一原核生物的染色体.docx

一、原核生物的染色体：
1．特点:
⑴．染色体简单：
DNA分子：如细菌、多数噬菌体和多数动物病毒；
RNA分子：如植物病毒、某些噬菌体和动物病毒。
⑵．遗传信息含量少：
只有一条染色体，且DNA含量远低于真核生物。
*大肠杆菌（E.coli）只有一个环状染色体，
其DNA分子含核苷酸对为3×106，长度1.1mm。
*蚕豆配子中染色体(n=6)的核苷酸对为2×1010，长度6000mm。
2．结构:
(1).噬菌体的染色体结构：
(2).大肠杆菌的染色体结构：染色体DNA结合物质：几种DNA结合蛋白、RNA。

二、真核生物的染色体：
㈠、染色质的基本结构:
1．组成:
(1)．DNA：占染色质重量的30－40%；
(2)．蛋白质：组蛋白含量比例与DNA相近，结构上起决定作用；非组蛋白与基因的调控有关。
(3)．其它：RNA和一些脂类。
2．结构:
奥林斯(OlinsA.L.，1974，1978)
柯恩柏格(KornbergR.D.，1974,1977)
钱朋(ChambonP.，1978)
通过电镜观察和研究，提出染色质结构的串珠模型。

染色质的基本结构单元：
核小体:由H2A、H2B、H3和H44种组蛋白构成。
连接丝:DNA双链+H1组蛋白。
组蛋白H153个氨基酸H2A129个氨基酸H2B125个氨基酸H3133个氨基酸H4102个氨基酸1个核小体(绕有1.75圈DNA)+连接丝约200bpDNA。
组蛋白在进化上很保守，亲缘关系很远的生物差异很小。
如H4：牛、豌豆均是102个氨基酸，其中仅2个氨基酸不一样。
㈡、染色质的种类:
(1).根据染色反应:
*异染色质：染色质线中染色很深的区段；
*常染色质：染色质线中染色很浅的区段。
二者化学性质相同，但核酸紧缩程度和含量不同，电镜下二者是连续的。
(2).染色深浅不同的原因:
*间期异染色质区段的染色线仍紧密卷曲，故染色深，呈惰性状态；
*常染色质区段的染色线解旋松散，故色浅，呈活跃状态。
这一现象称为异固缩（在同染色体上所表现的收缩差别)。
(3).异染色质的类型：
组成型异染色质：
主要为卫星DNA，构成染色体特殊区域，如着丝点等。
兼性异染色质：
存在于染色体的任何部位，在某类细胞中表现为异染色质状态，而在另一类细胞中表现为常染色质状态，如哺乳动物的X染色体。
人类巴氏小体（箭头）：女性细胞中的一个X染色体异染色质化关闭其携带基因的表达。
蝙蝠胃内膜细胞间期细胞中的染色质分布（见下图）常染色质和异染色质的区别（见下表）种类常染色质异染色质染色浅深间期分散卷曲位置臂间近着丝点和端部复制早迟状态活跃惰性㈢、染色体的结构模型:
有丝分裂中期观察，核中染色质卷缩成一定形状：
1条染色体2条染色单体(即1条染色单体由1条染色线组成)。
螺旋化
染色质染色体
1．四级螺旋结构（BakA.L.，1977）:
DNA双螺旋化
为前一级长度的↓H2A、H2B、H3、H4
1/7一级核小体
↓螺旋化+H1
1/6二级螺线体
↓超螺旋化和卷缩
1/40三级超螺旋体
↓折叠螺旋化
1/5四级染色体
计1/8400
四级螺旋化后DNA双链长度可压缩8000-10000倍。2.染色体骨架–放射环结构模型(PaintaJ.和CoffeyD.，1984)：
中期染色体去除组蛋白后的电镜图片：中间为两个非组蛋白形成的两个支架（见右上图）。
㈣、染色体的结构:
１．染色体的染色质线数目:
*单线论：即一个染色体包含两个染色单体，分别是单线的。
原核生物:染色体就是一条DNA分子；
真核生物:每条染色体含有2条染色质线。
*多线论：部分生物上有许多亚染色质线。
百合：2、4、6、8、16条。
紫鸭跖草：有64或128条。
2．染色体上的异染色质区：
故也有异染色质区出现(染色深)。其中：
*茅膏菜的异染色质区位于染色体末端；
*蚕豆、番茄、月见草异染色质区位于着丝点附近；
*玉米异染色质区位于着丝点二边或一边。如玉米第7对染色体长臂和着丝点处有一段明显而膨大的异染色区。
下图为蚕豆中期染色体
HSG－C带示异染色质分布：主要分布于着丝点附近和末端。下图为叙利亚仓鼠中期染色体：异染色质分布

㈢、着丝粒和端体：
1.着丝粒(centromere)：
⑴.功能：
细胞有丝分裂和无丝分裂过程中，在纺缍丝牵引下，准确将染色体拉向子细胞。右图为Haskins(1969)的着丝粒模型。
中期染色体的两条染色单体(CHRTD)借以底面相联结的两个半球状或片状的基质(M)集结在一起，染色单体臂间有染色质纤(50nm)穿过基质，使染色单体两臂保持连续，纺锤丝束(SF-1，2，3，4)也与基质相连，每个基质与两个纺锤丝束接触，整个着丝粒共有四个纺锤丝束。在纺锤丝束与基质连接的部位，有一束状突起，称为纺锤小球(spi