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手性CdTe量子点制备及在药物青霉胺对映体检测中的应用
随着化学和纳米技术的不断发展，手性量子点逐渐成为了研究的热点之一。手性量子点在药物合成、光电子学、生物医学等领域具有巨大的潜在应用价值。本文主要介绍手性CdTe量子点的制备方法及其在药物青霉胺对映体检测中的应用。
一、手性CdTe量子点制备方法
手性CdTe量子点的制备方法主要有两种：一种是胶体化学方法，利用胶体质点的自组装性来实现手性选择性；另一种是非胶体化学方法，采用手性助剂来实现手性选择性。
1.胶体化学方法
在胶体化学方法中，主要采用手性表面活性剂，如卟啉、蛋白质、小分子氨基酸等作为手性选择性因素。以卟啉为例，其分子结构中含有一个手性中心，形成了手性分子。将卟啉与Cd2+离子混合，并加入还原剂单乙醇胺，Cd2+离子逐渐还原形成CdTe量子点。在胶体化学方法中，手性CdTe量子点的组装可通过溶液中存在的其他物质的影响而产生变化。
2.非胶体化学方法
非胶体化学方法中，主要采用手性小分子化合物、手性高分子等作为手性助剂，以调控CdTe量子点的手性。手性辅助剂可以在晶体的生长过程中存在于晶面上或晶面之间，通过与表面CdTe晶体结合来形成手性选择。手性助剂与Cd2+离子混合后，加入还原剂直接生成CdTe量子点。此方法可以在水溶液中直接合成手性CdTe量子点，没有胶体化学法中溶液界面产生的问题。
二、手性CdTe量子点在药物青霉胺对映体检测中的应用
对映体是药物化学中一个重要的研究主题。药物分子的立体异构体对人体的代谢和作用机理具有重要影响，不同对映体的活性也往往存在巨大差异。在药物研究中需要对对映体进行检测和分离，其中手性CdTe量子点作为荧光探针具有很好的应用前景。
在对映体检测中，常采用手性荧光剂作为药物分析的探针。手性CdTe量子点的荧光和对映体的结合能力以及比例常数等参数均可用于对手性匹配的药物青霉胺进行检测。在药物检测过程中，青霉胺分子经过手性CdTe量子点表面与荧光探针结合后，对荧光信号产生修饰，根据荧光强度变化可检测不同对映体的浓度。
三、结论
手性CdTe量子点作为一种化学分子与纳米材料的复合体，具有多种用途和应用前景。通过不同的制备方法可以制备具有不同手性的CdTe量子点，同时还可以通过其荧光性质进行药物检测等。未来手性CdTe量子点还有许多待发展的研究方向和应用价值。