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多发性硬化的护理2一、流行病学二、病因与发病机制2、病毒感染:流行病学:MS与儿童期病毒感染有关,病人CSF中①麻疹病毒抗体、流感病毒抗体、单纯疱疹病毒抗体,EB病毒抗体等升高,但MS脑组织未分离出病毒. 3、遗传因素: 双卵双生共同发病率2.3%~5% 单卵双生共同发病25.9%~31% 细胞内控HLA(Humanleukocyteantigen,人类白细胞抗原)易感基因与免疫应答基因相邻。三、病理临床表现常见症状: 肢体无力或锥体束征、麻木感或传导性感觉障碍、共济失调、视力下降、复视、精神行为异常、尿频、尿急等。 发作性症状:Lhermitte征 痛性强直性痉挛发作 特征性体征:核间性眼肌麻痹、旋转性眼震、Lhermitte征 一个半综合征:桥脑被盖部病变损害内侧纵束及脑桥侧视中枢(脑桥旁正中网状结(PPRF),出现病灶侧眼球不能内收外展(水平固定),对侧眼不能内收而外展正常,外展眼眼震。 Lhermitte征:脊髓后索病变,被动屈颈时会诱导刺痛感或触电样感觉,从颈部放射至背部甚至到下肢的放射性触电感。11㈡、电生理检查 听觉诱发电位BAEP 视觉诱发电位VEP 体感诱发电位SPET 大小不一类圆形T1WI低信号\T2WI 高信号 多位于侧脑室体部\前角&后角周围 \半卵圆中心\胼胝体,或为融合斑 可有强化八、治疗1、急性发作期治疗: A激素:(1)甲基强的松龙:800-1000mg/d静滴3-5天,随后改成强的松口服并逐渐减量。(2)地塞米松:30-40mg静脉滴注或推注3-5天,随后改成强的松口服并逐渐减量。(3)地塞米松+氨甲蝶呤鞘内注射,每周1次,用1-2次。 B:大剂量免疫球蛋白 C:血浆置换 2、缓解期治疗(疾病调节治疗) β-干扰素、醋酸格拉默、那他珠单抗、硫唑嘌呤、免疫球蛋白米托蒽醌等,不同类型MS选用不同的药3、对症治疗:营养、休息、严重痉挛性截瘫和大腿痛性屈肌痉挛、抑郁等处理。 1718192133预防复发