高二生物期中考试目标检测.doc

高二生物期中考试目标检测：同学们马上就要引来本学期的期中考试在考试以前请大家跟着精品的小编温习高二生物期中考试目标检测希望帮助高二年级的同学们在期中考试中取得理想成绩为期末考试打好基础!一、单项选择题I：本大题共15小题每小题2分共30分。在每小题列出的四个选项中只有一项符合题目要求。1.经过突变的基因对大多数个体是不利的但却是生物进化的主要因素之一。这一说法A.不对因为基因突变不利于个体的繁殖易绝种。B.对因为基因突变是变异的主要来源变异是定向的有的变异是有利的C.不对因为基因突变容易造成个体死亡不会产生生物进化D.对因为变异是不定向的而自然选择是定向的2.下列关于基因重组的叙述中正确的是A.有性生殖可导致基因重组B.等位基因的分离可导致基因重组C.非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组D.无性繁殖可导致基因重组3.关于基因重组下列叙述中不正确的是A.基因重组发生在生物体有性生殖过程中B.非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组C.同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换导致染色单体上的基因重组D.基因重组是生物变异的根本来源4.基因重组的过程发生在A.减数分裂过程中B.有丝分裂过程中C.受精作用过程中D.不同品种嫁接过程中5.一种植物只开红花但在红花中偶然出现了一朵白花若将白花种子种下去它的后代都开白花其原因是A.自然杂交B.基因突变C.基因重组D.染色体变异6.韭菜的体细胞中含有32条染色体这32条染色体有8种形态结构韭菜是A.二倍体B.四倍体C.六倍体D.八倍体7.从下列情况中不属于染色体变异的是A.第5号染色体短臂缺失引起的遗传病B.第21号染色体多一条的唐氏综合症C.同源染色体之间交换了对应部分的结构D.用花药培养出了单倍体植株8.用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物秋水仙素的作用是A.使染色体再次复制B.使染色体着丝点不分裂C.抑制纺锤体的形成D.使细胞稳定在间期阶段9.下列有关遗传病的叙述中正确的是A、先天性疾病都是遗传病B、遗传病一定是先天性疾病C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D、遗传病都是由基因突变引起的10.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是A.近亲婚配其后代必患遗传病B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C.人类的疾病都是由隐性基因控制的D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病11.一对表现正常的夫妇他们的双亲中都有一个白化病患者预计他们生一个白化病男孩的概率是A.12.5%B.25%C.75%D.50%12.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。①确定要调查的遗传病掌握其症状及表现②汇总结果统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是A.①③②④B.③①④②C.①③④②D.①④③②13.下列有关遗传病的说法正确的是A.一对夫妇生育了一个新生无脑儿患者则其下一个孩子患此病的概率为1/4B.先天性疾病都是遗传病C.先天性愚型患者是体内第21号常染色体缺失一条所致D.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病14.下图是人类某些遗传病的系谱图不涉及基因突变的情况下下列根据图谱做出的判断中错误的是A.图谱②肯定是显性遗传病B.图谱①一定是常染色体隐性遗传病C.图谱③一定不是细胞质遗传病D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病15.已知人类某种病的致病基因在X染色体上一对正常的夫妇生了一个患病的孩子由此可知A.该病孩的祖父母一定是正常的B.该病孩可能是女孩C.这对夫妇再生一个病孩的概率是1/2D.该病孩的母亲是致病基因的携带者二、单项选择题：本大题共10小题每小题4分共40分。在每小题列出的四个选项中只有一项符合题目要求。16.遗传性佝偻病男子与正常女子结婚如果生女孩则100%患病如果生男孩则100%正常这种遗传病是A.常染色体显性遗传B.X染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.X染色体隐性遗传17.下列关于遗传变异的叙述不正确的是A.唇裂是由多对基因控制的遗传病苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病B.男性的色盲基因只会传给女儿女性的色盲基因既会传给儿子也会传给女儿C.在翻译蛋白质的过程中一种转移RNA只能运载一种特定的氨基酸D.控制人的血红蛋白的基因中有一个碱基对发生改变则血红蛋白的结构一定发生改变18.亮氨酸的密码子有如下几种：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG当某基因片段中的GAC突变为AAC时这时突变的结果对该生物的影响是A.一定是有害的B.一定是有利的C.有害有利要看所处的环境D.既无害也无利19.如下图中基因A与a1、a2、a3之间的关系不能说明的是A.基因突变是不定向的B