(18wk.com十八文库)__PCR引物设计方法和原理.ppt
是立****92
亲,该文档总共12页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~
相关资料
(18wk.com十八文库)__PCR引物设计方法和原理.ppt
PCR引物设计方法和原理一、引物设计的目的二、引物设计的类型引物设计的步骤四、PCR引物设计的原则四、PCR引物设计的原则Breslauer,邻近法的相邻核苷酸的动力学数值(自由能)来预测双链稳定性五、简并引物的设计五、同源引物设计六、网络免费在线引物设计软件六、引物设计常用商业软件包七、PrimerPremier和Oligo引物软件使用方法
PCR引物设计方法和原理.ppt
PCR引物设计方法和原理一、引物设计的目的二、引物设计的类型引物设计的步骤四、PCR引物设计的原则四、PCR引物设计的原则Breslauer,邻近法的相邻核苷酸的动力学数值(自由能)来预测双链稳定性五、简并引物的设计五、同源引物设计六、网络免费在线引物设计软件六、引物设计常用商业软件包七、PrimerPremier和Oligo引物软件使用方法
PCR引物设计方法和原理.pptx
PCR引物设计措施和原理一、引物设计旳目旳二、引物设计旳类型引物设计旳环节四、PCR引物设计旳原则四、PCR引物设计旳原则Breslauer,邻近法旳相邻核苷酸旳动力学数值(自由能)来预测双链稳定性五、简并引物旳设计五、同源引物设计六、网络免费在线引物设计软件六、引物设计常用商业软件包七、PrimerPremier和Oligo引物软件使用措施
PCR引物设计原理及方法.pdf
PCR引物设计基本思路1.根据实验需要,确定需要扩增的DNA序列,并知道其CDS区序列(编码结构基因区,即从起始密码子区至终止密码子区)ncbi网站查询RBS149..153CDS158..13721ggatcccgatcgtgtcggaggaagaggccaagtcgcgccgccccgaccagctgctggtgc61tgccctggatctaccgcgacgggttcgtcgaacgcgagcaggagttcctcgctggcggcg121gaaagctgatcttccccctaccccgactgg
PCR引物设计原理及方法.doc
PCR引物设计基本思路1.根据实验需要,确定需要扩增的DNA序列,并知道其CDS区序列(编码结构基因区,即从起始密码子区至终止密码子区)ncbi网站查询RBS149..153CDS158..13721ggatcccgatcgtgtcggaggaagaggccaagtcgcgccgccccgaccagctgctggtgc61tgccctggatctaccgcgacgggttcgtcgaacgcgagcaggagttcctcgctggcggcg121gaaagctgatcttccccctaccccgactgg