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联苯类膦配体在偶联反应中应用的研究进展 联苯类膦配体在偶联反应中应用的研究进展 摘要:偶联反应是合成有机化合物中一种重要的策略,可以通过构建碳-碳、碳-氮、碳-氧、碳-硫等键来形成复杂的分子结构。联苯类膦配体作为配体在偶联反应中起到了关键的催化作用。本文总结了联苯类膦配体在偶联反应中的研究进展,重点讨论了它们在碳-碳偶联反应、碳-氮偶联反应和碳-氧偶联反应中的应用。 1.引言 偶联反应是有机化学中一种重要的合成策略,通过它可以构建多种键,形成复杂的有机分子。在偶联反应中,配体的选择对反应的效率和选择性具有重要的影响。联苯类膦配体由于其良好的配体特性,被广泛应用于偶联反应中,具有很高的应用潜力。 2.碳-碳偶联反应中的应用 2.1钯催化的Suzuki偶联反应 Suzuki偶联反应是一种重要的碳-碳偶联反应,通过钯催化可以将有机硼酸酯与有机卤化物偶联。联苯类膦作为配体可以有效催化该反应,提高反应的效率和选择性。 2.2钯催化的Heck偶联反应 Heck偶联反应是一种重要的碳-碳偶联反应,可以将芳香或烯烃与烯丙基化合物偶联。联苯类膦作为配体可以提高该反应的速度和选择性,实现高效的合成。 2.3钯催化的Negishi偶联反应 Negishi偶联反应是一种重要的碳-碳偶联反应,可以将有机锌或有机锡试剂与有机卤化物偶联。联苯类膦可以作为配体参与该反应催化,提高反应效率和选择性。 3.碳-氮偶联反应中的应用 3.1钯催化的Buchwald-Hartwig偶联反应 Buchwald-Hartwig偶联反应是一种重要的碳-氮偶联反应,通过钯催化可以将有机卤化物与胺类化合物偶联。联苯类膦作为配体在该反应中起到了关键的催化作用,实现了高效的合成。 3.2钯催化的Sonogashira偶联反应 Sonogashira偶联反应是一种重要的碳-氮偶联反应,可以将炔烃与有机卤化物偶联。联苯类膦可以作为配体参与该反应催化,提高反应的速度和选择性。 4.碳-氧偶联反应中的应用 4.1钯催化的Mizoroki-Heck偶联反应 Mizoroki-Heck偶联反应是一种重要的碳-氧偶联反应,可以将烯烃与醇类化合物偶联。联苯类膦作为配体在该反应中起到了关键的催化作用,实现了高效的合成。 4.2钯催化的Buchwald-Hartwig偶联反应 Buchwald-Hartwig偶联反应在碳-氧偶联反应中也有广泛应用,可以将有机卤化物与醚类化合物偶联。联苯类膦作为配体在该反应中起到了关键的催化作用,提高了反应效率和选择性。 5.结论 联苯类膦配体在偶联反应中具有很高的应用潜力。通过钯催化,联苯类膦可以提高偶联反应的效率和选择性,在碳-碳、碳-氮和碳-氧偶联反应中起到了关键的催化作用。随着对联苯类膦配体的研究不断深入,相信它们在偶联反应中的应用会有更大的突破和发展。 参考文献: 1.HartwigJF.Carbon-heteroatombondformationcatalyzedbyorganometalliccomplexes.Nature,2008,68(7146):1207-1216. 2.ChenMS,WhiteMC.CombinedeffectsonselectivityinFe-catalyzedmethyleneoxidation.Science,2007,318(5854):783-787. 3.LiC-J.Cross-couplingandHeck-typereactionsasversatiletoolsforthesynthesisofpolymer-stabilizedandmonodispersemetalnanoparticles.ChemicalSocietyReviews,2012,41(15):5894-5913. 4.JensenVR,SigmanMS.MulticomponentKineticAnalysisforinSituAbbreviationofPalladiumActiveSpecies:MultimodalMechanisticKineticsDetermination.JournaloftheAmericanChemicalSociety,2017,139(26):8911-8917.