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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115738636A(43)申请公布日2023.03.07(21)申请号202211546763.7(22)申请日2022.12.05(71)申请人太原理工大学地址030024山西省太原市万柏林区迎泽西大街79号(72)发明人李晓良(74)专利代理机构太原万惟新致知识产权代理事务所(特殊普通合伙)14121专利代理师黄海燕(51)Int.Cl.B01D53/72(2006.01)B01D53/86(2006.01)B01J23/66(2006.01)B01J37/10(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种甲醛清除剂(57)摘要本发明属于室内空气净化领域,本发公开了一种甲醛清除剂及其制备方法,以多氨基离子液体和触媒为主要活性组分,渗透剂为辅助成分的甲醛清除剂,所述多氨基离子液体为四乙烯五胺三氮唑、四乙烯五胺咪唑中的一种或两种;所述触媒为Ag和Pt共修饰的钛酸纳米线;所述渗透剂为JFC‑4或T70中的一种。本发明所制备的甲醛清除剂在高效除掉装饰物表面残留甲醛的同时也能渗透到板材等家具的内部从根源上彻底将甲醛脱除。CN115738636ACN115738636A权利要求书1/2页1.一种甲醛清除剂,其特征在于:包括如下重量百分比的原料:多氨基离子液体4wt%~6wt%触媒2wt%~5wt%,渗透剂0.3wt%~1wt%,去离子水余量;其中,所述多氨基离子液体为四乙烯五胺三氮唑、四乙烯五胺咪唑中的一种或两种;所述触媒为Ag和Pt共修饰的钛酸纳米线;所述渗透剂为JFC‑4或T70中的一种。2.如权利要求1所述的甲醛清除剂,其特征在于:所述多氨基离子液体的制备步骤如下:将四乙烯五胺溶解到无水乙醇中,然后向其中添加等摩尔的三氮唑或咪唑,将所得混合物置于60~80℃的水浴条件下反应12~24h,然后进行减压蒸馏将乙醇回收后获得多氨基离子液体;四乙烯五胺与无水乙醇的摩尔体积比为1mol/10000mL。3.如权利要求1所述的甲醛清除剂,其特征在于:所述触媒的制备步骤如下:1)将二氧化钛分散到10mol/L的氢氧化钠溶液中,在室温下搅拌30~60min后转移至水热反应釜中于150~180℃处理18~36h,待反应釜降至室温后将产物经离心、洗涤后获得中间产物A;其中二氧化钛与氢氧化钠溶液的质量体积比为10g/100mL;2)将所得中间产物A再分散到1mol/L的硝酸溶液中,在室温下搅拌处理24h经离心、洗涤后于105~110℃干燥处理12~18h获得中间产物B;其中中间产物A与硝酸溶液的质量体积比为1g/80mL;3)将硝酸银和氯铂酸溶解到去离子水中,在室温下搅拌10~20min后,再向其中加入中间产物B,然后将所得混合物转移至150W的紫外光照射下处理4~6h,待自然降至室温后,将产物经过滤、洗涤后于110℃干燥处理12h得到最终Ag和Pt共掺杂的钛酸纳米线。4.如权利要求2所述的甲醛清除剂,其特征在于:步骤(3)中,Ag在钛酸纳米线上的负载量为0.1wt%~0.3wt%,Pt在钛酸纳米线上的负载量为0.005wt%~0.05wt%;钛酸纳米线与去离子水的质量体积比为1g/200mL。5.一种甲醛清除剂的制备方法,其特征在于:是通过将多氨基离子液体、触媒、渗透剂和去离子水按照比例进行混合后,在室温下搅拌2~4h即可得到甲醛清除剂。6.如权利要求5所述的甲醛清除剂,其特征在于:所述多氨基离子液体的制备步骤如下:将四乙烯五胺溶解到无水乙醇中,然后向其中添加等摩尔的三氮唑或咪唑,将所得混合物置于60~80℃的水浴条件下反应12~24h,然后进行减压蒸馏将乙醇回收后获得多氨基离子液体;四乙烯五胺与无水乙醇的摩尔体积比为1mol/10000mL。7.如权利要求5所述的甲醛清除剂,其特征在于:所述触媒的制备步骤如下:1)将二氧化钛分散到10mol/L的氢氧化钠溶液中,在室温下搅拌30~60min后转移至水热反应釜中于150~180℃处理18~36h,待反应釜降至室温后将产物经离心、洗涤后获得中间产物A;其中二氧化钛与氢氧化钠溶液的质量体积比为10g/100mL;2)将所得中间产物A再分散到1mol/L的硝酸溶液中,在室温下搅拌处理24h经离心、洗涤后于105~110℃干燥处理12~18h获得中间产物B;其中中间产物A与硝酸溶液的质量体积比为1g/80mL;3)将硝酸银和氯铂酸溶解到去离子水中,在室温下搅拌10~20min后,再向其中加入中间产物B,然后将所得混合物转移至150W的紫外光照射下处理4~6h,待自然降至室温后,将2CN115738636A权利要求书2/2页产物经过滤、洗涤后于110℃干燥处理12h得到最终Ag和Pt共掺杂的钛酸纳米线。8.如权利要求7所述的甲醛