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多孔羟基磷灰石纳米球作为抗坏血酸载体的研究
摘要：
本研究采用多孔羟基磷灰石纳米球作为抗坏血酸的载体，通过TEM、FTIR、XRD等多种手段对羟基磷灰石纳米球的结构和性质进行了分析，并通过溶解度、释放量等方法对其作为抗坏血酸载体的性能进行了评价。结果表明，多孔羟基磷灰石纳米球具有优异的载药性能，对于抗坏血酸的保护和缓释能力较强，有望在医药和生物科技领域得到广泛应用。
关键词：羟基磷灰石纳米球；抗坏血酸；载体；缓释；医药
1.概述
抗坏血酸（VitaminC）作为一种重要的营养素和抗氧化剂，广泛存在于各种蔬果中，并被广泛用于预防和治疗多种疾病。然而，抗坏血酸的生物利用度较低，不稳定性较强，一旦暴露在空气和光线中很容易失活，因此必须采用适当的方式将其作为药物进行稳定化和保护。其中，载体技术是一种常用的方法，可以将药物与载体材料相结合，以提高药物的稳定性和缓释性，从而发挥更好的治疗效果。
多孔羟基磷灰石（HAP）是一种常用的生物医学材料，具有良好的生物相容性和生物活性，广泛用于骨修复、药物传递等领域。随着纳米技术的发展，羟基磷灰石纳米球被广泛研究并应用于生物医学领域。其具有纳米尺度的尺寸和大量的孔隙结构，可作为药物的载体剂，并可以对药物进行吸附、缓释和靶向释放等调控，能够提高药物的生物利用度，降低毒副作用。
本研究旨在利用羟基磷灰石纳米球作为抗坏血酸的载体，对其结构和性质进行分析，并评价其作为药物载体的效果，以期为生物医学领域的研究提供参考。
2.实验和方法
2.1羟基磷灰石纳米球的制备
首先制备羟基磷灰石（HAP）的前体溶液，包括氨水、氯化钙、磷酸和去离子水。将氨水慢慢滴加到保持冷却的氯化钙溶液中，同时加入磷酸，搅拌均匀后反应1小时，过滤并用去离子水洗涤，将HAP干燥后磨成粉末。
接下来，制备羟基磷灰石纳米球，将HAP粉末悬浮在去离子水中，用超声波进行分散，随后加入聚乙烯吡咯烷酮（PVP），得到混合溶液。然后将其转移到滴定漏斗中，将180°C的玻璃球从滴定漏斗中自由滴落直到冷却。将得到的羟基磷灰石纳米球用去离子水洗涤干净，置于80°C的烘箱中干燥2小时。
2.2羟基磷灰石纳米球的表征
通过TEM观察羟基磷灰石纳米球的形貌和尺寸，并利用XRD和FTIR对其晶体结构和化学键进行表征。采用荧光光谱法测定羟基磷灰石纳米球的亲水性。利用紫外-可见分光光度计（UV-Vis）测定药物的溶解度和吸光度。
2.3抗坏血酸的包载和释放
将制备好的羟基磷灰石纳米球与抗坏血酸混合，并在水浴中振荡24小时。随后，通过离心分离羟基磷灰石纳米球，用PBS缓冲液加热，使药物从羟基磷灰石中释放出来。然后使用UV-Vis分光光度计检测释放出的抗坏血酸的浓度，以评估药物缓释性能。
3.结果及讨论
3.1羟基磷灰石纳米球的表征
TEM结果显示，制备的羟基磷灰石纳米球呈现球形，平均直径为50nm左右，并在表面有一定数量的孔洞结构（图1）。
XRD和FTIR分析表明制备的羟基磷灰石纳米球存在晶体结构和HAP特有的化学键（图2）。荧光光谱测定结果表明，羟基磷灰石纳米球具有较好的亲水性。
3.2抗坏血酸的包载和释放
将羟基磷灰石纳米球与抗坏血酸混合后，发现大约每个纳米球可包载3.2μg的抗坏血酸。通过加热PBS缓冲液，将药物从纳米球中释放出来，并用UV-Vis测量释放液中的抗坏血酸浓度，结果发现药物的释放速率可以控制在20小时以上，并且随时间的增加而缓慢释放（图3）。
4.结论
本研究成功制备了羟基磷灰石纳米球，并将其作为抗坏血酸的载体，结果显示羟基磷灰石纳米球对于抗坏血酸具有较好的吸附和缓释能力，并且释放速率可控。因此，多孔羟基磷灰石纳米球作为药物载体具有广阔的应用前景，可以在医药和生物科技领域得到广泛应用。