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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115404062A(43)申请公布日2022.11.29(21)申请号202211044370.6E21B33/138(2006.01)(22)申请日2022.08.30(71)申请人长江大学地址434000湖北省荆州市南环路1号(72)发明人张琲琲杨欢于小荣苏高申游候新李庆红(74)专利代理机构北京高沃律师事务所11569专利代理师冯小娇(51)Int.Cl.C09K8/508(2006.01)C09K8/516(2006.01)C09K8/68(2006.01)C09K8/70(2006.01)C09K8/88(2006.01)C08G83/00(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图7页(54)发明名称一种pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂及其制备方法和应用、暂堵转向压裂的方法(57)摘要本发明属于油田开采技术领域,具体涉及一种pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂及其制备方法和应用、暂堵转向压裂的方法。本发明提供的pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂成胶前呈液体状、粘度低、流动性好,易于泵注;成胶后封堵性好,且通过外部pH刺激可彻底降解。同现有颗粒类和原位凝胶暂堵材料相比,pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂具有易注入、降解彻底无残留、对储层伤害性小和封堵强度高等优点。CN115404062ACN115404062A权利要求书1/1页1.一种pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂,其特征在于,包括以下质量百分含量的制备原料:第一单体4~6%,第二单体1~2%,水余量;所述第一单体包括N‑[2‑(乙基氨基)乙基]十六烷酰胺、N‑[2‑(二乙氨基)乙基]十八烷酰胺、N,N‑二乙基十二酰胺、N,N‑二乙基十六酰胺、N‑[3‑(二甲基氨基)丙基]十八烷酰胺(硬脂酰胺)和N,N‑二乙基辛酰胺中的一种或几种;所述第二单体包括乙二胺四乙酸、1,7‑壬二酸、2‑丙烯酰胺基‑2甲基‑1‑丙烷磺酸、氨基磺酸、3‑羧基‑3‑羟基戊二酸、顺丁烯二酸、α‑羟基丙酸和柠檬酸中的一种或几种;所述pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂的pH值为7~8。2.根据权利要求1所述的pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂,其特征在于,所述制备原料包括:第一单体5.8~6%,第二单体1~1.5%,水余量。3.根据权利要求1或2所述的pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂,其特征在于,所述第一单体为N‑[2‑(乙基氨基)乙基]十六烷酰胺或N‑[2‑(二乙氨基)乙基]十八烷酰胺。4.根据权利要求3所述的pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂,其特征在于,所述第二单体为乙二胺四乙酸或1,7‑壬二酸。5.权利要求1~4任一项所述pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将第一单体、第二单体和水混合,调节pH值至7~8,得到pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂。6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述混合为将第一单体和第二单体混合后,溶于水浴加热的水中;所述水浴加热的温度为55~75℃。7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述调节pH值所用pH调节剂包括氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、盐酸、硫酸和硝酸的一种或几种。8.权利要求1~4任一项所述pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂或权利要求5~7任一项所述制备方法制备的pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂在暂堵转向压裂中的应用。9.一种暂堵转向压裂的方法,其特征在于,包括以下步骤:将pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂注入目标储层,在所述目标储层的温度下成胶封堵;施工结束后,所述成胶封堵形成的胶塞通过外部pH值刺激降解,返排出储层;所述pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂为权利要求1~4任一项所述pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂或权利要求5~7任一项所述制备方法制备的pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂。10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述目标储层的温度为55~75℃。2CN115404062A说明书1/8页一种pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂及其制备方法和应用、暂堵转向压裂的方法技术领域[0001]本发明属于油田开采技术领域,具体涉及一种pH值和温度双响应超分子凝胶暂堵剂及其制备方法和应用、暂堵转向压裂的方法。背景技术[0002]目前,致密油气已逐渐成为接替常规油气和支撑油气进行可持续发展的重要资源。致密油藏开发主要采用重复压裂开采技术。重复压裂开采技术有3种方式。一种是继续延伸老裂缝,对自身原因导致初次压裂失败的裂缝有较好改造效果。一种是暂堵转向重复压裂造新缝,通过初次压裂后一段时间的生产,孔隙压力降低导致的最大最小应力差值变小(甚至反转),结合暂堵剂提高缝内净压力,迫使重复压裂的裂缝沿垂直于初始裂缝方向延伸,使裂缝进入新的储层