可发泡聚丙烯组合物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112739729A(43)申请公布日2021.04.30(21)申请号201980060991.3克劳斯·贝恩赖特纳(22)申请日2019.10.02马库斯·加勒蒂纳(30)优先权数据(74)专利代理机构北京清亦华知识产权代理事18199115.92018.10.08EP务所(普通合伙)11201代理人张润(85)PCT国际申请进入国家阶段日2021.03.17(51)Int.Cl.C08F110/06(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08K3/04(2006.01)PCT/EP2019/0766742019.10.02C08L23/12(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据WO2020/074333EN2020.04.16(71)申请人博里利斯股份公司地址奥地利维也纳(72)发明人丹妮拉·米列瓦苏珊娜·卡伦帕特里克·罗孚格奥尔格·格雷斯滕伯格王静波权利要求书3页说明书21页(54)发明名称可发泡聚丙烯组合物(57)摘要本发明涉及一种聚丙烯组合物、包括聚丙烯组合物的注射成型制品、包括聚丙烯组合物的发泡制品以及聚丙烯均聚物(H‑PP1)用于降低发泡的注射成型制品的刚度折减系数的用途，刚度折减系数是通过未发泡与发泡的注射成型制品的根据ISO178测量的弯曲模量的差确定的，且与包括在齐格勒‑纳塔催化剂的存在下聚合的相同量的聚丙烯的制品相比，发泡的注射成型制品的刚度折减系数被降低了至少40。CN112739729ACN112739729A权利要求书1/3页1.一种聚丙烯组合物，包括a)基于所述组合物的总重量，45至97.5重量％的聚丙烯均聚物(H‑PP1)，所述聚丙烯均聚物(H‑PP1)具有i)在150至160℃的范围内的通过差示扫描量热法(DSC)测量的熔融温度Tm，ii)在0.50至1.00摩尔％的范围内的由13C‑NMR光谱法测定的2,1赤型区域缺陷的含量，iii)至少97.5％的由13C‑NMR光谱法测定的全同立构三单元组分数(mm)，和iv)等于或低于1.5重量％的根据ISO16152在23℃下测定的二甲苯冷可溶物分数(XCS)，b)基于所述组合物的总重量，0至55重量％的聚丙烯(PP2)，c)基于所述组合物的总重量，0至30重量％的填料(F)，和d)基于所述组合物的总重量，2.5至5重量％的至少一种添加剂，所述至少一种添加剂选自由着色剂、诸如炭黑的颜料、稳定剂、酸清除剂、成核剂、发泡剂、抗氧化剂和其混合物组成的组，其中所述聚丙烯组合物中所述聚丙烯均聚物(H‑PP1)、所述聚丙烯(PP2)、所述填料(F)和所述至少一种添加剂的量的总和为100.0重量％。2.根据权利要求1所述的聚丙烯组合物，其中所述组合物包括以下物质，优选由以下物质组成，a)基于所述组合物的总重量，95至97.5重量％的所述聚丙烯均聚物(H‑PP1)，和b)基于所述组合物的总重量，2.5至5重量％的至少一种添加剂，所述至少一种添加剂选自由着色剂、诸如炭黑的颜料、稳定剂、酸清除剂、成核剂、发泡剂和其混合物组成的组。3.根据权利要求1所述的聚丙烯组合物，其中所述组合物包括以下物质，优选由以下物质组成，a)基于所述组合物的总重量，45至52.5重量％的所述聚丙烯均聚物(H‑PP1)，b)基于所述组合物的总重量，45至55重量％的聚丙烯(PP2)，和c)基于所述组合物的总重量，2.5至5重量％的至少一种添加剂，所述至少一种添加剂选自由着色剂、诸如炭黑的颜料、稳定剂、酸清除剂、成核剂、发泡剂和其混合物组成的组。4.根据权利要求1至3中任一项所述的聚丙烯组合物，其中所述组合物具有a)在15.0至80.0g/10min的范围内的根据ISO1133测量的熔体流动速率MFR2(230℃)；和/或b)不大于170μg/g未发泡的注射成型部件中的组合物的挥发性有机化合物的含量；和/或c)不大于200μg/g颗粒形式的组合物的挥发性有机化合物的含量；和/或d)0℃或更高、优选+1℃或更高的玻璃化转变温度Tg(根据ISO6721‑7用DMTA测量)。5.根据权利要求1至4中任一项所述的聚丙烯组合物，其中基于所述组合物的总重量，所述组合物包括0.1至0.5重量％的成核剂，优选包含1,2‑环己烷二羧酸的成核剂。6.根据权利要求1至5中任一项所述的聚丙烯组合物，其中所述聚丙烯(PP2)为聚丙烯均聚物(H‑PP2)。7.根据权利要求1至6中任一项所述的聚丙烯组合物，其中所述聚丙烯均聚物(H‑PP1)和/或所述聚丙烯(PP2)具有在15.0至100.0g/10min的范围内、优选在25.0至90.0g/10min2CN112739729A权利要求书2/3页的范围内的根据ISO1133测