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2014北京城六区一模有机汇编 1(海淀一模)(16分)高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下: 聚酯 J 已知: Ⅰ.RCOOR’+R’’18OHRCO18OR’’+R’OH(R、R’、R’’代表烃基) ’ ’ Ⅱ.(R、R’代表烃基) (1)①的反应类型是________。 (2)②的化学方程式为________。 (3)PMMA单体的官能团名称是________、________。 (4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为________。 (5)G的结构简式为________。 (6)下列说法正确的是________(填字母序号)。 a.⑦为酯化反应 b.B和D互为同系物 c.D的沸点比同碳原子数的烷烃高 d.1mol与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4molNaOH (7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是________。 (8)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式________。 2(西城一模)以乙炔或苯为原料可合成有机酸,并进一步合成高分子化合物。 I.用乙炔等合成烃C。 已知: (1)A分子中的官能团名称是、。 (2)A的一种同分异构体属于乙酸酯,其结构简式是。 (3)B转化为C的化学方程式是,其反应类型是。 II.用烃C或苯合成的路线如下。 已知: (4)1mol有机物H与足量溶液反应生成标准状况下的44.8L,H有顺反异构,其反式结构简式是。 (5)E的结构简式是。 (6)G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是。 (7)聚酯有多种结构,写出由H2MA制的化学方程式(任写一种)。 3(东城一模)(16分)直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳键的新反应。例如: 化合物Ⅰ可由以下合成路线获得: (1)化合物Ⅰ的分子式为___________,其在NaOH溶液中水解的化学方程式为_________。 (2)化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_____________。 (3)化合物Ⅲ没有酸性,其结构简式为____________;Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,化合物Ⅴ的结构简式为______________。 (4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如下)分子获得2个氢原子后,转变成1个芳香族化合物分子,该芳香族化合物分子的结构简式为_____________。 (5)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应,其产物分子的结构简式为____________;1mol该产物最多可与______molH2发生加成反应。 4(朝阳一模)(16分) 对羟基扁桃酸、香豆素–3–羧酸用于制备药物、香料,二者合成路线如下(部分产物及条件未列出): 催化剂 加热 催化剂 加热 W (R、R′、R”为烃基) 溶液 △ CH2COOH Cl (1)A的结构简式是______。 (2)A生成的反应类型是______。 (3)B中含氧官能团的名称是______。 (4)对羟基扁桃酸的结构简式是______。 (5)乙醇→E的化学方程式是______。 (6)有机物甲能发生银镜反应。下列说法正确的是______。 a.甲中含有羟基 b.芳香化合物中只有一种酯与甲互为同分异构体 c.F、X均不能发生加成反应 (7)F的结构简式是______。 (8)X分子中存在两个六元环,X→W的化学方程式是______。 5(丰台一模)(17分) 聚乙烯醇肉桂酸酯(A)可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线: ③ D A CH≡CH CH3COOH 醋酸锌、200℃ B [CH2—CH]n OOCCH3 催化剂 ① NaOH溶液 ② C —CHO O2 催化剂 CH3COOH 催化剂、350℃ E 催化剂、350℃ RCHO+R’CH2COOH RCH=CCOOH+H2O R’ 已知: 请回答: (1)CH3COOH中的含氧官能团的名称为;其电离方程式是______。 (2)反应①是加聚反应,B的结构简式是。 (3)反应②的反应类型是。 (4)E的分子式为C7H8O,符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是。 ①能与浓溴水反应产生白色沉淀 ②核磁共振氢谱有4种峰 —CHO (5)能与新制的Cu(OH)2反应,该反应的化学方程式是。 (6)关于D的性质下列说法正确的是(填字母)。 a.存在顺反异构 b.溶液呈酸性,能与Na和NaOH溶液反应 c.能使KMnO4(H+)溶液和Br2(CCl4)溶液褪色 d.能发生银镜反应、酯化反应、加成反应和消去反应 (7)反应③的化学方程