的疗效,但是,肉桂醛的疏水性使其溶解度差,在复杂的外部环境下容易被降解,导致其稳定性不理想