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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113750116A(43)申请公布日2021.12.07(21)申请号202111233773.0A61K8/64(2006.01)(22)申请日2021.10.22A61K8/19(2006.01)A61Q7/00(2006.01)(71)申请人广东唯泰生物科技有限公司A61P17/14(2006.01)地址528000广东省佛山市南海区大圩社A61K33/44(2006.01)区永安北路2号金谷智创产业社区A座A61K35/19(2015.01)唯泰生物(72)发明人唐淑艳刘小翠孙锦婷蒙燕瑶魏丽梅杨景利许峻荣(74)专利代理机构北京精金石知识产权代理有限公司11470代理人朱宝莉(51)Int.Cl.A61K35/28(2015.01)A61K38/19(2006.01)A61K8/99(2017.01)权利要求书1页说明书8页附图4页(54)发明名称一种促进毛发生长的制剂及其制备方法(57)摘要本发明提供一种促进毛发生长的制剂,其特征在于,包括:间充质干细胞细胞因子上清液、静脉血浓缩生长因子、人血清白蛋白和水溶性富勒烯衍生物。本发明制备的间充质干细胞细胞因子复合物可以从恢复毛囊正常生长调控的角度解决脱发问题。本发明提供的制剂取材方便,来源广泛,便于产业化。CN113750116ACN113750116A权利要求书1/1页1.一种促进毛发生长的制剂,其特征在于,包括:间充质干细胞细胞因子上清液、静脉血浓缩生长因子、人血清白蛋白和水溶性富勒烯衍生物;所述的水溶性富勒烯衍生物终浓度为5‑7.5μg/mL。2.根据权利要求1所述的制剂,其特征在于,包括:体积分数为25‑35%的脐带间充质干细胞细胞因子上清液、体积分数为58‑72%的静脉血浓缩生长因子、体积分数为3‑7%的人血清白蛋白、终浓度为5‑7.5μg/mL水溶性富勒烯衍生物。3.根据权利要求1所述的制剂,其特征在于,包括:体积分数为35%的脐带间充质干细胞细胞因子上清液、体积分数为58%的静脉血浓缩生长因子CGF、体积分数为7%的人血清白蛋白、终浓度为5μg/mL水溶性富勒烯衍生物。4.根据权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述的间充质干细胞细胞因子上清液的制备方法为:脐带组织采用组织贴壁法培养并传代,培养液吸出上清离心,取离心后上清液超滤浓缩,超滤膜孔径10KD。5.根据权利要求4所述的制剂,其特征在于,所述的吸出上清离心的条件为3000转/分钟离心20分钟;超滤浓缩条件为4500转/分钟离心30分钟。6.根据权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述的静脉血浓缩生长因子的制备方法为含有抗凝溶液的人静脉血变速离心,离心结束后吸取中层产物。7.一种促进毛发生长的制剂的制备方法,其特征在于,所述的制备方法中包括将体积分数为35%的脐带间充质干细胞细胞因子上清液、体积分数为58%的静脉血浓缩生长因子、体积分数为7%的人血清白蛋白、终浓度为5μg/mL水溶性富勒烯衍生物混合。8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述的间充质干细胞细胞因子上清液的制备方法为:脐带组织采用组织贴壁法培养并传代,培养液吸出上清离心,取离心后上清液超滤浓缩,超滤膜孔径10KD。9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述的静脉血浓缩生长因子的制备方法为含有抗凝溶液的人静脉血变速离心,离心结束后吸取中层产物。10.权利要求1‑6任一项所述的制剂和/或权利要求7‑9任一项所述的制备方法在制备防脱发产品中的应用。2CN113750116A说明书1/8页一种促进毛发生长的制剂及其制备方法技术领域[0001]本发明属于医药技术领域,具体涉及一种促进毛发生长的制剂及其制备方法。背景技术[0002]雄激素源性脱发(androgeneticalopecia,AGA),又称男性型脱发,是最常见的进行性脱发类型,影响到全世界50%的男性和10%的女性。AGA是一种具有不同严重程度、发病年龄和头皮部位脱发的多基因病。在男性中,脱发通常涉及颞叶和顶叶区域,同时保留枕骨区,呈特征性的“马蹄铁”型。而女性AGA病人发病较男性迟,秃发一般较轻,进展也较男性慢,主要表现为头皮中央毛发进行性减少和变细,少部分表现为弥漫性头发变稀,但前发际线一般不受影响,早期表现一般不易被察觉。[0003]AGA通常由毛囊周围微环境中血管功能不全或氧化应激所引起,进一步导致毛囊生态失调。AGA患者“脱发区域”的血管化不足会导致营养物质和其他生物活性分子向毛囊的输送障碍,限制了毛囊细胞从休止期到生长期的过渡。除了血管化不足可诱发“雄激素源性脱发”之外,氧化应激会破坏先天抗氧化防御系统,引发毛囊细胞凋亡。同时,过量的活性氧(reactiveoxygenspecies,