伴性遗传解读.ppt

第三节伴性遗传道尔顿（1766-1844）发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红87１２８
据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。

抗维生素D佝偻病则女患多于男患。

猜测？
以上病症的发病率跟性别有关联位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。对红绿色盲进行分析
以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？红绿色盲及其特点：动动笔：XbY男患者亲代XBXbXbY亲代XbXbXBY伴X隐性遗传病的特点：1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。XbY2、通常为交叉遗传(隔代遗传)
色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。伴X染色体隐性遗传的特点：1、概念
2、色盲症的发现
3、红绿色盲及其特点
（1）症状；
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因
（3）传特递点：随X染色体向后代传递
（4）基因型和表现型
（5）遗传举例
（6）交叉遗传：像红色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他的母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫交叉遗传。
4、其它类型的伴性遗传白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
1、父母的基因型是，子代白化的几率，
2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，
3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。

色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?
1、父母的基因型是，子代色盲的几率，
2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，
3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素D佝偻病家系图伴X染色体显性遗传特点：伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。外耳道多毛症家系图（三）伴Y染色体遗传
致病基因只位于Y染色体上的遗传方式。
1、特点(父病子必病，传男不传女)
1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，在自然界中，患者全为男性，女性都正常。简记为“男全病，女全正”。
2）患者后代中男性全为患者，女性全为正常。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称为限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。
2、实例：人类外耳道多毛症。其它伴性遗传病：4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______
个是红绿色盲。三、伴性遗传在实践中的应用
1、用于指导生产实践，创造出更多的物质财富，满足人类生活需要。其它伴X隐性遗传实例伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）位于Z上练习巩固：决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB、Bb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（）A.全为雌猫或三雌一雄
B.全为雄猫或三雄一雌C.全为雄猫或全力雌猫
D.一半雄猫一半雌猫2、有利于指导人类本身的优生优育，从而提高人口素质。例1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：
（1）这对夫妇的基因型？4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是
A、aYB、aXbC、aXaD、AZB遗传系谱的判定思路人类遗传病的解题步骤：□（二）确定是否为母系遗传□（三）确定是显性遗传病还是隐性遗传病○（四）确定是常染色体遗传还是伴X遗传○○（五）遗传系谱图判定口诀遗传系谱图基本规律：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。练一练[练习2]说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，
则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几