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生物技术通讯 92:!"##"$%&’(&)#"*+’)!),-./0123’/1456789::4 文章编号;2::<=:::9>9::4?:4=:92:=:3综述 蛋白质组学的相关技术及应用 邹清华8张建中 >中国疾病预防控制中心传染病预防控制所8北京2:99:J? 摘要!当今分子生物学领域内,蛋白质组已成为研究的热点。基因组相对较稳定,而且各种细胞或生物体的基因组结 构有许多基本相似的特征;蛋白质组是动态的,随内外界刺激而变化。对蛋白质组的研究可以使我们更容易接近对生 命过程的认识。但同时对数千种(甚至更多)蛋白质特性的研究也是一个很大的技术挑战。双相凝胶电泳、质谱、酵母 双杂交技术以及生物信息学的发展在一定程度上解决了这一技术难题。本文对此类技术及其在各领域的应用作一简 要介绍。 关键词!蛋白质组学W双相凝胶电泳W质谱W酵母双杂交W生物信息学W应用 中图分类号;XS:4文献标识码:Y !"#$%&’(")*+,-*."*/&#)0%1.$"&-0,,2&#0.&*%) Z)[XFHP=Q\68Z+Y’,]F6H=^Q/HP >&HIBFB\BC_/A&H_CMBF/\IRFIC6IC*/HBA/06HO‘ACaCHBF/H8 *QFHCIC*CHBCA_/ARFIC6IC*/HBA/06HO‘ACaCHBF/H8(CFbFHP2:99:J8*QFH6? 34).-0#.5#/O6BC8@A/BC/DFMIQ6IM6\ICOD\MQFHBCACIBFHD/0CM\06AcF/0/P71#QCPCH/DC/_6H/AP6HFIDFIAC06d BFaC07IB6c0C86HOBQCAC6ACD6H7IFDF06AFBFCIcCBNCCHBQCPCH/DC/_OF__CACHBMC00I/A/AP6HFIDI1+/NCaCA8BQC@A/d BC/DC/_6H/AP6HFIDFIO7H6DFM1&BMQ6HPCINFBQBQCFHBA/6HO/\BCAIBFD\0\I1#QCIB\O7/H@A/BC/DFMIM6HD6GC \IC6IF07GH/NQ/NBQCaFB60@A/MCIIP/CI1(\BQ/NB/OC60NFBQBQ/\I6HOI/_>/ACaCHD/AC?@A/BCFHI6B6BFDC PFaCI\I6PAC6BMQ600CHPC/HBCMQHFe\CI1#QCOCaC0/@DCHB/_BN/=OFDCHIF/H60C0CMBA/@Q/ACIFI8D6III@CMBA/DCBA78 7C6IBBN/=Q7cAFOI7IBCD6HOcF/FH_/AD6BFMIQ6IACI/0aCOBQC@A/c0CDFHI/DCOCPACC1#QFI6ABFM0CNF00FHBA/O\MC BQCICBCMQHFe\CI6HOBQCFA6@@0FM6BF/HIFHD/0CM\06AcF/0/P71 6"78*-1)5@A/BC/DFMIWBN/=OFDCHIF/H60C0CMBA/@Q/ACIFIWD6III@CMBA/DCBA7W7C6IBBN/=Q7cAFOI7IBCDWcF/FH_/AD6BFMIW 6@@0FM6BF/HI 蛋白质组(@A/BC/DC)一词是由EF0GFHI等于2<<J年提出进此方法KTL。最近发现在研究蛋白质相互作用时通过纯化蛋白 的,用来描述一个细胞、组织或有机体表达的所有蛋白质K2=4L。复合物并用质谱进行识别是很有价值的K2L。 蛋白质组学>@A/BC/DFMI?则是研究特定时间或特定条件下这 些蛋白质表达情况的科学K284L。2目前蛋白质组学研究的相关技术 蛋白质组学从其研究目标方面可分为表达蛋白质组学和 结构蛋白质组学。前者主要研究细胞或组织在不同条件如药目前蛋白质组学研究在表达蛋白质组学方面最为广泛, 物或疾病状态下蛋白质的表达和功能,这将有助于识别疾病其分析通常有三个步骤:第一步,运用9R"技术分离样品中 特异蛋白、药物作用靶点、药物功效和毒性标记等K3L,目前蛋白的蛋白质;第二步,应用质谱技术或’=端测序鉴定9R"分离 质组学的研究在这方面开展的最为广泛,主要依赖双相凝胶的蛋白质;第三步,应用生物信息学技术存储、处理、比较获得 电泳(BN/=OFDCHIF/H60PC0C0CMBA/@Q/ACIFI,9R")技术以及图像的数据。现概述如下。 分析系统,当对感兴趣的蛋白质进行分析时可能用到质谱。由2129R"以及相关技术 于蛋白质发生修饰后其电泳特性将发生改变,这些技术可以212129R"原理9R"出现在2<TS年KUL8是一项广泛应用于 直接测定蛋白质的含量,并有助于发现蛋白质翻译后的修饰,分离细胞、组织或其他生物样品中蛋白质混合物的技术。它根 如糖基化和磷酸化等K2L。据