水醇凝胶及所述凝胶的制造方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115768395A(43)申请公布日2023.03.07(21)申请号202180041647.7(74)专利代理机构中原信达知识产权代理有限(22)申请日2021.06.11责任公司11219专利代理师金海霞刘慧(30)优先权数据20179534.12020.06.11EP(51)Int.Cl.A61K8/04(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日A61K8/34(2006.01)2022.12.09A61K8/81(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据A61K8/73(2006.01)PCT/EP2021/0657732021.06.11A61K8/92(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据A61K8/41(2006.01)WO2021/250239EN2021.12.16A61Q17/00(2006.01)(71)申请人维拉莫有限公司地址英国伦敦(72)发明人西蒙娜·菲奥雷奥利弗·贝茨权利要求书2页说明书25页附图1页(54)发明名称水醇凝胶及所述凝胶的制造方法(57)摘要本发明涉及一种水醇凝胶，所述水醇凝胶包含至少70重量％的醇、5和10重量％之间的油组合物、0.15和6重量％之间的胶凝剂以及0.01和0.1重量％之间的pH调节剂，并且其中所述胶凝剂由0.05和2.0重量％之间的卡波姆和0.1和4.5重量％之间的纤维素聚合物组合物组成。所述水醇凝胶的独特之处在于，它破坏微生物和病毒，滋润皮肤，不在皮肤上留下油性残留物和发粘的感觉，并牢固地附着在皮肤上(即使在洗涤后)，从而提供长期的消毒效果。CN115768395ACN115768395A权利要求书1/2页1.一种水醇凝胶，基于所述水醇凝胶的总重量，所述水醇凝胶包含至少70重量％的醇、5和10重量％之间的油组合物、0.15和6重量％之间的胶凝剂以及0.01和0.1重量％之间的pH调节剂，并且其中所述胶凝剂由0.05和2.0重量％之间的卡波姆和0.1和4.5重量％之间的纤维素聚合物组合物组成。2.根据权利要求1所述的水醇凝胶，其中所述水醇凝胶还包含5和20重量％之间的水，优选12和18重量％之间的水。3.根据权利要求1或2所述的水醇凝胶，其中所述水醇凝胶包含水相和油相二者，其合并成双凝胶。4.根据权利要求1、2或3所述的水醇凝胶，其中所述水醇凝胶中的油组合物选自合成、半合成和天然来源的甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯及其混合物，优选癸酸甘油三酯/辛酸甘油三酯的混合物。5.根据前述权利要求中任一项所述的水醇凝胶，其中所述水醇凝胶的pH值在5和8之间，优选在6.0和7.5之间。6.根据前述权利要求中任一项所述的水醇凝胶，其中所述pH调节剂是三乙醇胺。7.根据权利要求6所述的水醇凝胶，其中基于最终水醇凝胶的总重量，所述水醇凝胶中三乙醇胺的量在0.02和0.08重量％之间，如0.025和0.03重量％之间或0.05和0.06重量％之间。8.根据前述权利要求中任一项所述的水醇凝胶，其中所述纤维素聚合物组合物包含乙基纤维素、无钠羧甲基纤维素及其混合物。9.根据前述权利要求中任一项所述的水醇凝胶，其中使用带有MSDIN模块的LamyVRM‑08粘度计在23℃的温度下并以0.8s‑1的剪切应力测量，所述水醇凝胶的粘度在1000和150,000cp之间，优选在50,000和80,000cP之间。10.根据前述权利要求中任一项所述的水醇凝胶，其中所述水醇凝胶还包含消毒成分。11.根据权利要求10所述的水醇凝胶，其中所述消毒成分是季铵盐、次氯酸钠、过氧化氢或其混合物。12.根据权利要求10或11所述的水醇凝胶，其中基于最终水醇凝胶的总重量，所述消毒成分以0.1和6重量％之间的量添加到所述水醇凝胶中。13.根据前述权利要求中任一项所述的水醇凝胶，其中所述水醇凝胶包含至少一种活性成分。14.根据权利要求14所述的水醇凝胶，其中所述活性成分选自：激素；类皮质激素和类皮质激素衍生物；皮肤病学活性成分；抗微生物剂；抗炎剂和伤口修复剂。15.根据权利要求13或14所述的水醇凝胶，其中所述活性成分是激素，基于最终水醇凝胶的总重量，所述激素的量在0.5和2.5重量％之间、更优选在0.5和1.5重量％之间、或更加优选1重量％。16.一种制造根据权利要求1–15中任一项所述的水醇凝胶的方法，所述方法包括以下连续步骤：a.将醇和任选的水合并，从而提供水溶液，b.将卡波姆分散到所述水溶液中，从而提供第一中间组合物，c.将纤维素聚合物组合物与所述第一中间组合物混合，从而提供第二中间组合物，2CN115768395A权利要求书2/2页d.将油组合物与所述第二中间组合物混合，从而提供第三中间组合物，以及e.将pH调节剂与所