伴性遗传(最新版).ppt

伴性遗传人类红绿色盲症红绿色盲患者男性远远多于女性，它的遗传总是与性别相关。伴性遗传学习目标基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。1、遗传方式（请同学浏览课本P34资料分析，结合导学案上的四个小问题，分小组讨论）男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。①男性患者多于女性；1、下图是一色盲的遗传系谱：2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）
A、祖父 B、祖母
C、外祖父 D、外祖母
3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）
A、25% B、50%
C、75% D、100%小结四、抗维生素D佝偻病1、遗传方式：1、XDXD×XDY（1）女性患者多于男性患者；五、外耳道多毛症六、伴性遗传在实践中的应用应用：鸡的性别决定和遗传常见人类遗传病1、伴Y染色体遗传病3、伴X染色体隐性遗传病4、常染色体隐性遗传病1．确定是否为伴Y遗传
(1)如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴Y遗传。
(2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。2．判定显隐性关系
(1)“无中生有”为隐性遗传病，如图D。
(2)“有中生无”为显性遗传病，如图E。3．常染色体遗传与伴X染色体的判定
(1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。
①如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传，如图F。
②如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图G。(2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传，如图H。
②如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常染色体显性遗传，如图I。4．不能确定的类型
在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下：

(1)若该病在代与代之间呈连续遗传

(2)若该病在系谱图中隔代遗传【强化训练2】下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是()。

常隐伴X染色体隐性遗传(可能性大)Y染色体遗传(可能性大)常染色体隐性遗传(确定)X染色体显性遗传(可能性大)常染色体显性遗传(确定)X染色体显性遗传(最可能)常染色体显性遗传(确定)【例1】正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来()。
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAWD例3.下图是某家系的色盲遗传图解。例4.人类白化病属于常染色体隐性遗传病，正常皮肤A对白化病a为显性。红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，正常视觉B对红绿色盲b为显性。一对正常夫妻生育了一个既患白化病、又患红绿色盲的男孩。请回答：
⑴这对夫妻的基因型是
⑵在其后代的正常女性个体中，纯合子的几率是
杂合子的几率是，纯合子与杂合子的比例是。
⑶若这对夫妻继续生育，请计算：
①后代患白化病的几率，不患白化病的几率。
②后代患色盲的几率，不患色盲的几率。
③后代只患白化病的几率，只患色盲的几率。
④后代同时患两种病的几率，后代患病的几率。
⑤后代完全正常的几率。THANKS