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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111764158A(43)申请公布日2020.10.13(21)申请号202010734982.2D06M101/24(2006.01)(22)申请日2020.07.28(71)申请人唐山烯彤科技有限公司地址063000河北省唐山市高新区学院北路1683号(72)发明人崔五力(74)专利代理机构石家庄元汇专利代理事务所(特殊普通合伙)13115代理人刘闻铎(51)Int.Cl.D06M11/74(2006.01)D06M11/83(2006.01)D06M101/20(2006.01)D06M101/32(2006.01)D06M101/34(2006.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称一种导电短纤维的制备方法(57)摘要本发明属于材料加工制备技术领域,提出一种导电短纤维的制备方法,包括称取中间相碳微球5~20份,富勒烯0~10份,碳纳米管0~10份,炭黑0~10份,石墨烯0~5份,碳纤维粉5~10份,氧化石墨烯0~5份,溶剂300~450份,纤维100~300份,水150~300份,乙酸盐1~8份,还原剂0.01~0.4份;将称取的中间相碳微球、富勒烯、碳纳米管、炭黑、石墨烯、碳纤维粉、氧化石墨烯在溶剂中进行预分散,之后破碎、超声、研磨,得到混合溶液a;制备乙酸盐水溶液和还原剂水溶液,加入到混合溶液a中,得到混合溶液b;将纤维浸入混合溶液b中,浸泡、滚压、加热、干燥后得到所述的导电短纤维。通过上述技术方案,解决了现有技术中导电纤维电导率低的技术问题。CN111764158ACN111764158A权利要求书1/2页1.一种导电短纤维的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:A、称取中间相碳微球5~20份,富勒烯0~10份,碳纳米管0~10份,炭黑0~10份,石墨烯0~5份,碳纤维粉5~10份,氧化石墨烯0~5份,溶剂300~450份,纤维100~300份,水150~300份,乙酸盐1~8份,还原剂0.01~0.4份,将称取好的各组分备用;B、将步骤A中所称取的中间相碳微球、富勒烯、碳纳米管、炭黑、石墨烯、碳纤维粉、氧化石墨烯在溶剂中进行预分散处理,之后经破碎、超声、研磨处理后,得到混合溶液a;C、将乙酸盐溶于水中,得到乙酸盐水溶液,然后将还原剂和水混合得到还原剂水溶液,同乙酸盐水溶液一起加入到混合溶液a中,得到混合溶液b;D、将纤维浸入混合溶液b中,搅拌后浸泡,之后将浸泡好的纤维滚压-浸润-滚压,得到纤维a;E、将纤维a进行加热处理,加热温度为70~180℃,加热后保温处理≥20min,压力为0.1~1MPa,得到纤维b;F、将纤维b干燥处理后得到所述的导电短纤维。2.根据权利要求1所述的一种导电短纤维制备方法,其特征在于,所述纤维为高分子合成纤维,长度为25~150mm。3.根据权利要求2所述的一种导电短纤维制备方法,其特征在于,所述高分子合成纤维包括:聚烯烃系纤维、聚酰胺类纤维、聚酯类纤维或聚乙烯醇缩甲醛纤维。4.根据权利要求1所述的一种导电短纤维制备方法,其特征在于,所述氧化石墨烯为氧化石墨烯固体或氧化石墨烯水溶液,氧化石墨烯固体粒径D90≤1μm,氧化石墨烯固体或氧化石墨烯水溶液的含氧量≥50wt%;所述中间相碳微球为经≥2800℃石墨化处理过的熟球,且粒径D90≤1μm。5.根据权利要求1所述的一种导电短纤维制备方法,其特征在于,所述溶剂包括乙醇、正丙醇或异丙醇;所述还原剂为维生素C、乳糖、茶多酚、氨基酸、柠檬酸中的一种或几种。6.根据权利要求1所述的一种导电短纤维制备方法,其特征在于,所述还原剂由以下重量份组成:0.09份氨基酸、0.09份乳糖。7.根据权利要求1所述的一种导电短纤维制备方法,其特征在于,所述步骤B中预分散处理是指将中间相碳微球、富勒烯、碳纳米管、炭黑、石墨烯、碳纤维粉、氧化石墨烯按所称取份数,分别在溶剂进行洗涤-搅拌-破碎处理,形成均匀分散的中间相碳微球悬浮液、富勒烯悬浮液、碳纳米管悬浮液、炭黑悬浮液、石墨烯悬浮液、碳纤维粉悬浮液、氧化石墨烯悬浮液;其中,中间相碳微球、富勒烯、碳纳米管、炭黑、石墨烯、碳纤维粉、氧化石墨烯与溶剂的质量份数比均为1:(7.5-11.25)。8.根据权利要求1所述的一种导电短纤维制备方法,其特征在于,所述步骤C中还原剂的加入量为:每1份乙酸盐对应加入0.01~0.05份还原剂;所述乙酸盐为乙酸铜和/或乙酸银;所述还原剂水溶液中还原剂与水的质量份数比为1:10。9.根据权利要求1所述的一种导电短纤维制备方法,其特征在于,所述步骤D中浸泡的时间≥20min;滚压-浸润-滚压的重复次数≥10次。10.根据权利要求1所述的一种导电短纤维制备方法,其特征在于,所述步骤F中干燥处2CN1117