整骨麻药在制备抗炎、镇痛药物中的用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106075295A(43)申请公布日2016.11.09(21)申请号201610546385.0(22)申请日2016.07.12(71)申请人福建中医药大学地址350000福建省福州市鼓楼区五四路282号(72)发明人吴广文陈俊刘献祥(74)专利代理机构成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)51222代理人李高峡全学荣(51)Int.Cl.A61K36/9066(2006.01)A61P29/00(2006.01)权利要求书1页说明书13页(54)发明名称整骨麻药在制备抗炎、镇痛药物中的用途(57)摘要本发明公开了下述重量配比的原料药在制备抗炎、镇痛药物中的用途，其中，所述原料药的重量配比为：麻黄0.5-1.5份、胡茄子0.5-1.5份、姜黄0.5-1.5份、川乌0.5-1.5份、草乌0.5-1.5份、闹羊花1-3份；并进一步提供了以其为活性成分制备的凝胶剂，可充分发挥其抗炎、镇痛的功效。药效实验表明，上述重量配比的原料药具有显著的抗炎、镇痛作用，效果优于市售药物扶他林，且无明显皮肤刺激性，安全性良好，具有广阔的临床应用前景。CN106075295ACN106075295A权利要求书1/1页1.下述重量配比的原料药在制备抗炎、镇痛药物中的用途，其中，所述原料药的重量配比为：麻黄0.5-1.5份、胡茄子0.5-1.5份、姜黄0.5-1.5份、川乌0.5-1.5份、草乌0.5-1.5份、闹羊花1-3份。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于：所述原料药的重量配比为：麻黄1份、胡茄子1份、姜黄1份、川乌1份、草乌1份、闹羊花2份。3.如权利要求1或2所述的用途，其特征在于：所述的药物为外用药物。4.如权利要求1～3任意一项所述的用途，其特征是：所述的药物是由各重量配比原料药的原生药粉、水或有机溶剂提取物，加入药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的外用制剂。5.如权利要求4所述的用途，其特征是：所述的制剂为凝胶剂、膏剂、膜剂、酊剂、搽剂、巴布剂或糊剂。6.一种具有抗炎、镇痛作用的外用药物组合物，其特征是：它是由下述重量配比的原料药及辅料制备而成的凝胶剂：麻黄0.5-1.5份、胡茄子0.5-1.5份、姜黄0.5-1.5份、川乌0.5-1.5份、草乌0.5-1.5份、闹羊花1-3份；羧甲基纤维素钠0.5-4份、丙二醇1-8份、水1-8份。7.如权利要求6所述的外用药物组合物，其特征是：它是由下述重量配比的原料药及辅料制备而成的凝胶剂：麻黄1份、胡茄子1份、姜黄1份、川乌1份、草乌1份、闹羊花2份；羧甲基纤维素钠2.5份、丙二醇5份、水5份。8.一种权利要求6或7所述外用药物组合物的制备方法，其特征是：包括如下步骤：a、称取各重量配比的原料药，加入水或有机溶剂提取，提取物备用；b、向a步骤提取物中加入水，混匀，备用；c、将羧甲基纤维素钠与丙二醇在研钵中研匀，然后边研边加入b步骤溶液，溶胀，研匀，即得凝胶剂。9.如权利要求8所述的制备方法，其特征是：所述的水提取物由下述方法制备得到：取各重量配比的原料药，每次加入12～15份水，煎煮2次，第一次煎煮2h，第二次煎煮1.5h，收集水煎液，浓缩，即得。10.如权利要求8所述的制备方法，其特征是：所述的有机溶剂提取物为乙醇提取物，提取方法为：取各重量配比的原料药，加入60％v/v乙醇水溶液提取，料液比1:6，于80～90℃提取2次，第一次提取2h，第二次提取1.5h，收集提取液，浓缩，即得。2CN106075295A说明书1/13页整骨麻药在制备抗炎、镇痛药物中的用途技术领域[0001]本发明涉及整骨麻药在制备抗炎、镇痛药物中的用途，属于医药领域。背景技术[0002]炎症是机体对于刺激的一种防御反应，通常表现为红、肿、热、痛和功能障碍等，包括感染性炎症和非感染性炎症。目前，临床上常用的抗炎药物主要分为两大类：一类是甾体抗炎药，如氢化可的松及其人工合成的衍生物；另一类是非甾体抗炎药，即医疗实践中所指的解热镇痛抗炎药如阿司匹林、保泰松、塞来昔布等。[0003]疼痛是一种不愉快的知觉和情绪，是许多疾病的症状，它与实质的和潜在的组织损伤相联系，兼有生理和心理的因素。在很多情况下都需要对患者作镇痛的治疗。现常用于镇痛的药物有两大类，一类是抑制前列腺素生物合成的镇痛药，一类是与阿片受体作用的镇痛药。[0004]长期的临床实践表明，目前常用的上述抗炎、镇痛药物均存在不同程度的不良反应，比如，阿司匹林具有严重的胃肠道副作用，保泰松所致的肝细胞胆汁淤积和肉芽肿肝炎可使某些病人致命。[0005]因此，提供一种抗炎、镇痛药效明确，且无明显毒副作用的替代药物，成为了一个亟待解决的问题。[0006]整骨麻药出自《清太医院秘录医方配本·外科