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有机合成的常规方法总结有机合成问题是高考的热点也是复习中的难点之一。有机合成过程主要包括两个方面其一是碳原子骨架的变化例如碳链的增长和缩短、链状和环状的互相转化;其二是官能团的引入和消除、官能团的衍变等变化。考查有机合成实质是根据有机物的性质进行必要的官能团反应从而达到考查官能团性质的目的。因此要想熟练解答此类问题须掌握如下知识:一、官能团的引入:在有机化学中卤代烃可谓烃及烃的衍生物的桥梁只要能得到卤代烃就可能得到诸如含有羟基、醛基、羧基、酯基等官能团的物质。此外由于卤代烃可以和醇类相互转化因此在有机合成中如果能引入羟基也和引入卤原子的效果一样其他有机物都可以信手拈来。同时引入羟基和引入双键往往是改变碳原子骨架的终南捷径因此官能团的引入着重总结羟基、卤原子、双键的引入。1.引入羟基(-OH)(1)醇羟基的引入:烯烃与水加成、卤代烃水解、醛(酮)与氢气的加成、酯的水解等。(2)酚羟基的引入:酚钠盐过渡中通入CO2的碱性水解等。(3)羧羟基的引入:醛氧化为酸(被新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液氧化)、酯的水解等。2.引入卤原子:烃与卤素取代、不饱和烃与HX或X2加成、醇与HX取代等。3.引入双键:某些醇或卤代烃的消去引入C=C键、醇的氧化引入C=O键等。二、官能团的消除:1.通过加成消除不饱和键。2.通过消去、氧化或酯化等消除羟基(-OH)3.通过加成或氧化等消除醛基(-CHO)