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有机化学第二章小结

第一篇：有机化学第二章小结有机化学第二章小结1、烷烃的同系列(通式：CnH2n+2)具有同一通式，结构和化学性质相似，组成上相差一个或多个CH2的一系列化合物称为同系列。同系列中的化合物互称为同系物。2、烷烃的同分异构现象构造（constitution)——分子中原子互相连接的方式和次序。分子式相同而构造式不同的化合物称为同分异构体，这种现象称为构造异构现象。构造异构现象是有机化学中普遍存在的异构现象的一种，这种异构是由于碳链的构造不同而形成的，故又称为碳链异构。3，伯、仲、叔、季碳原子在烃分子中仅与一个碳相连的碳原子叫做伯碳原子（或一级碳原子，用1°表示）与两个碳相连的碳原子叫做仲碳原子（或二级碳原子，用2°表示）与三个碳相连的碳原子叫做叔碳原子（或三级碳原子，用3°表示）与四个碳相连的碳原子叫做季碳原子（或四级碳原子，用4°表示）与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子，分别称为伯、仲、叔氢原子。4、烷烃的结构特点（1）C:sp3杂化，C—C，C—H键均为σ键，键角接近109º28´。（2）C，H电负性差别小，σ电子云不易偏向某一原子，整个分子电子云分布均匀，没有电子云密度较大或较小的部位，对Nu或E+均没有特殊的亲和力。（化学性质较稳定）5烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法A、普通命名法根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊…癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。例如：烷基：烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基,烷基的通式为CnH2n+1，常用R表示。烷基名称通常符号CH3-甲基MeCH3CH2-乙基EtCH3CH2CH2-丙基n-Pr(CH3)2CH-异丙基i-PrCH3CH2CH2CH2-正丁基n-BuCH3)2CHCH2-异丁基i-BuCH3CH2CH(CH3)-仲丁基s-Bu(CH3)3C-叔丁基t-BuB系统命名法（IUPAC命名法）系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。系统命名法规则如下：1.选择主链（母体）（1）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。（2）若有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。2.碳原子的编号(1)从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号。（2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。（3）若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。3．烷烃名称的写出a.将支链（取代基）写在主链名称的前面b.取代基按“次序规则”小的基团优先列出烷基的大小次序：甲基c相同基团合并写出，位置用2，3……标出,取代基数目用二,三……标出。d表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开。***烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。6烷烃的构象概念构型：指具有一定构造的分子中原子在空间的排列状况称为构型。构象：一定的分子，通过单键的旋转而引起的分之中各原子在空间的不同排布称为构象。A乙烷的构象构象通常用透视式或纽曼(Newman)投影式表示，乙烷的两种极限构象式——重叠式和交叉式,交叉式构象为乙烷的优势构象。B正丁烷的构象以正丁烷的C2—C3键的旋转来讨论丁烷的构象，固定C2，把C3旋转一圈来看丁烷的构象情况。在转动时，每次转60°，直到360°复原可得到四种典型构象。其稳定性次序为：对位交叉式>邻位交叉式>部分重叠式>全重叠式烷烃的物理性质a、状态C1~C4的烷烃为气态，C5~C16的烷烃为液态，C17以上的烷烃为固态。b、沸点1．随着碳原子数的递增，沸点依次升高。2．原子数相同时，支链越多，沸点越低。c、熔点1．碳原子数目增加，熔点升高。2．分子的对称性越大，熔点越高。d、相对密度（比重）都小于1，随着分子量的增加而增加，最后接近于0.8（20℃）。e、溶解度不溶与水，溶于某些有机溶剂，尤其是烃类中（“相似相溶”原理）。7,烷烃的化学性质a.燃烧——作为燃料燃烧热（-ΔHC)和生成热（ΔHf)反映了烷烃异构体的稳定性b.自由基的结构：碳为sp2杂化，未杂化的p轨道有一个单电子。属于缺电子体系，不稳定，反应活性高。自由基的相对稳定性：叔>仲>伯(H的活性：叔H>仲H>伯H)8.烷烃的卤代i.在光照、加热或催化剂存在的条件下进行；ii.有自由基中间体生成（均裂反应）iii.如有氧或一些能捕捉自由基的杂质存在，反应有一个诱导期，诱导期长短与这些杂质多少有关。（阻抑剂）第二篇：大学有机化学小结有机化学小结第二章本章重点：①烷烃和环烷烃的命名；②甲烷的