色谱检测方法和系统.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115616130A(43)申请公布日2023.01.17(21)申请号202211133669.9(22)申请日2022.09.19(66)本国优先权数据202210284022.X2022.03.22CN(71)申请人杭州谱育科技发展有限公司地址311305浙江省杭州市临安区青山湖街道科技大道2466-1号(72)发明人胡晓飞王兵刘盈智刘立鹏韩双来朱信旭汪维昊(51)Int.Cl.G01N30/08(2006.01)G01N30/78(2006.01)权利要求书2页说明书5页附图1页(54)发明名称色谱检测方法和系统(57)摘要本发明提供了色谱检测方法和系统，所述色谱检测方法为：待测气体进入第一分离单元；待测气体中的多种成分在所述第一分离单元内分离，并依次进入第一检测器内；第一检测器输出所述多种成分的初测参数，所述初测参数包括初测浓度和保留时间，部分成分的初测浓度偏离第二检测器的量程范围；根据所述初测参数，实时地调整排出第一分离单元的待测气体中所述部分成分的浓度及分流比，使得浓度处于所述第二检测器的量程范围内；浓度经过调整和未经过调整的各成分依次进入所述第二检测器，所述第二检测器输出待测气体中多种成分的浓度。本发明具有检测准确性等优点。CN115616130ACN115616130A权利要求书1/2页1.色谱检测方法，所述色谱检测方法为：待测气体进入第一分离单元；待测气体中的多种成分在所述第一分离单元内分离，并依次进入第一检测器内；第一检测器输出所述多种成分的初测参数，所述初测参数包括初测浓度和保留时间，部分成分的初测浓度偏离第二检测器的量程范围；根据所述初测参数，实时地调整排出第一分离单元的待测气体中所述部分成分的浓度及分流比，使得浓度处于所述第二检测器的量程范围内；浓度经过调整和未经过调整的各成分依次进入所述第二检测器，所述第二检测器输出待测气体中多种成分的浓度。2.根据权利要求1所述的色谱检测方法，其特征在于，所述调整的方式为：当所述部分成分到达调整位置时，稀释气进入所述调整位置，与所述部分成分混合，混合气体流向下游；调整混合气体的分流比，部分混合气体依次经过第二分离单元和所述第二检测器。3.根据权利要求2所述的色谱检测方法，其特征在于，初测浓度是否偏离所述量程范围的判定方式为：若k是阈值，则初测浓度偏离所述量程范围；C1是所述第一检测器输出的成分的初测浓度，C2是该成分在所述第二检测器上的线性浓度范围的上限；若则初测浓度处于所述量程范围。4.根据权利要求3所述的色谱检测方法，其特征在于，所述稀释气的流量分流比V1是所述第一分离单元的流速，V2是所述第二分离单元的流速。5.根据权利要求1所述的色谱检测方法，其特征在于，所述第一检测器的精度低于第二检测器，所述第二检测器的响应时间大于所述第一检测器。6.根据权利要求1所述的色谱检测方法，其特征在于，所述第一检测器是无损检测器，排出所述第一检测器的多种成分根据需要地调整浓度，并依次进入所述第二检测器。7.根据权利要求1所述的色谱检测方法，其特征在于，待测气体进入富集单元，排出所述富集单元的待测气体的部分进入所述第一分离单元，部分进入另设的通道；待所述第一检测器输出待测气体中多种成分的初测参数后，所述另设的通道内的待测气体依次进入所述第一分离单元和第二检测器。8.色谱检测系统，所述色谱检测系统包括依次串联的第一分离单元和第一检测器；其特征在于，所述色谱检测系统还包括：判断单元，所述判断单元根据所述第一检测器输出的初测参数判断分离出的成分是否需要调整，所述调整包括浓度和分流比的调整；计算单元，所述计算单元用于根据所述判断单元的判断结果给出浓度和分流比的调整目标，并送浓度调整单元和分流比调整单元；第二分离单元和第二检测器，所述第一分离单元的输出端依次连接所述第二分离单元2CN115616130A权利要求书2/2页和第二检测器；浓度调整单元，所述浓度调整单元的输出端连通管道，所述管道连通所述第二分离单元和第一分离单元；分流比调整单元，所述分流比调整单元连接所述管道。9.根据权利要求8所述的色谱检测系统，其特征在于，所述第一检测器是无损检测器，所述第一分离单元的输出端依次连接所述第一检测器和第二分离单元，或者，所述第一分离单元的输出端分别连接所述第一检测器和第二分离单元。10.根据权利要求8所述的色谱检测系统，其特征在于，所述第一检测器的精度低于第二检测器，所述第二检测器的响应时间大于所述第一检测器。3CN115616130A说明书1/5页色谱检测方法和系统技术领域[0001]本发明涉及色谱技术，特别涉及色谱检测方法和系统。背景技术[0002]挥发性有机物(VOCs)的在线实时监测是近年来的重点研究内容，常用的在线监测