多层膜及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114930145A(43)申请公布日2022.08.19(21)申请号202080078968.X(74)专利代理机构北京世峰知识产权代理有限(22)申请日2020.11.12公司11713专利代理师王思琪王建秀(30)优先权数据10201910574R2019.11.12SG(51)Int.Cl.G01N1/34(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日B01D63/00(2006.01)2022.05.12B01D39/16(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据B01D71/42(2006.01)PCT/SG2020/0506502020.11.12B01D67/00(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据B01D71/16(2006.01)WO2021/096426EN2021.05.20B01D71/68(2006.01)(71)申请人新加坡国立大学地址新加坡新加坡(72)发明人高洁钟台生卢贵贤C·L·德拉姆戴一雄权利要求书2页说明书13页附图6页(54)发明名称多层膜及其制备方法(57)摘要提供了一种用于分离水性样品中的组分的多层膜，包括多孔层和吸收层，所述多孔层用于从所述水性样品中分离至少一种组分或保留其中的至少一种组分；所述吸收层包括用于从所述多孔层去除液体的超吸收材料或吸收材料。还提供了一种制备所述多层膜的方法、从全血样品中分离血浆的方法以及从全血样品中分离血浆的诊断装置。CN114930145ACN114930145A权利要求书1/2页1.一种用于分离水性样品中的组分的多层膜，包括：多孔层，用于从所述水性样品中分离至少一种组分或保留其中的至少一种组分；和吸收层，包括用于从所述多孔层去除液体的超吸收材料或吸收材料。2.根据权利要求1所述的多层膜，其中所述多孔层包含具有在0.1μm至大于30μm范围内的有效孔径的孔。3.根据权利要求1或2所述的多层膜，其中所述多孔层具有40％至95％范围内的孔密度。4.根据权利要求1至3中任一项所述的多层膜，其中所述多孔层为可剥离层。5.根据权利要求1至4中任一项所述的多层膜，其中对所述多孔层进一步改性以防止血液凝结及减少自由基。6.根据权利要求1至5中任一项所述的多层膜，其中所述超吸收材料或吸收材料选自由聚丙烯酸钠、聚丙烯酸、海藻酸、淀粉、羟乙基淀粉、改性淀粉、α‑纤维素、改性纤维素、壳聚糖、羧甲基纤维素、蒙脱土、聚乙烯醇、聚氧化乙烯、聚丙烯酰胺、水解聚丙烯腈、葡聚糖、羧甲基葡聚糖、碳纳米管、二氧化硅、棉花、人造丝、纤维素浆、合成浆、竹丝、沸石、玻璃纤维、聚酯纤维、聚乙烯纤维、羊毛、及其混合物组成的组。7.根据权利要求1至6中任一项所述的多层膜，还包括含可剥离基质层的顶层。8.根据权利要求7所述的多层膜，其中所述顶层包括对称或不对称膜基质。9.根据权利要求7或8所述的多层膜，其中所述顶层包括选自由聚丙烯腈(PAN)、聚醚砜(PES)、磺化聚砜(SPSf)、磺化聚醚砜(SPES)、醋酸纤维素(CA)、醋酸丁酸纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚氨酯、泊洛沙姆多元醇、聚乙烯醇、聚氯乙烯、聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏二氟乙烯(PVDF)及其组合组成的组的材料。10.一种制备包括多孔层和吸收层的多层膜的方法，所述方法包括以下步骤：(a)提供在溶剂中的多孔层材料的涂料溶液；(b)通过选自由静电纺丝、非溶剂诱导相分离(NIPS)、热诱导相分离(TIPS)、蒸汽诱导相分离(VIPS)、NIPS和TIPS的组合(N‑TIPS)及其组合组成的组的方法，浇铸所述涂料溶液以形成所述多孔层；以及(c)通过物理相互作用或化学处理并入与所述多孔层相邻的吸收层，其中所述吸收层包括用于从所述多孔层去除液体的超吸收材料或吸收材料。11.根据权利要求10所述的方法，其中所述多孔层材料具有在3.0重量％至10.0重量％的范围内的浓度；并且基于所述涂料溶液的总重量，所述溶剂具有在90.0重量％至97.0重量％的范围内的浓度。12.根据权利要求10或11所述的方法，其中所述多孔层材料选自由聚丙烯腈(PAN)、聚醚砜(PES)、磺化聚砜(SPSf)、磺化聚醚砜(SPES)、醋酸纤维素(CA)、醋酸丁酸纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚氨酯、泊洛沙姆多元醇、聚乙烯醇、聚氯乙烯、聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏二氟乙烯(PVDF)及其组合组成的组。13.根据权利要求10至12中任一项所述的方法，其中所述溶剂选自由N‑甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)、六氟异丙醇及其组合组成的组。2CN114930145A权利要求书2/2页14.根据权利要求10至13中任一项所述的方法