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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN103025785A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN103025785A(43)申请公布日2013.04.03(21)申请号201180035518.3(74)专利代理机构上海市华诚律师事务所(22)申请日2011.06.2831210代理人徐申民杜娟(30)优先权数据2010-1601202010.07.14JP(51)Int.Cl.2010-2773842010.12.13JPC08G61/04(2006.01)B60C1/00(2006.01)(85)PCT申请进入国家阶段日C07F9/09(2006.01)2013.01.14C08F36/08(2006.01)(86)PCT申请的申请数据C12N9/10(2006.01)PCT/JP2011/0647742011.06.28C12N15/00(2006.01)(87)PCT申请的公布数据C12P7/04(2006.01)WO2012/008298JA2012.01.19C12P7/24(2006.01)C12P7/40(2006.01)(71)申请人住友橡胶工业株式会社C12P9/00(2006.01)地址日本国兵库县申请人国立大学法人山形大学(72)发明人宫城雪乃市川直哉大谷典正权利要求书权利要求书44页页说明书说明书7575页页序列表序列表2727页页(54)发明名称异戊二烯低聚物、聚异戊二烯和它们的制造方法、橡胶组合物以及充气轮胎(57)摘要本发明涉及下述式(1)所示的具有反式结构部、顺式结构部的异戊二烯低聚物,上述反式结构部中含有的原子或原子团的至少一个被其它的原子或原子团取代。此外,还涉及由该异戊二烯低聚物和异戊烯基二磷酸生物合成的聚异戊二烯。此外,还提供配合了该异戊二烯低聚物和/或该聚异戊二烯的橡胶组合物、以及将该橡胶组合物用于轮胎的各部件(例如,胎面、侧壁)的充气轮胎。[化1]式(1)中,n表示1~10的整数。m表示1~30的整数。Y表示羟基、甲酰基、羧基、酯基、羰基或下述式(2)所示的基团。[化CN1032578A2]CN103025785A权利要求书1/4页1.下述式(1)所示的具有反式结构部、顺式结构部的异戊二烯低聚物,所述反式结构部中含有的原子或原子团的至少一个被其它的原子或原子团取代,【化1】式(1)中,n表示1~10的整数,m表示1~30的整数,Y表示羟基、甲酰基、羧基、酯基、羰基或下述式(2)所示的基团,【化2】2.如权利要求1所述的异戊二烯低聚物,下述式(1-1)中的II部分中含有的原子或原子团的至少一个被取代,下述式(1-1)中的III部分中含有的原子或原子团未被取代,【化3】3.如权利要求1或2所述的异戊二烯低聚物,所述反式结构部为下述式(a)~(s)的任意一个。【化4】2CN103025785A权利要求书2/4页4.如权利要求1~3中任一项所述的异戊二烯低聚物,由下述式(3)所示的、下述式(3)中的异戊二烯单元中含有的原子或原子团的至少一个被其它的原子或原子团取代的烯3CN103025785A权利要求书3/4页丙基性二磷酸与异戊烯基二磷酸进行生物合成而得到,【化5】式(3)中,p表示1~10的整数。5.如权利要求4所述的异戊二烯低聚物,使用具有异戊二烯基转移酶活性的酶进行所述生物合成。6.如权利要求5所述的异戊二烯低聚物,所述具有异戊二烯基转移酶活性的酶为以下的[1]~[3]中任一项所记载的蛋白质,[1]由序列号2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22中的任意一个序列号所示的氨基酸序列构成的蛋白质[2]由序列号2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22中的任意一个序列号所示的氨基酸序列中包含1个或多个氨基酸的取代、缺失、插入或附加的序列构成、且具有催化下述式(3)所示的、下述式(3)中的异戊二烯单元中含有的原子或原子团的至少一个被其它的原子或原子团取代的烯丙基性二磷酸与异戊烯基二磷酸反应的活性的蛋白质[3]由与序列号2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22中的任意一个序列号所示的氨基酸序列具有45%以上的序列同一性的氨基酸序列构成、且具有催化下述式(3)所示的、下述式(3)中的异戊二烯单元中含有的原子或原子团的至少一个被其它的原子或原子团取代的烯丙基性二磷酸与异戊烯基二磷酸反应的活性的蛋白质【化6】式(3)中,p表示1~10的整数。7.如权利要求1~3中任一项所述的异戊二烯低聚物的制造方法,由下述式(3)所示的、下述式(3)中的异戊二烯单元中含有的原子或原子团的至少一个被其它的原子或原子团取代的烯丙基性二磷酸与异戊烯基二磷酸进行生物合成,【化7】式(3)中,p表示1~10的整数。4CN103025785A权利要求书4/4页8.如权利要