【精编医学资料】大型制药厂岗位职责.docx

目录技术开发部．……．．…．……．………．．一．．．……………………………1质量保证部……………………．…………………………．一………．．3设备能源管理部．…．．…．．……．．…．…．．…一．………．……．．…………．．5物资管理部……．．…．．……．…．．．…．．…．……．………．………………9计控中心．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．10综合管理部．．……．…………．………．．…．………．．…………………12采购部……．．…．…．．．……一…．……．………．……………………．．13生产部．．．．．．．．．．．．．．．…．．．．．．．．．．．。．．．．…．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．14人力资源部……………………………………………………………15销售公司．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．．．．。．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．．……．．18新药公司．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．．。．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．．．24环境保护处…………．…．．．………．…．．……………………………．．28进出口公司…．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．32厂长办公室．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．。．…．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．……．．．．．．37安全技术处……．……．…．……．．………．……………………………40工程部………．．………．．……．…．．…．．……．……．．．……………．．．42市场协调部．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．…．…43财务管理部．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．．．．．．．．．．．．…．．．．．．．．．．．．．．．…．．．．．．…．．．．46公安处．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．50法律咨询办公室………………………………………………………．．53研究所………………………………………………………………．53运输处………………………………………………………………．56设计室．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…。．．．．……．．．．．．…．．59审计办公室．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．。．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．61教育中心…．…．……．．…．……．…．………………．．．………………．63职工医院……………………………………………………………．．67双退办………………………………………………………………．69技术开发部技术开发部是在主管厂长领导下负责工厂产品制造工艺的制定和工艺技术的管理原材料及成品质量管理技术档案资料及科技管理技术咨询的职能部门。对主管厂长负责向主管厂长报告工作。业务上受上级主管部门指导。1、技术开发部职责、权限1．1职责1．1．1执行“中华人民共和国药品管理法>>《中华人民共和国药品生产管理条例》在生产过程中贯彻GMP负责协调有关部门搞好GMP认证达标工作。1．1．2负责新产品工艺审查会同有关部门进行试生产和推上成批生产。1．1．3参与制定与修改原材料、包装材料、中间体、成品药的质量标准执行药品管理法在生产过程中贯彻GMP负责协调有关产品的内控质量标准呈报使用国际先进的产品质量标准。1．1．4负责工厂记录的归口管理组织与修订和审查工厂产品制造工艺规程。1．1．5负责组织引进、推广、应用新工艺、新技术、新原料及新设备。1．1．6负责制定产品原材料消耗定额。1．1．7负责编制控制各工序管理点的工艺文件会同有关部门检查贯彻落实情况。1．1．8负责审查全厂技改技措项目编制技改技措规划。1．1．9负责会同有关部门审议由生产车间提出的各生产品种的年度GMP改造方案并提出具体实施建议制定工厂GMP实施的总体方案。1．1．10负责审查、采纳、组织推广和表彰生产技术合理化建议提案。。1．1．11负责召集有关部门研究改进工艺组织技术改造。1．1．12负责组织技