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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109935703A(43)申请公布日2019.06.25(21)申请号201711347087.X(22)申请日2017.12.15(71)申请人TCL集团股份有限公司地址516006广东省惠州市仲恺高新技术开发区十九号小区(72)发明人程陆玲杨一行(74)专利代理机构深圳中一专利商标事务所44237代理人黄志云(51)Int.Cl.H01L51/50(2006.01)H01L51/54(2006.01)H01L51/56(2006.01)权利要求书2页说明书8页附图1页(54)发明名称复合膜及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种复合膜,包括层叠结合的富勒烯层和金属氧化物纳米颗粒层,在所述富勒烯层和所述金属氧化物纳米颗粒层的结合界面处,所述富勒烯层表面的富勒烯与所述金属氧化物纳米颗粒层表面的金属氧化物纳米颗粒通过分子桥交联结合,所述分子桥为-NH-R-Si(O-)3或-SH-R-Si(O-)3,R为烃基或烃基衍生物。CN109935703ACN109935703A权利要求书1/2页1.一种复合膜,其特征在于,包括层叠结合的富勒烯层和金属氧化物纳米颗粒层,在所述富勒烯层和所述金属氧化物纳米颗粒层的结合界面处,所述富勒烯层表面的富勒烯与所述金属氧化物纳米颗粒层表面的金属氧化物纳米颗粒通过分子桥交联结合,所述分子桥为-NH-R-Si(O-)3或-SH-R-Si(O-)3,R为烃基或烃基衍生物。2.如权利要求1所述的复合膜,其特征在于,所述富勒烯层中的富勒烯为硅烷偶联剂修饰的富勒烯,且所述硅烷偶联剂修饰的富勒烯的通式为(NH2-R-SiO3)nCm或(SH2-R-SiO3)nCm,其中,Cm为富勒烯,28≤m≤104,16≤n≤60,且n<m。3.如权利要求1或2所述的复合膜,其特征在于,所述金属氧化物纳米颗粒层中金属氧化物纳米颗粒的粒径<10nm;和/或所述金属氧化物纳米颗粒层的厚度为2-10nm;和/或所述富勒烯层的厚度为0.5-5nm。4.如权利要求1或2所述的复合膜,其特征在于,所述金属氧化物纳米颗粒选自NiO2、WO3和MoO3中的至少一种。5.如权利要求1或2所述的复合膜,其特征在于,所述R选自-(CH2)3-、-(CH2)2-、-(CH2)2NH(CH2)3-、-(CH2)3NH(CH2)3-中的至少一种。6.一种复合膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:提供富勒醇和硅烷偶联剂,将所述富勒醇与硅烷偶联剂混合后脱水,得到硅烷偶联剂修饰的富勒烯,其中,所述硅烷偶联剂修饰的富勒烯的通式为(NH2-R-SiO3)nCm或(SH2-R-SiO3)nCm;提供金属氧化物纳米颗粒溶液,所述金属氧化物纳米颗粒溶液呈碱性,其中R为烃基或烃基衍生物;将所述硅烷偶联剂修饰的富勒烯沉积成膜,得到硅烷偶联剂修饰的富勒烯固态膜;在所述富勒烯固态膜上沉积金属氧化物纳米颗粒溶液后进行退火处理,所述金属氧化物纳米颗粒溶液中的金属氧化物纳米颗粒与所述富勒烯固态膜表面的富勒烯通过硅烷偶联剂交联结合并固化形成金属氧化物纳米颗粒固态膜,得到复合膜。7.如权利要求6所述的复合膜的制备方法,其特征在于,按照所述富勒醇和所述硅烷偶联剂的摩尔比为1mmol:(15~20)mmol的比例,将所述富勒醇与硅烷偶联剂混合后脱水,得到硅烷偶联剂修饰的富勒烯。8.如权利要求6所述的复合膜的制备方法,其特征在于,所述金属氧化物纳米颗粒溶液的浓度为10-40mg/ml。9.如权利要求6-8任一项所述的复合膜的制备方法,其特征在于,所述金属氧化物纳米颗粒溶液的pH范围为8-10。10.如权利要求6-8任一项所述的复合膜的制备方法,其特征在于,在所述富勒烯固态膜上沉积金属氧化物纳米颗粒溶液后进行退火处理,所述金属氧化物纳米颗粒溶液中的金属氧化物纳米颗粒与所述富勒烯固态膜表面的富勒烯通过硅烷偶联剂交联结合并固化形成金属氧化物纳米颗粒固态膜,得到复合膜的步骤包括:在所述富勒烯固态膜上沉积金属氧化物纳米颗粒溶液后,在60~90℃条件下,退火处理30-60min,固化形成金属氧化物纳米颗粒固态膜。11.如权利要求6-8任一项所述的复合膜的制备方法,其特征在于,所述富勒醇的通式为Cm(OH)n,所述n、m的比值满足:50%<n/m<70%。2CN109935703A权利要求书2/2页12.一种光电发光二极管,包括空穴传输层,其特征在于,所述空穴传输层为权利要求1-5任一项所述的复合膜。13.一种如权利要求12所述光电发光二极管器件的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:提供阳极基板,按照权利要求6-11任一项所述方法在所述阳极基板上制备空穴传输层;在所述空穴传输层上制备发光层,在所述发光层上制备阴极。3CN10