两性复鞣加脂剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106544453A(43)申请公布日2017.03.29(21)申请号201610971076.8C08F222/38(2006.01)(22)申请日2016.11.04C08F220/06(2006.01)(71)申请人汤普勒化工染料（嘉兴）有限公司地址314100浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道阳光西路1528号(72)发明人张建维刘四华孙志国金硕王永峰胡明晓(74)专利代理机构上海伯瑞杰知识产权代理有限公司31227代理人陆磊(51)Int.Cl.C14C3/22(2006.01)C14C3/12(2006.01)C14C9/02(2006.01)C08F220/34(2006.01)权利要求书2页说明书5页(54)发明名称两性复鞣加脂剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种两性复鞣加脂剂及其制备方法；该两性复鞣加脂剂以马来酸酐，C12～C18胺反应生成的马来酸酐单酰胺以及丙烯酸和甲基丙烯酸三甲氨基乙酯为原料，合成三元共聚物再和植物油改性磷酸酯复配生成两性复鞣加脂剂。该复鞣加脂剂兼有复鞣和加脂的双重功能，能够缩短工艺时间，另外由于其两性结构，除了不漂色之外，还能够帮助其他化学材料的渗透和吸收。CN106544453ACN106544453A权利要求书1/2页1.一种两性复鞣加脂剂，其特征在于，所述两性复鞣加脂剂是由三元共聚物和植物油改性磷酸酯复配而得，其中，R为C12～C18的烷基，R’为2.根据权利要求1所述的两性复鞣加脂剂，其特征在于，所述三元聚合物和植物油改性磷酸酯的质量比为1∶9～9∶1。3.根据权利要求1所述的两性复鞣加脂剂，其特征在于，所述植物油改性磷酸酯是将植物油改性磷脂预产物用Na2SO3水溶液水洗，氨水调节pH至6.5～7.0后离心分离，取下层油状物，再用NaOH溶液调节终点pH至6.5～7.5，通过废液分离和盐水洗，补加助剂制备而得；所述植物油改性磷脂预产物是由天然植物油大豆磷脂和乙二醇的醇解产物在固体碱性催化剂的作用下发生回流酯交换反应而得。4.一种根据权利要求1所述的两性复鞣加脂剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：S1、在乳化剂和引发剂存在的条件下，C12～C18马来酸酐单酰胺丙烯酸、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯发生共聚反应，生成所述三元共聚物；S2、质量比为1∶9～9∶1的所述三元共聚物和植物油改性磷酸酯复配，即得所述两性复鞣加脂剂。5.根据权利要求4所述的两性复鞣加脂剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述C12～C18马来酸酐单酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的质量比为1∶0.5～0.8∶1.2～2.0。6.根据权利要求4所述的两性复鞣加脂剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述C12～C18马来酸酐单酰胺是由如下方法制备而得：以环己烷为溶剂，质量比为1∶1.0～1.5的马来酸酐和C12～C18碳胺在45℃～60℃发生合成反应，即可。7.根据权利要求4所述的两性复鞣加脂剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述植物油改性磷酸酯是通过包括如下步骤的方法制备而得：A1、天然植物油大豆磷脂和乙二醇在pH为4.0±0.5条件下发生醇解；A2、醇解产物在固体碱性催化剂的作用下发生回流酯交换反应，生成植物油改性磷脂预产物；A3、所述植物油改性磷脂预产物用Na2SO3水溶液水洗后，用氨水调节pH到6.5～7.0，离心分离；A4、去上清，取下层油状物用NaOH溶液调节终点pH，废液分离、盐水洗后，补加助剂，即得所述植物油改性磷酸酯。8.根据权利要求7所述的两性复鞣加脂剂的制备方法，其特征在于，步骤A1中，所述天然植物油大豆磷脂和乙二醇的质量比为5.0～5.5∶14.0～15.5。9.根据权利要求4所述的两性复鞣加脂剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述复2CN106544453A权利要求书2/2页配包括：所述三元共聚物和植物油改性磷酸酯搅拌3～5h后，用NaOH溶液将pH调节到6.5～7.5，即得所述两性复鞣加脂剂。10.根据权利要求9所述的两性复鞣加脂剂的制备方法，其特征在于，所述复配时加入防霉剂，所述防霉剂的用量为占所述两性复鞣加脂剂总重的0.005％～0.015％。3CN106544453A说明书1/5页两性复鞣加脂剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及皮革化工材料领域，具体涉及一种两性复鞣加脂剂及其制备方法。背景技术[0002]由于复鞣加脂剂可以将复鞣、加脂工序合二为一，应用在制革生产中有助于缩短生产周期，另外由于引入了更多基团，其结合点较多，结合度较高，也有助于降低废水的BOD和COD值，因此对复鞣加脂剂的研究越来越受重视，目前已成为行业热点。[0003]复鞣加脂工序的合并相比传统的生产