欧盟REACH法规知识.docx

欧盟REA法规知识问答
1.是REA?
2.REA的详细内容有哪些?
3.REA的理对象有哪些?
4.是下用户?
5.REA理的物质范围是?
6.REA法规中化学物质的注册范围主要包括哪些?
7.REA法规中豁免注册物质有哪些?
8.化学物质的注册时限?
9.分阶段注册物质包括?
10.是非分阶段注册物质?
11.预注册必需提交哪些信息?
12.为要预注册?预注册有好处?
13.常规注册需要提交哪些资料?
14.是化学品平安(附件I)?主要包括哪些内容?
15.在化学品平安中如何进展危害评定?
16.暴露评估包括哪些?
17.技术包括哪些内容?
18.如何进展暴露场景开发指导?
19.为要开发暴露场景?暴露场景开发需要哪些信息?
20.是暴露场景?
21.如何进展风险定性?
22.常规注册时,按照消费量或是进口量的吨数,提供样的注册信息?
23.对结合注册如何规定?
24.结合注册需要哪些?
25.结合注册时情况下M/I可以单独提交技术？
26.配制品中化学物质怎样注册？
27.信息交流坛(SIEF)可实现哪些功能？
28.是制成品(下)？
29.下注册规定是怎样的？
30.下所含哪些化学物质时那么须注册？
31.下用户享有权利有哪些？
32.各理对象的义务是？
33.下用户的详细义务有哪些？
34.评估的内容有哪些？
35.评估的目的是？
36.是评估(DossierEvaluation)？
37.是物质评估(substanceEvaluation)？
38.答应的目的是？
39.限制的流程是怎样的？
40.哪些物质可以获得答应？
41.获得答应的流程是怎样的？
42.情况下限制？
43.目前附件XVII中的限制物质是指哪些物质？
44.化学品平安CSA的组成有哪些？
45.理的职能是？
46.在REA中中小型企业(Es〕如何定义？
47.REA法规生效进程是怎样的？
48.是IUCLID？
49.是RIPs详细包含哪些内容？
50、为电子制造商需要为REA而担忧？
52.在REA规定下工业将肩负责任？
53.REA将对中小型企业产生影响？
54.在REA规定册所有的化学品要多久？
55.现有化学品和新化学品之间有区别？两者是否都需要测试？
56.是否每个注册都需要测试？
57.REA是否会导致更多的动物测试？
58.是评估？
59.是受权？哪种类型的化学品需要受权？
60.假如一个化学品已经注册、评估和受权它是否能用于任何用处？
61.有害化学物质的使用是否会被限制或制止？
62.杀虫剂、医药品或化装品中的化学品是否在REA规定的范围内？
63.在REA规定下化学品混合物〔例如：油漆〕是否需要注册？
.每个物品的化学品是否都需要注册？
65.含有化学品的物品是否需要标签？
66.优良实验室理的目的是？
67.消费者是否可以获得数据库中已登记化学品信息？

1.是REA?
REA即Regulation(EC)NO1907/2006oftheEuropeanparliamentandofthecouncilof18December2006concerningtheRegistration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofemicals(REA),establishingaEuropeanemicalsAgency,amendingDirective1999/45/ECandrepealingCouncilRegulation(EEC)No793/93andmissionRegulation(EC)No1488/94aswellasCouncilDirective76/769/EECandmissionDirectives91/155/EEC,93/67/EEC,93/105/ECand2000/21/EC。
REA是欧盟规章?化学品注册、评估、答应和限制?〔REGULATIONconcerningtheRegistration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofemicals〕的简称,是欧盟建立的并于2007年6月1日起施行的化学品监体系。
2.REA的详细内容有哪些?
法规全文共十五篇141条,附件17个
第I篇：目的及范围
第II篇：化学物质的注册
第III篇：数据共享与防止不必要的动物试验
第IV篇：供给链中的信息
第V篇：下用户
第VI篇：评估
第VII篇：受权〔答应〕
第VIII篇：对于某些危险物质和配制品的消费、营销和使用的限制
第IX篇：费用
第X篇：理
第XI篇：分类标签
第XII篇：信息
第XIII篇：主机构
第XIV篇：生效施行
第XV篇：过渡性措施和最终条款
附件I：物质评估和编制化学平安的一般规定
附件II