伏安和极谱.docx

一、选择题
极谱定量测定的溶液浓度大于10-2mol/L时,一定要定量稀释后进行测定,是由于(2)
(1)滴汞电极面积较小(2)溶液浓度低时,才能使电极表面浓度易趋于零
(3)浓溶液残余电流大(4)浓溶液杂质干扰大

不可逆极谱波在未达到极限扩散电流区域时,控制电流的因素是(3)
(1)电极反应速度(2)扩散速度
(3)电极反应与扩散速度(4)支持电解质的迁移速度

单扫描极谱法的峰电流ip与电压扫描速率v有关,当电极反应可逆时(1)
(1)ip∝v1/2(2)ip∝v(3)ip∝v1/3(4)ip`∝v2
P313公式

交流极谱的灵敏度为10-5mol/L左右，和经典极谱法相当，其灵敏度不高的主要原因是(2)
(1)在电解过程中没有加直流电压
(2)采用了快速加电压方式,有较大的充电电流
(3)迁移电流太大
(4)电极反应跟不上电压变化速度

为消除迁移电流,极谱分析中通常在底液里加入支持电解质,选择支持电解质的条件是(1)
(1)能导电,在测定条件下不发生电极反应的惰性电解质
(2)正负离子导电能力要接近
(3)与被测离子生成确定的配合物
(4)其中有与被测离子相比,电导较大的离子

阳极溶出伏安法，若使用汞膜电极，其峰电流大小主要决定于（2）
（1）试液浓度（2）汞膜内金属的总量
（3）溶出的时间（4）试液的浓度，富集的时间和静止时间

迁移电流来源于(4)
(1)电极表面双电层的充电过程(2)底液中的杂质的电极反应
(3)电极表面离子的扩散(4)电解池中两电极间产生的库仑力

在极谱分析中，在底液中加入配合剂后，金属离子则以配合物形式存在，随着配合剂浓度增加,半波电位变化的方式为 (2)
(1)向更正的方向移动
(2)向更负的方向移动
(3)不改变
(4)决定于配合剂的性质，可能向正，可能向负移动

在极谱分析中与被分析物质浓度呈正比例的电流是(1)
(1)极限扩散电流(2)迁移电流
(3)残余电流(4)极限电流

在极谱分析中与极限扩散电流呈正比关系的是(2)
(1)汞柱高度平方(2)汞柱高度平方根
(3)汞柱高度的一半(4)汞柱高度

一般氢催化波的判断可用(2)
(1)极谱法为畸形峰状
(2)用高倍放大镜,可观察到汞滴周围产生的氢气泡
(3)电流随pH增大而增大
(4)电流随催化剂的量加大而增大

单扫描极谱法的灵敏度通常可达10-510-6mol/L,为减少试剂引入杂质的影响,相比经典极谱(2)
(1)维持支持电解质原来用量,采用更纯的试剂
(2)适当降低支持电解质的用量
(3)将底液预电解除去杂质
(4)不加支持电解质

对可逆电极反应,下列哪种说法是正确的?(3)
(1)E1/2＝(Ox／Red)
(2)E1/2与条件电位完全相等
(3)Ox的阴极波的半波电位与Red的阳极波的半波电位相等
(4)阴极波和阳极波的半波电位不等

在极谱分析中常用汞电极为指示电极,但氢离子不干扰分析测定,是利用了(1)
(1)在汞上氢有很大的超电位(2)在汞上氢没有超电位
(3)氢离子难以得到电子(4)氢的还原电位较其它金属大

可逆波的电流受下列哪个因素控制？(4)
(1)电极反应速率(2)与电极反应伴随的化学反应速率
(3)吸附作用(4)扩散过程

在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是(4)
(1)通入氮气(2)通入氢气
(3)加入Ｎａ2ＣO3(4)加入Ｎａ2ＳO3

在1mol/LKCl支持电解质中,Tl+和Pb2+的半波电位分别为-0.482V和-0.431V,若要同时测定两种离子应选下列哪种极谱法?(1)
(1)方波极谱法(2)经典极谱法
(3)单扫描极谱法(4)催化极谱法
（3）：0.1，（2）：0.2，（4）：研究电极反应

极谱法使用的指示电极是(3)
(1)玻璃碳电极(2)铂微电极(3)滴汞电极(4)饱和甘汞电极

极谱定量测定时,试样溶液和标准溶液的组分保持基本一致,是由于(2)
(1)被测离子的活度系数在离子强度相同时才一致
(2)使被测离子的扩散系数相一致
(3)使迁移电流的大小保持一致
(4)使残余电流的量一致

平行反应极谱催化波的反应机理如下：
O+ne-→R（电极反应）
↑________
↓
R+Z→O（氧化还原反应）
判断下列说法哪一种正确？(1)
(1)物质O催化了物质Z的还原(2)物质R催化了物质Z的还原
(3)物质Z催化了物质O的还原(4)物质O催化了物质R的氧化

某金属离子可逆还原,生成二个极谱波,其直流极谱波的波高近似为1:2,请问在单扫极谱中它们的峰高比近似为(2)
(1)1:2(2)<1:2(3)>1:2(4)相等
id∝nip∝n3/2n1=1n2=2

在极谱分析中与浓度呈正比的是(4)
(1)残余电流(2)迁移电流(3)充电电流(4)扩散电流

溶出伏安法的