多元酚树脂、多元酚树脂的缩水甘油醚及其应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115141331A(43)申请公布日2022.10.04(21)申请号202210072167.3C08G8/28(2006.01)(22)申请日2022.01.21C08G8/36(2006.01)C08G59/20(2006.01)(30)优先权数据C08J5/18(2006.01)1101113832021.03.29TWC08L63/00(2006.01)(71)申请人长春人造树脂厂股份有限公司C08K7/14(2006.01)地址中国台湾台北市中山区松江路301号7B32B5/02(2006.01)楼B32B5/26(2006.01)(72)发明人洪千雯钟淞广杜安邦B32B15/14(2006.01)B32B15/20(2006.01)(74)专利代理机构北京汇智英财专利代理事务所(普通合伙)11301专利代理师张俊阁(51)Int.Cl.C08G8/30(2006.01)C08G8/08(2006.01)C08G8/10(2006.01)权利要求书2页说明书22页(54)发明名称多元酚树脂、多元酚树脂的缩水甘油醚及其应用(57)摘要本发明提供一种多元酚树脂，其包含多元酚树脂组分及第一组分，其中当该多元酚树脂在高效能液相层析中进行表征时，第一组分在滞留时间为27.1分钟至28.0分钟时被冲提出，且以多元酚树脂的所有层析峰的总面积计，第一组分在图谱的相应滞留时间处的层析峰的面积占1.0%至20.0%。CN115141331ACN115141331A权利要求书1/2页1.一种多元酚树脂，其包含多元酚树脂组分及第一组分，其特征在于，当该多元酚树脂在高效能液相层析（highperformanceliquidchromatography，HPLC）中进行表征时，第一组分在滞留时间为27.1分钟至28.0分钟时被冲提出，且以多元酚树脂的所有层析峰的总面积计，第一组分在图谱的相应滞留时间处的层析峰的面积占1.0%至20.0%，其中HPLC的分析条件如下：检测器为波长254纳米的紫外光；管柱为长度250毫米、内径4.6毫米且填充物颗粒大小为5微米的十八烷基硅烷（ODS）；管柱温度为40°C；检测器温度为35°C；流动相的流速为1.0毫升／分钟；以乙腈作为溶剂所配制的样品浓度为0.5重量%（wt%inACN）；注射量为15微升；以及流动相组成为：冲洗时间第0分钟至第10分钟使用40体积%的水与60体积%的乙腈的混合物，冲洗时间第10分钟至第30分钟首先使用40体积%的水与60体积%的乙腈的混合物且随着时间以线性梯度的方式改成使用100体积%的乙腈，冲洗时间第30分钟至第50分钟使用100体积%的乙腈。2.如权利要求1所述的多元酚树脂，其特征在于，当该多元酚树脂以碳13核磁共振（carbon‑13nuclearmagneticresonance，13C‑NMR）进行表征时，于145ppm至160ppm处的信号具有一积分值A，于28ppm至38ppm处的信号具有一积分值B，A与B的比值（A/B）为0.5至3.0，其中该碳13核磁共振以二甲亚砜作为溶剂，并以四甲基硅烷作为基准物质。3.如权利要求1或2所述的多元酚树脂，其特征在于，该多元酚树脂是苯乙烯化多元酚树脂。4.如权利要求1或2所述的多元酚树脂，其特征在于，当该多元酚树脂在气相层析‑质谱（gaschromatography‑massspectrometry，GC‑MS）中进行表征时，该第一组分在自18.000分钟至21.000分钟的滞留时间被冲提出，且该第一组分的碎片模式（fragmentationpattern）包含在质荷比（mass‑to‑chargeratio，m/z）为选自以下群组的一个或多个信号：51、65、77、89、91、115、130、165、178、193及208。5.如权利要求1或2所述的多元酚树脂，其特征在于，该多元酚树脂的羟基当量为150g/eq（克／当量）至320g/eq。6.如权利要求1或2所述的多元酚树脂，其特征在于，该多元酚树脂的软化点温度为30oC至70oC，该软化点温度经由JISK2207环球法测试而得。7.一种多元酚树脂的缩水甘油醚，其特征在于，其包含多元酚树脂的缩水甘油醚组分及第一组分：当该多元酚树脂的缩水甘油醚在高效能液相层析（HPLC）中进行表征时，第一组分在滞留时间为27.1分钟至28.0分钟时被冲提出，且以多元酚树脂的缩水甘油醚的所有层析峰的总面积计，第一组分在图谱的相应滞留时间处的层析峰的面积占1.0%至20.0%，其中HPLC的分析条件如下：检测器为波长254纳米的紫外光；管柱为长度250毫米、内径4.6毫米且填充物颗粒大小为5微米的十八烷基硅烷（ODS）；管柱温度为4