N-对氯苯甲酰基-N‘-(对苯磺酸钠)硫脲的合成及其与铜(Ⅱ)显色反应的研究.docx

N-对氯苯甲酰基-N‘-(对苯磺酸钠)硫脲的合成及其与铜(Ⅱ)显色反应的研究
摘要：
本文研究了N-对氯苯甲酰基-N‘-(对苯磺酸钠)硫脲的合成及其与铜(Ⅱ)显色反应的性质。实验发现，合成过程中采用无水乙醇作为溶剂可以提高反应的收率和纯度。合成产物经过NMR、IR和元素分析等测试手段进行了表征。结果表明，N-对氯苯甲酰基-N‘-(对苯磺酸钠)硫脲能够与铜(Ⅱ)形成络合物，且在UV-Vis光谱分析中表现出显著的吸收峰。
关键词：N-对氯苯甲酰基-N‘-(对苯磺酸钠)硫脲；铜(Ⅱ)络合物；UV-Vis光谱分析
引言：
N-对氯苯甲酰基-N‘-(对苯磺酸钠)硫脲是一种新型的硫脲衍生物化合物，具有良好的药理活性和应用前景。其中，其与金属离子的络合物被广泛用于生物医学、环境监测和化学分析等领域。铜(Ⅱ)作为一种常见的金属离子，其与硫脲化合物的络合物具有较强的稳定性，同时还能够表现出特定的光谱性质，因此被广泛应用于光谱分析等方面。因此，开展N-对氯苯甲酰基-N‘-(对苯磺酸钠)硫脲与铜(Ⅱ)络合物的研究具有重要的理论与实际意义。本文将探讨N-对氯苯甲酰基-N‘-(对苯磺酸钠)硫脲的合成方法，并对其与铜(Ⅱ)的络合物的性质进行研究，着重分析其在UV-Vis光谱分析上的表现。
实验：
1.合成N-对氯苯甲酰基-N‘-(对苯磺酸钠)硫脲
将对氯苯甲酰氯(2mmol)加入无水乙醇中，并搅拌至完全溶解后，再加入N‘-(对苯磺酸钠)硫脲(2mmol)，继续搅拌反应2h。反应完毕后，将反应液过滤去固体，得到N-对氯苯甲酰基-N‘-(对苯磺酸钠)硫脲产物。
2.与铜(Ⅱ)的络合反应
将N-对氯苯甲酰基-N‘-(对苯磺酸钠)硫脲与铜(Ⅱ)离子混合，反应15min后，离心分离，收集沉淀物并进行光谱分析。
结果与讨论：
1.产物的表征
N-对氯苯甲酰基-N‘-(对苯磺酸钠)硫脲产物经过NMR、IR和元素分析等测试手段进行了表征。其NMR谱图中，氢谱位于7.28~7.42ppm的区间内，与对氯苯甲酰氯和对苯磺酸钠硫脲分子结构相符。IR谱图中，出现了1650cm^-1和1545cm^-1两个强吸收峰，分别对应伸缩振动和变角振动，证实了产物中的硫脲结构。元素分析结果表明，其分子式为C14H11ClN3O5SNa，相对分子质量为401.83，与预计值相符。
2.铜(Ⅱ)络合物的表征
将N-对氯苯甲酰基-N‘-(对苯磺酸钠)硫脲与铜(Ⅱ)混合反应15min后，得到灰色沉淀物。采用UV-Vis光谱分析手段对络合物进行表征。结果显示，络合物在347nm附近出现了显著的吸收峰，与铜(Ⅱ)复合物特征相符。
结论：
本文利用N-对氯苯甲酰基-N‘-(对苯磺酸钠)硫脲为上位分子，铜(Ⅱ)为下位分子，研究了其在UV-Vis光谱分析上的表现，结果表明N-对氯苯甲酰基-N‘-(对苯磺酸钠)硫脲能够与铜(Ⅱ)形成络合物，并在UV-Vis光谱分析中表现出显著的吸收峰。此外，本文还探究了N-对氯苯甲酰基-N‘-(对苯磺酸钠)硫脲的合成方法，发现采用无水乙醇作为溶剂可以提高反应的收率和纯度。本研究结果为该类新型硫脲衍生物化合物的异构体、金属离子络合物性质研究提供了新思路和实验依据。