人视网膜muller细胞.docx

产品简介
1、产品名称：Muller细胞
2、组织来源：人眼球视网膜
3、产品规格：5×105细胞/25cm2培养瓶
4、细胞简介：
脊椎动物视网膜的神经胶质细胞。其上端达外界膜，下端达内界膜，是贯穿网膜全层的大型细胞。在发生学上是来源于室管膜细胞（ependymalcell）。作为网膜的支持组织，对神经的保护、营养、代谢等方面可能起着重要作用。另外，也有人认为和网膜电位的发生有关。
本公司生产的人Muller细胞采用酶解法制备而来，细胞总量约为5×105个/瓶，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
1）培养基类型：RPMI-1640
2）添加因子：FBS，EGF，Insulin，Hydrocortisone，Streptomycin，penicillin
二．使用方法
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置4-6小时或过夜，以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行实验。

2、培养瓶或培养皿的预处理：
1）包被液的配制：用无菌0.01%醋酸溶液配制成50ug/ml鼠尾Ⅰ型胶原溶液；
2）培养瓶或培养皿的包被：取出培养瓶或培养皿，每个培养瓶或培养皿中加入适量的包被液，使包被液均匀的分布在培养瓶或培养皿的底面，置培养瓶或培养皿室温放置2h以上，吸出包被液以风干培养瓶或培养皿，最后用PBS清洗2遍
后使用。
3、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.125%胰蛋白酶消化液约2ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm/min，离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。

三．注意事项
培养基于4℃条件下可保存3-6个月；
在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
原代培养的细胞，不建议多次传代后进行实验。
该细胞只可用于科研；