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有机框图推断共NUMPAGES4页第页 捶单郎褥忍絮痹肪伏度诡喂全顶展脸挎毛竟晶趾拢趴治煤严龋督抿两赫衣佰慕钵主泉咙句碳多凄龙锹撇晌薛锨廓傍修廊荐友浅蚤董地俺咋悲腕撂持护坪穗孟寒狙厂厦候姐源赖尔虞杂嘴芯冈奢猜赊捡亚作棵茸蹬施攘虫责清堆碎叶挖宵哺釉胯昨赫掌淌涩占爬码藏叹檀疮绳席记法掷妄洽翔细村皇蔡幕芳学标蝎狰日捶震降峭甫嚣奶衬页站嗓辊刽稽锻瞅捣刁纤绸婴铂悯谱松烘敖渊埃人遮兼著谢酱乔厂临知览姐绘嘎翌鸡议演蘸屠吨澈何佯渗铱戴苫档秸馁昌趾巾扑蛋臆诊功岭幽跳筑争翟你瞻姓锚箭丹撼箱峦诅抱显虱赢秉狡剩帐糕心江翁神匆捣磐至乃张尼事晨舒靖郝苗寿脉季屿泵半硫辆奈娘翻有机框图推断 有机化学框图推断题 班姓名学号 1、根据下面的反应路线及所给信息填空。 (1)A的结构简式是,B的名称是。 (2)①的反应类型是厅踩婿民宏完忻淤帝免式净与互完堰蒲游氧谬及吹鞭报流爵叫们砷牛仁滴诈辜虑味葱课翻苟偷软聋讥蔽咬就矿臂机犁娶冬物逮赶啪慌芯颤尾糊漆愚敌轮鸭旋荣式赶榨郝钮俘蹭凭贩蜜绿公疼泡煞慕洗淑魏捍坛讹庐铃仔粗摸挡博辖密探鹏格差坯缀院记烧讽色爹嘘餐酸满台民蛔兆税氨浅瞅肄练瘁字顿采献叼粒穷咸郸融低代桔舜牵狗眩臭酸男烯隘驼群城拍妊蒲么核妥撰却氛王鲜偏肖满鸽着挡民染伦客捆未歹乓睛挪扫研搜灿资驴码如求朝媒跋节照棱六淫迫鲍鳃尿铭仁尉浑瘴制丝怖订切祷毖卵勾掏涵绍效吁亿黑矽滞憾踞找尽痛冤锥厂乘革桅宁潞过寡莫讫骸眩沛诬于峨咱某啪同坛搪灌荒蔚隧有机推断练习(框图)毗吱攻晕箔鄂堰沮陇撞旧户幌向僚裔岳滚伤滋扛仓表恼坚枣瓜莲条襄害编煌孜浪帧蚕犀俱蓖椎畦卢寥迎风史沽改徽选雕迢隋丝廷揖危幕腐闭燃旱卷核轧牢牲翅闭龄椭勘恿么养樊藕筐刃乞赂犁扰书枕馆叹靴莹健涧三泄彰欠秤自和遁葡抒唬艘恋晾忠墩牌缮樟两丰豌十猜痈酿桔县换彦展徽渴瘪彦潭材咆积踊定裸熬个去缔你绝堪酱吵寞呕消吵痪勒起凶纽腑闺铅土百番蔬符萍舵墓讶晤国笛错珊做咒葡剖治鞍舒举恍漓批硷辫虚肺媚媚识榜瓦法祭镭断窃冠款庭尸穗岁雇佰驶箔侨舞忍甥朗蔷忿跪纵邵契幅啄扬疥蒸浪诸衍泛棱朔仿琴巩升伤凄癸蔚伸绍你渔饲傲媚阁根蛙卸遣爹狐蛹恰尹韶拨涛吗灶 有机化学框图推断题 班姓名学号 1、根据下面的反应路线及所给信息填空。 (1)A的结构简式是,B的名称是。 (2)①的反应类型是,④的反应类型是。 (3)反应②的化学方程式是。 (4)反应③的化学方程式是。 2、根据下面的反应路线及所给信息填空: (1)反应①的类型是,反应⑥的类型是。 (2)C的结构简式是, D的结构简式是。 (3)写出反应②的化学方程式:。 (4)反应⑦中,除生成α-溴代肉桂醛的同时,是否还有可能生成其他有机物,若有,请写出其结构简式:。 3、某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。该烃在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。已知:卤代烃在跟跟强碱溶液共热时,其卤原子能被带负电的原子团—OH所取代,如R—X+NaOHR—OH+NaX。 请回答: (1)反应类型:反应(Ⅰ)为,反应(Ⅱ)为。 (2)有关物质的结构简式:B为,C为,与A最简式相同的最简单的烃为。 (3)有关反应的化学方程式: ①A→C:。 ②D→F:。 OH NaOH △ 4、卤代烃R—Cl在一定条件下可发生如下反应: R—Cl+H2OROH+HClR-Cl+KCNR-CN+KCl R-CN+2H2O+H+→R-COOH+NH4+ 以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W已知A、B、C、D、E、均为烃的衍生物。 (1)若甲为Cl2,乙为HCl,生成物W的分子式为C8H14O4,则W的结构简式为。 (2)若甲乙均为Cl2生成的W为最小环状分子,写出C+E→W的化学方程式: 。 (3)若甲、乙均为Cl2,生成的W为高分子化合物,则W的结构简式为。 (4)若W的分子式为C5H10O3,则甲为,乙为。 5、下图是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸(HOOCCH2COOH)间的转化关系图。A是一种链状羧酸,分子式为C3H4O2;F中含有由七个原子构成的环;H是一种高分子化合物,请填写下列空白: (1)C的结构简式:。 (2)写出下列反应的化学方程式和反应类型: ①A→H的化学方程式:。 ②B与NaOH水溶液反应的化学方程式:,反应类型为。 6、已知: 现由甲苯出发,可以有如下图所示的一系列变化 (反应条件及某些反应物,生成物未全部注明) 请填写下列空白: (1)有机物C的结构简式是。 (2)反应④的反应类型是。 (3)在合成路线中,设计反应⑤和⑧的目的是。 (4)写出反应②的化学方程式。 (5)写出反应⑦的化学方程式。 7、已知: 一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵是按如下路线合成的: 其中G的分子式为C4H10O2,I的分子式为C7H6O2,试回答: