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HEREDITAS(Beijing)2009年5月,31(5):531―539 ISSN0253-9772www.chinagene.cn研究报告 DOI:10.3724/SP.J.1005.2009.00531 水稻多分蘖矮秆突变体htd1-2的遗传分析和基因定位 江海湃1,张淑英2,包劲松3,王伯伦1,王术1 1.沈阳农业大学农学院,沈阳110161; 2.中国科学院遗传与发育生物学研究所,北京100101; 3.浙江大学农学院核农所,杭州310029 摘要:文章所采用的多分蘖矮秆突变体为htd1-2(high-tilleringdwarf1-2),是野生型籼稻品种9311经350Gy的 60Co-γ射线辐射处理后产生的后代中选育出来的稳定多分蘖矮秆突变体。遗传分析表明,突变体htd1-2多分蘖 矮秆性状是由一对隐性核基因的突变造成的。文章利用简单重复序列(Simplesequencerepeat,SSR)、酶切扩增 多态性序列(Cleavedamplifiedpolymorphicsequence,CAPS)和衍生型CAPS(derivedCAPS,dCAPS)等分子标记 的方法,最终将多分蘖矮秆基因HIGH-TILLERINGDWARF1-2(HTD1-2)定位在水稻第4号染色体116kb的物理 区间内。在该物理区间内有一个已经克隆的控制水稻分蘖的基因HIGH-TILLERINGDWARF1(HTD1),经过测序 比对和dCAPS特异性分析,认为HTD1就是HTD1-2基因。尽管突变体htd1与突变体htd1-2是等位基因的不 同位点发生突变,但是由于遗传背景的不同,两者表型并不完全相同。此外,通过去除分蘖芽的实验证明了突 变体htd1-2的矮化部分是由于分蘖过多造成的。 关键词:水稻;多分蘖;矮化;分子标记;HTD1基因 Geneticanalysisandmappingofhigh-tilleringanddwarfmutant htd1-2inrice JIANGHai-Pai1,ZHANGShu-Ying2,BAOJin-Song3,WANGBo-Lun1,WANGShu1 1.CollegeofAgronomy,ShenyangAgriculturalUniversity,Shenyang110161,China; 2.InstituteofGeneticsandDevelopmentalBiology,ChineseAcademyofSciences,Beijing100101,China; 3.InstituteofNuclearAgriculturalSciences,ZhejiangUniversity,Hangzhou310029,China Abstract:Tilleringisoneofthemostimportantagronomictraitsofrice.Inordertoexplorethemolecularmechanismof ricetillering,ahigh-tilleringdwarf1-2(htd1-2)mutantwasisolatedfromtheoffspringoftheindicarice(OryzasativaL. ssp.indica)variety9311treatedwith350Gy60Coγ-radiation.Geneticanalysisshowedthatbothhightilleringanddwarf phenotypesofhtd1-2werecontrolledbyasinglerecessivenucleargene.Bymeansofmolecularmarkertechnique,the HIGH-TILLERINGDWARF1-2(HTD1-2)genewasmappedbetweentwoCAPSmarkersA6andE2onchromosome4 within116kilobases.Withinthisregion,thereisaclonedgeneHIGH-TILLERINGDWARF1(HTD1),whichcontrolsrice tillering.BycomparingsequencesofHTD1betweenhtd1-2and9311,incombinationwiththeresultsfromdCAPSanalysis, 收稿日期:2008−10−06;修回日期:2008−12−23 基金项目:教育部留学人员回国启动基金项目(编号:010144)和辽宁省百千万人才工程基金(编号:2008921057)资助 作者简介:江海湃(1983−),男,硕士研究生,研究方向:作物生理学