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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115505250A(43)申请公布日2022.12.23(21)申请号202211276551.1C08L3/02(2006.01)(22)申请日2022.10.19C08G63/16(2006.01)C08G63/85(2006.01)(71)申请人江西省萍乡市轩品塑胶制品有限公C08J3/22(2006.01)司C08K3/22(2006.01)地址337016江西省萍乡市湘东区产业园BC08K3/34(2006.01)区1-139号C08K5/053(2006.01)(72)发明人王鹏李成熊松阳肖维钢C08G63/91(2006.01)周海张兴(74)专利代理机构长沙准星专利代理事务所(普通合伙)43241专利代理师李稳稳(51)Int.Cl.C08L67/04(2006.01)C08L67/02(2006.01)C08L97/02(2006.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称一种竹基生物降解改性母粒及其制备方法(57)摘要本发明涉及竹基生物降解复合材料技术领域,提供一种竹基生物降解改性母粒及其制备方法,本发明在熔融共混的过程中加入自制改性淀粉、甘油和滑石粉作为填料和润滑剂,能够增加改性PBS共聚酯、改性聚乳酸和自制竹基纤维之间的相容性,并且通过熔融共混的方式,能够使制得的竹基生物降解改性母粒在保留可生物降解性能的基础上,同时具备抗老化、抗紫外以及抑菌性能;其次,自制竹基纤维的生物降解率高且环保性能较好,使其与改性PBS共聚酯及改性聚乳酸进行共混制得竹基生物降解改性母粒,能够更加适合于工业加工,具有极佳的市场推广价值。CN115505250ACN115505250A权利要求书1/2页1.一种竹基生物降解改性母粒,其特征在于,包括以下重量份的原料:25‑30份改性PBS共聚酯、50‑55份改性聚乳酸、33‑36份自制竹基纤维、2‑3份抗菌混合组分、6‑7份自制改性淀粉、5‑6份甘油、2‑3份滑石粉、1‑2份乙撑双硬脂酸酰胺、2‑3份环氧大豆油和1‑2份柠檬酸三丁酯。2.根据权利要求1所述的一种竹基生物降解改性母粒,其特征在于,所述改性PBS共聚酯的制备方法包括以下步骤:步骤1、按照3:2的醇酸比称取计算量的1,4‑丁二醇和1,4‑丁二酸倒入聚合反应釜内,接着加入定量的甲基丙二醇和催化剂,其中,甲基丙二醇占反应体系中醇的摩尔比为10%,催化剂的用量占反应体系重量的0.05%;步骤2、向步骤1中的聚合反应釜内通入氮气进行保护,在150‑220℃的条件下进行酯化反应,当出水量达到理论出水量90%时结束酯化反应;步骤3、将聚合反应釜内温度升高至220‑260℃,并将反应釜内压力转换至高真空的压力范围内,在不断搅拌下进行缩聚反应,反应时间为2‑3h,反应结束后经水洗干燥制得改性PBS共聚酯。3.根据权利要求2所述的一种竹基生物降解改性母粒,其特征在于,所述步骤1中的催化剂为钛含量为5%的高浓度耐水解钛系催化剂。4.根据权利要求2所述的一种竹基生物降解改性母粒,其特征在于,所述步骤3中聚合反应釜内的压力小于100Pa。5.根据权利要求1所述的一种竹基生物降解改性母粒,其特征在于,所述改性聚乳酸的制备方法包括以下步骤:步骤a、按照3:5的重量比称取氧化铁和纳米二氧化钛倒入球磨机中进行研磨混合,接着按照1:7的固液比与浓度为60%的乙醇水溶液,并加入用量为乙醇水溶液3‑5%的十二烷基苯磺酸钠,以25‑30kHz的频率超声搅拌15‑20min,所得即为改性液;步骤b、称取3‑5重量份硅烷偶联剂KH570和90‑95重量份浓度为90%乙醇水溶液倒入三口烧瓶内,接着加入4‑5重量份改性液,升温至55‑60℃后进行搅拌,搅拌8‑10min后加入12‑15重量份聚乳酸,在80‑85℃的条件下搅拌2‑3h;步骤c、对步骤b中的产物使用无水乙醇清洗2‑3次,清洗后置于40‑45℃的真空干燥箱中进行干燥,所得即为改性聚乳酸。6.根据权利要求5所述的一种竹基生物降解改性母粒,其特征在于,所述步骤b中的搅拌速度为500‑600r/min。7.根据权利要求1所述的一种竹基生物降解改性母粒,其特征在于,所述自制竹基纤维的制备方法为:首先,按照1:40的料液比将天然毛竹粗纤维浸泡在30℃、浓度为30g/L的烧碱溶液中,升温至100‑105℃后保温1‑2h,接着降温至40℃后取出水洗,使用醋酸中和并再次充分水洗,直至纤维呈中性;其次,将上述处理后的纤维置于50℃的电热恒温鼓风干燥箱中烘干3‑4h,烘干后进行粉碎直至纤维细度为150‑180μm,所得即为自制竹基纤维。8.根据权利要求1所述的一种竹基生物降解改性母粒,其特征在于,所述抗菌混合组分的制备方法为:按照3:2:3的重量比称取十二烷基