凝结水精处理混床铵化运行条件的分析.docx

凝结水精处理混床铵化运行条件的分析-1--3-凝结水精处理混床铵化运转条件的分析随着电力技术和电力工业的不断发展我国发电机组不断地向高参数、大容量方向发展因此锅炉对给水品质的要求也越来越高。为了进一步保证机组安全运转我国在亚临界及以上参数的机组基本采用凝结水精处理系统以除去凝结水中各种杂质确保给水品质符合要求。目前我国凝结水精处理装置基本上采用H-OH型方式运转它是用来处理凝结水的一种较好的工艺。采用H-OH型混床处理凝结水可以使出水的电导率在0.1μS/cm以下通常可达0.06～0.08μS/cm。但它同时把NH4+通过离子交换也除去了(此种NH4+是为了减轻热力设备的腐蚀而加入的)。由于凝结水中NH4OH的量往往比其他杂质含量大得多所以H-OH混床的阳树脂交换容量90%以上都被NH4+消耗掉了这是很不利的而且随后在给水系统中又需补充NH3很不经济。因此为了不除去凝结水中的NH4+提高运转经济性凝结水高速混床采用NH4-OH型方式运转是非常必要的。1混床铵化运转条件的理论分析根据离子交换选择性系数可以估算出铵化运转所要求的条件计算公式如下:......将上述数据代入(1)、(2)、(3)、(4)式可计算出当混床出水要求Na+C5μg/LCl-C5μg/L时树脂需满足的条件见表1。从表1可以看出阳树脂要求的纯度(即再生度)很高一般要求在99.5%以上这要求树脂在分离时阴中阳(指阴树脂中混有的阳树脂)低于0.5%;而对阴树脂只要求95%以上再生度也就是阳中阴(指阳树脂中混有的阴树脂)低于5%即可。因此对铵化混床而言混合树脂在分离时保证阴树脂的纯度要重要的多。2实际交换过程当中RNa的摩尔分数在实际应用中当树脂的再生度满足了上述表1的要求时还需考虑到当混床运转到漏NH4+时由于树脂离子交换反应而产生的钠型阳树脂和NH4型阳树脂之比下面对此进行估算公式如下:将上述数据代入(5)式可以推算出当入水平均Na+质量浓度为1～5μg/L入水平均pH8.8～9.6时混床出水开始漏NH4+时由于离子交换而产生的钠型阳树脂占总阳树脂之摩尔分数见表2。同理可以计算出当混床运转到漏NH4+时由于树脂离子交换反应而产生的Cl型阴树脂和OH型阴树脂之比。实际上在凝汽器不漏的情况下凝结水中含Cl-总是很低(小于1μg/L)而[RCl]/([ROH]+[RCl])总是能满足表1的要求在此不再详列。3混床铵化运转的条件由表1、表2可以基本得出混床运转至漏NH4+时继续作为铵化混床运转的条件。(1)混合树脂再生前的分离要完全。要保证阴中阳低于0.5%阳中阴低于5%防止交叉污染。(2)混床铵化以前控制凝结水(入口水)平均pH应在9.4以上如果凝结水平均Na+质量浓度低于2μg/L可将pH放宽至9.2以上这可以通过给水加氨来实现。(3)凝结水平均Na+质量浓度应低于5μg/L最好能达到3μg/L以下。(4)混床铵化运转后应维持凝结水pH较低运转由表1可以看出最好维持凝结水pH低于9.4这一点在有关电厂的实际运转中也得到了证明。(5)使用氢离子导电仪和钠离子浓度计来共同监测混床运转终点电导率≤0.2μS/cmNa+≤5μg/L。实际运转当中Na+≤5μg/L较难做到可适当放宽到10μg/L。(6)再生剂的质量要高尤其是碱的质量要好要求碱中NaCl含量要低于50mg/L。如果碱中含氯根较高再生时部分阴树脂被再生成氯型会导致混床铵化运转后氯根漏出以至失效。(7)树脂再生后、混合前应进行充分的漂洗以有效地避免"混合污染"问题的发生。(8)凝汽器在混床运转过程当中始终没有泄露。一旦凝汽器有泄露不良现象发生精处理混床应按H-OH方式运转。