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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113101260A(43)申请公布日2021.07.13(21)申请号202110428151.7A61P17/04(2006.01)(22)申请日2021.04.21(71)申请人广州诺然生物科技有限公司地址510032广东省广州市广州高新技术产业开发区科学大道122-124号B2栋1018房(72)发明人蓝志亮张海杰陈秋銮(51)Int.Cl.A61K8/99(2017.01)A61K8/9706(2017.01)A61K8/9789(2017.01)A61K8/365(2006.01)A61K8/34(2006.01)A61K8/73(2006.01)A61Q19/00(2006.01)A61Q19/02(2006.01)权利要求书2页说明书11页(54)发明名称用于医美术后修复皮肤的组合物及其制备方法及其应用(57)摘要本申请涉及化妆品领域,具体公开了一种用于医美术后修复皮肤的组合物及其制备方法及其用途。用于医美术后修复皮肤的组合物包括以下质量份数的组分:乳酸杆菌发酵溶胞产物0.5‑3份;明串球菌/萝卜根发酵产物滤液3‑5份;欧洲山杨树皮提取物0.3‑1份;扁浒苔提取物0.01‑0.5份;水飞蓟果提取物0.1‑0.4份;圣罗勒叶提取物0.1‑0.3份;柠檬酸0.1‑0.5份;溶剂2‑5份;其制备方法为:将用于医美术后修复皮肤的组合物的各组分混合均匀,即得用于医美术后修复皮肤的组合物。本申请的组合物可用于各类化妆品中,其具有温和、无刺激、缓解皮肤干燥瘙痒、红肿、过敏的优点;另外,本申请的制备方法具有制备简单方便、易于工业化生产优点。CN113101260ACN113101260A权利要求书1/2页1.一种用于医美术后修复皮肤的组合物,其特征在于:包括以下质量份数的组分:乳酸杆菌发酵溶胞产物0.5‑3份;明串球菌/萝卜根发酵产物滤液3‑5份;欧洲山杨树皮提取物0.3‑1份;扁浒苔提取物0.01‑0.5份;水飞蓟果提取物0.1‑0.4份;圣罗勒叶提取物0.1‑0.3份;柠檬酸0.1‑0.5份;溶剂2‑5份。2.根据权利要求1所述的用于医美术后修复皮肤的组合物,其特征在于:包括以下质量份数的组分:乳酸杆菌发酵溶胞产物1‑2份;明串球菌/萝卜根发酵产物滤液3.5‑4.5份;欧洲山杨树皮提取物0.6‑0.8份;扁浒苔提取物0.05‑0.2份;水飞蓟果提取物0.15‑0.25份;圣罗勒叶提取物0.05‑0.2份;柠檬酸0.3‑0.4份;溶剂2.5‑3份。3.根据权利要求1‑2任一所述的用于医美术后修复皮肤的组合物,其特征在于:所述溶剂包括丙二醇、乙醇、水、丁二醇中的一种或多种。4.根据权利要求3所述的用于医美术后修复皮肤的组合物,其特征在于:所述溶剂由水与丙二醇以7‑9:1的质量比混合而成。5.一种如权利要求1‑4任一所述的用于医美术后修复皮肤的组合物的制备方法,其特征在于:将用于医美术后修复皮肤的组合物的各组分混合均匀,即得用于医美术后修复皮肤的组合物。6.一种如权利要求1‑4任一所述的用于医美术后修复皮肤的组合物的应用,其特征在于:将用于医美术后修复皮肤的组合物直接添加于护肤水、精华、乳液、膏霜、面膜中。7.一种含有如权利要求1‑4任一所述的用于医美术后修复皮肤的组合物的精华,其特征在于:包括以下质量份数的组分:A相:丁二醇3‑6份;高分子透明质酸钠0.05‑0.2份;低分子透明质酸钠0.01‑0.1份;B相:权利要求1‑6任一所述的用于医美术后修复皮肤的组合物5‑10份;所述含有用于医美术后修复皮肤的组合物的精华的总质量份数为100份,余量为水。8.根据权利要求7所述的含有用于医美术后修复皮肤的组合物的精华,其特征在于:所述含有用于医美术后修复皮肤的组合物的精华的制备方法包括以下步骤:2CN113101260A权利要求书2/2页步骤(1),混合A相的各组分和水,搅拌均匀并完全溶解,形成A相组合物;步骤(2),往A相组合物中加入B相的各组分,混合均匀并完全溶解,即得含有用于医美术后修复皮肤的组合物的精华。3CN113101260A说明书1/11页用于医美术后修复皮肤的组合物及其制备方法及其应用技术领域[0001]本申请涉及化妆品领域,更具体地说,它涉及一种用于医美术后修复皮肤的组合物及其制备方法及其应用。背景技术[0002]医学美容是通过医学手段,包括药物、仪器及手术等,以达到改变人体外部形态、色泽及部分改善其生理功能,增强人体外在美感为目的,而进行一系列的治疗。[0003]目前大部分的医学美容手术都基本会留下创伤,需要一定的时间才能修复。为了加快医学美容手术后的创伤修复,通常会采用一些具有修复创伤功能的护肤品。[0004]针对上述中的相关技术,发明