银纳米线改性富勒烯微/纳米纤维、制备方法及其应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109111714A(43)申请公布日2019.01.01(21)申请号201810829164.3C08K7/06(2006.01)(22)申请日2018.07.25C08K5/42(2006.01)(71)申请人四川龙华光电薄膜股份有限公司地址621000四川省绵阳市涪城区高端装备制造产业园凤凰中路29号(72)发明人崔旭龙刁锐敏罗灵唐萍萍(74)专利代理机构四川省成都市天策商标专利事务所51213代理人刘兴亮(51)Int.Cl.C08L69/00(2006.01)C08L75/04(2006.01)C08K13/06(2006.01)C08K9/02(2006.01)C08K9/04(2006.01)权利要求书2页说明书4页(54)发明名称银纳米线改性富勒烯微/纳米纤维、制备方法及其应用(57)摘要本发明公开了一种银纳米线改性富勒烯微/纳米纤维的制备方法，包括：(1)制备长径比约为1000的富勒烯微/纳米纤维；(2)酸化并进一步反应得到巯基功能化的富勒烯微纳米纤维；(3)制备得到锚定有铂的富勒烯纤维；(4)制备得到原位生长银纳米线的银纳米线改性富勒烯微/纳米纤维。本发明还提供了一种银纳米线改性富勒烯微/纳米纤维，及其用于制备得到抗静电PC材料。在达到抗静电要求时，本发明所使用的抗静电剂用量少，克服了富勒烯微/纳米纤维和银纳米线共混改性时带来的不同组分之间的相分离问题，并且本发明在基体内形成导电网络的几率增加，克服了在基体内部接触电阻大的缺点，提高了两种抗静电剂的协同增强作用。CN109111714ACN109111714A权利要求书1/2页1.一种银纳米线改性富勒烯微/纳米纤维的制备方法，其特征在于包括如下的步骤：(1)利用LLIP法，在吡啶-异丙醇体系中制备长径比约为1000的富勒烯微/纳米纤维；(2)先对富勒烯微/纳米纤维进行酸化处理，然后与含巯基的多官能团有机分子进一步反应得到巯基功能化的富勒烯微/纳米纤维；(3)将巯基功能化的富勒烯微/纳米纤维分散在乙二醇中，加入氯化亚铂或氯铂酸的乙二醇溶液，巯基功能化的富勒烯微/纳米纤维与铂元素的质量比为10000:(0.2～2)，在140～180℃恒温条件下反应10～30min得到锚定有铂的巯基功能化的富勒烯微/纳米纤维；(4)在前述反应结束后，向溶液中加入硝酸银溶液和含有结构导向剂的乙二醇溶液，其中巯基功能化的富勒烯微/纳米纤维与银元素的质量比在1:(0.2～2)，溶液中银离子和结构导向剂的摩尔比为1:(2～20)，将溶液升温到150～190℃恒温反应1～4h，离心分离，得到原位生长银纳米线的银纳米线改性富勒烯微/纳米纤维。2.根据权利要求1所述银纳米线改性富勒烯微/纳米纤维的制备方法，其特征在于：步骤(1)具体为：将富勒烯溶解在吡啶溶剂中，在0～35℃水浴环境中超声10～60min，制得饱和溶液，取一定量将上述饱和溶液与异丙醇混合，混合比例为体积比1:(1～25)，放入-5℃～20℃的恒温培养箱中络合24～72h，制得长径比约为1000的富勒烯微/纳米纤维。3.根据权利要求1所述银纳米线改性富勒烯微/纳米纤维的制备方法，其特征在于：步骤(2)具体为：将1～3g制备的富勒烯微/纳米纤维在50mL浓硫酸中浸泡酸化1～3h，然后分散到150mLN,N-二甲基甲酰胺中超声2～4h，再加入1～3g含巯基的多官能团有机分子，和催化当量的对4-二甲胺基吡啶，80～120℃反应8～16h后抽滤并洗涤干燥得到巯基功能化的富勒烯微/纳米纤维。4.根据权利要求1或3所述银纳米线改性富勒烯微/纳米纤维的制备方法，其特征在于：所述的含巯基的多官能团有机分子筛选自巯基乙酸、对巯基苯甲酸和巯基乙胺中的任意一种。5.根据权利要求1所述银纳米线改性富勒烯微/纳米纤维的制备方法，其特征在于：所选结构导向剂为十二烷基苯磺酸钠，十六烷基溴化铵和聚乙烯吡咯烷酮其中的一种。6.一种银纳米线改性富勒烯微/纳米纤维，其特征在于是通过权利要求1至5任一权利要求所述银纳米线改性富勒烯微/纳米纤维的制备方法制备得到的。7.权利要求6所述银纳米线改性富勒烯微/纳米纤维的应用，其特征在于：用于制备得到抗静电PC材料。8.根据权利要求7所述银纳米线改性富勒烯微/纳米纤维的应用，其特征在于：应用是通过如下方法实现的：将PC、银纳米线功能化的富勒烯微/纳米纤维、分散剂按重量比100:(0.1～1)：(0.1～0.3)在混合机中以10～40r/min混合5～15min，经双螺杆挤出机熔融挤出成型，得到抗静电PC材料。9.根据权利要求8所述银纳米线改性富勒烯微/纳米纤维的应用，其特征在于：所选分散剂为水溶性聚氨酯、十二烷基苯磺酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基三甲