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3-(2-乙酰苯并呋喃)-喹唑啉酮类衍生物的合成研究
摘要：
通过合成3-(2-乙酰苯并呋喃)-喹唑啉酮类衍生物的研究，采用多步反应方法，以商业化合物为原料，经过亲核取代反应、缩合反应、酰化反应等步骤合成目标产物。通过结构表征和理化性质测试，证明目标产物的合成成功。该研究可以为制备新型喹唑啉酮类药物提供新的思路和方法。
关键词：3-(2-乙酰苯并呋喃)-喹唑啉酮类衍生物，合成研究，多步反应，亲核取代反应，缩合反应，酰化反应
引言：
喹唑啉酮类化合物是一类重要的生物活性分子，在医药领域中具有广阔的应用前景。本文研究的3-(2-乙酰苯并呋喃)-喹唑啉酮类衍生物是一种新型的化合物，具有抗肿瘤和抗炎作用。
实验部分：
1.原料的制备
以商业化合物为原料，先经过酸化反应，得到亲核取代反应的中间体A，然后通过还原反应得到亲核取代反应的中间体B。
2.亲核取代反应
以中间体B为原料，加入苯基氨，经过加热反应后得到喹唑啉环的缩合产物C。
3.缩合反应
以产物C为原料，加入丙酮，经过缩合反应得到醇酸中间体D。
4.酰化反应
以中间体D为原料，加入酸氯化羰基，经过酰化反应得到目标产物E。
结论：
通过多步反应方法，我们成功合成了3-(2-乙酰苯并呋喃)-喹唑啉酮类衍生物。目标产物的合成在结构和理化性质上得到了证明，具有进一步研究和应用的价值。这些研究成果为制备新型喹唑啉酮类药物提供了新的思路和方法。