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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105315136A(43)申请公布日2016.02.10(21)申请号201510378302.7(22)申请日2015.07.01(30)优先权数据2014-1424912014.07.10JP(71)申请人东袋株式会社地址日本东京(72)发明人小久保研原田昭夫野口武(74)专利代理机构北京康信知识产权代理有限责任公司11240代理人田喜庆吴孟秋(51)Int.Cl.C07C41/16(2006.01)C07C43/18(2006.01)C08L23/12(2006.01)C08L23/08(2006.01)C08K5/06(2006.01)权利要求书1页说明书9页附图2页(54)发明名称长链烷基醚化富勒烯衍生物及其制造方法、树脂组合物(57)摘要本发明提供一种可以提高富勒烯对树脂的相溶性且具有优良的耐热性的长链烷基醚化富勒烯衍生物及其制造方法、树脂组合物。该长链烷基醚化富勒烯衍生物的特征在于,在由球壳状的碳分子构成的富勒烯骨架上通过醚键结合了碳原子数4以上的长链烷基。CN105315136ACN105315136A权利要求书1/1页1.一种长链烷基醚化富勒烯衍生物,其特征在于,在由球壳状的碳分子构成的富勒烯骨架上通过醚键结合了碳原子数4以上的长链烷基。2.根据权利要求1所述的长链烷基醚化富勒烯衍生物,其特征在于,所述富勒烯骨架上还结合了羟基。3.根据权利要求2所述的长链烷基醚化富勒烯衍生物,其特征在于,结合在所述富勒烯骨架上的长链烷基数y与羟基数z的比率y/z是1/1~9/1。4.一种长链烷基醚化富勒烯衍生物的制造方法,其特征在于,是制造上述权利要求1~3中任一项所述的长链烷基醚化富勒烯衍生物的方法,包括:由富勒烯与发烟硫酸合成聚环硫酸化富勒烯的第一工序;以及通过使所述聚环硫酸化富勒烯与长链醇反应生成的所述醚键而在所述富勒烯骨架上导入所述长链烷基,从而合成所述长链烷基醚化富勒烯衍生物的第二工序。5.一种树脂组合物,其特征在于,含有上述权利要求1至3中任一项所述的长链烷基醚化富勒烯衍生物和树脂。6.根据权利要求5所述的树脂组合物,其特征在于,相对于100重量份的树脂,所述长链烷基醚化富勒烯衍生物的含量是0.01重量份~10重量份。7.根据权利要求5或6所述的树脂组合物,其特征在于,所述树脂是选自由结晶性热可塑性树脂、非晶性热可塑性树脂以及固化性树脂组成的组中的至少一种。2CN105315136A说明书1/9页长链烷基醚化富勒烯衍生物及其制造方法、树脂组合物技术领域[0001]本发明涉及长链烷基醚化富勒烯衍生物及其制造方法、以及使用其的树脂组合物,尤其涉及长链烷基醚化富勒烯衍生物对树脂的相溶性提高、具有良好的耐热性的树脂组合物。背景技术[0002]近年来,进行了大量通过添加富勒烯(C60)提高树脂的耐热性的研究。例如,非专利文献1、2中公开了含有富勒烯(C60)的聚丙烯或高密度聚乙烯树脂组合物。[0003]然而,为了使富勒烯均匀地分散,需要在接近200℃使树脂熔化的状态下长时间地混合,如果分散不充分,不仅不能提高耐热性,凝集了的富勒烯还会降低光的透过率,因此,为了更简便地提高耐热性和透明性,期待开发出一种易于与树脂混合的富勒烯衍生物。[0004]先行技术文献[0005]专利文献[0006]非专利文献1:D.Wan,etal.,"TheRheologicalThermostableandMechanicalPropertiesofPolypropylene/FullereneC60NanocompositeswithImprovedInterfacialInteraction",Polym.Eng.Sci.,2012,1457-1463[0007]非专利文献2:L.Zhao,etal.,"ThermalStabilityandRheologicalBehaviorsofHigh-DensityPolyethylene/FullereneNanocomposites",J.Nanomater.,2012,ArticleID340962,1-6。发明内容[0008]发明要解决的课题[0009]然而,上述非专利文献1、2中公开的富勒烯(C60),可溶的溶剂几乎仅限于芳香族类溶剂,完全不溶于己烷这样的非极性溶剂。因为这个缘故,富勒烯(C60)对聚乙烯和聚丙烯这种非极性树脂的相溶性(油溶性)不充分,因此,在混合树脂中一部分富勒烯(C60)会作为凝集物残留,不能最大限度地有效地发挥富勒烯的功能(自由基捕获效果等)。而且,在制成膜和成形体时,由于表面和内部存在凝集物,因此,会导致透明性和机械强度降低等各种应用上的问题。[0010]而且,在食品包装材料、成形材料、汽