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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106176603A(43)申请公布日2016.12.07(21)申请号201610669159.1A61P17/00(2006.01)(22)申请日2016.08.15A61P31/04(2006.01)A61P31/10(2006.01)(71)申请人湖南仁馨生物技术有限公司A61K31/353(2006.01)地址410205湖南省长沙市长沙桐梓坡西路麓谷国际工业园A7栋503(72)发明人周波李远梅(74)专利代理机构长沙正奇专利事务所有限责任公司43113代理人卢宏蒋尊龙(51)Int.Cl.A61K9/107(2006.01)A61K9/06(2006.01)A61K47/32(2006.01)A61K36/54(2006.01)A61K36/82(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种植物精油微乳凝胶及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供一种植物精油微乳凝胶及其制备方法和应用,该微乳凝胶包括植物精油与辅料,按重量份,所述植物精油包括:1-5份的肉桂油、1-5份的丁香罗勒油和1-5份的松节油。本发明利用天然的植物精油,以卡波姆为基材,制备用于治疗细菌性和真菌性皮肤炎的微乳凝胶。原料来源天然、成本低,且制备的微乳凝胶抑菌效果好,加工工艺简单,成本低,基本无毒副作用,制备的微乳凝胶具有很好的治疗效果。CN106176603ACN106176603A权利要求书1/1页1.一种植物精油微乳凝胶,包括植物精油与辅料,其特征在于,按重量份,所述植物精油包括:1-5份的肉桂油、1-5份的丁香罗勒油和1-5份的松节油。2.如权利要求1所述的微乳凝胶,其特征在于,所述凝胶敷料还包括0.05-0.15重量份的薄荷叶提取物。3.如权利要求1所述的微乳凝胶,其特征在于,所述凝胶敷料还包括0.01-0.03重量份的茶多酚。4.如权利要求1-3任一项所述的微乳凝胶,其特征在于,所述辅料包括0.5-1重量份的卡波姆。5.如权利要求4所述的微乳凝胶,其特征在于,所述辅料包括1-3重量份的甘油。6.如权利要求4所述的微乳凝胶,其特征在于,所述辅料还包括0.1-0.3重量份的聚乙二醇、0.03-0.07重量份的十二烷基苯磺酸钠和0.03-0.07重量份的聚乙烯吡咯烷酮。7.如权利要求4所述的微乳凝胶,其特征在于,所述辅料还包括0.05-0.1重量份的乳酸。8.一种植物精油微乳凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)按重量份,将1-5份的肉桂油、1-5份的丁香罗勒油、1-5份的松节油、1-3份的甘油与水制成混合液A;将混合液A搅拌混合均匀,添加0.1-0.3份的聚乙二醇,搅拌至不分层后添加0.01-0.03份的茶多酚,得到混合液B;将1-3份的卡波姆分散于水中,得到混合液C;(2)将混合液B与混合液C混合并不断搅拌,添加0.03-0.07重量份的十二烷基苯磺酸钠和0.03-0.07重量份的聚乙烯吡咯烷酮,搅拌至不分层,得到混合液D;(4)在混合液D中添加0.05-0.15重量份的薄荷叶提取物,得到混合液E;(5)用0.05-0.1重量份的乳酸调混合液E的pH,得到植物精油微乳凝胶。9.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述卡波姆为卡波姆940;所述聚乙二醇为PEG-400;所述聚乙烯吡咯烷酮为PVP-K30。10.权利要求1-7所述的微乳凝胶在制备治疗皮肤病药物上的应用。2CN106176603A说明书1/6页一种植物精油微乳凝胶及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及一种植物精油微乳凝胶及其制备方法和应用,属于医用敷料技术领域。背景技术[0002]皮肤治疗外用敷料的发展非常迅速,但目前也存在一定的局限性,尤其是在在抗菌剂选择上,由于抗生素容易诱导机体产生耐药性,新型抗菌剂的研制成为近年来的热点。壳聚糖等天然抗菌物质主要适用于感染程度较低的情况;目前使用的其它抗菌剂如纳米银、磺胺嘧啶银TiO2等虽抗菌能力较强,但均存在一定的细胞毒性,虽然采用聚合物包埋等缓释措施可一定程度上降低其细胞毒性,但如何进一步改进制备方法,使抗菌剂能根据创面炎症情况进行控制释放,以及研发新型的低毒广谱抗菌试剂,都是今后抗菌敷料研究努力的方向。[0003]皮肤病很多种,其中细菌性和真菌性皮肤病居多,且以外敷乳膏或喷剂治疗为主,其中有效成分多以化学合成类药物和一写激素类居多,这些抗生素类和激素类药物治疗不彻底,且很容易让患者的病原微生物产生耐药性。目前临床治疗上以咪康唑、氟康唑、克霉唑等抗真菌药为主。由于抗生素的不合理应用,临床病原菌对现有抗真菌药物的敏感性与以前相比明显下降,并且其耐药性有进一步发展的趋势。与传统抗真菌药物相比,植物提取活性成分及其复方治疗阴