2012CB966700 多能干细胞定向分化的表观遗传学调控网络.doc

项目名称：多能干细胞定向分化的表观遗传学调控网络首席科学家：沈晓骅清华大学起止年限：2012.1至2016.8依托部门：教育部一、关键科学问题及研究内容１、拟解决的关键科学问题干细胞分化和个体发育伴随着表观遗传状态、染色质结构和基因表达的改变。多能干细胞（包括ESCs和iPSCs）代表哺乳动物细胞的一种最初状态(groundstate)被看作是了解分化过程的起点和关键。因此对多能干细胞定向分化和其中的分子及表观遗传学调控的研究是生命科学和再生医学领域的核心。本项目要探索的最终科学问题是：表观遗传机理如何控制多能干细胞的定向分化？表观遗传机制逐步限制细胞分化和发育的潜能。多能性干细胞在分化过程中必须经历一系列表观遗传状态的改变和中间状态直至谱系确立。在此过程中表观遗传图谱是如何建立的？换而言之组织特异性的信号因子、转录因子和RNA分子是如何作用于表观遗传酶机器引导其建立细胞类型特异性的表观遗传修饰图谱？一旦图谱建立细胞特有的表观遗传修饰图谱是如何解读的？即细胞特有的表观遗传修饰图谱是如何决定基因表达和细胞谱系命运的？多能性干细胞受内、外信号的影响而选择不同命运。那么多能干细胞在分化成不同组织类型的细胞过程中表观遗传调控网络有何异同？另外细胞培养并不能完全反映个体发育的规律。那么同组织类型的细胞在体外分化和体内个体发育过程中的表观遗传调控网络有何异同？虽然小鼠是研究干细胞分化和哺乳动物发育极佳的模式动物但是干细胞在再生医学中的应用需要对人类的组织细胞分化有很好的认识。那么从进化角度来看表观遗传调控网络在人和小鼠等物种间有何异同性？如何指导人类多能干细胞在体外高效定向分化为近似于体内发育的各种功能细胞并促进它们的功能成熟及提高修复损伤器官的能力？寻找这些关键科学问题的答案将加深对干细胞定向分化和生命个体发育调控规律的认识为建立能应用于再生医学的定向分化技术体系奠定基础。２、主要研究内容围绕以上科学问题我们以表观遗传学调控为中心综合运用遗传学、分子生物学、生物化学、蛋白组学及基因组学等系统生物学技术对体外和体内干细胞分化过程展开系统、深入的分析。首先以多能干细胞向包括神经外胚层、心血管中胚层等体细胞和生殖细胞的分化为模型在已建立的分化体系的基础上利用报告基因分离出高纯度的各分化组织细胞系。在以上不同的分化过程中构建以表观遗传因子为中心的分子调控网络解析单细胞及多细胞的全基因组表达谱和表观遗传修饰谱研究信号通路、转录因子、非编码RNA和表观遗传因子之间的相互作用以及这些互作对基因表达和细胞命运的影响。这些以表观遗传因子为中心的蛋白-RNA-DNA相互关联的机制及其对全基因组转录谱的影响作用我们通称之为表观遗传调控网络。我们将不仅从宏观系统水平上认识分化过程中的表观遗传学、转录和转录后调控而且从分子水平上深入研究几个关键转录因子、表观遗传学酶机器、microRNA和长链ncRNA对以上分化过程的影响。通过对不同分化系统的比较了解不同组织器官的细胞谱系是如何被确立的寻找影响定向分化的共通的和特异的调控机制。利用报告基因、基因敲入和敲除的小鼠模型研究表观遗传调控在体内组织发育中的作用。通过从分化组织细胞类型、动物体内外和物种进化三个维度上比较表观遗传调控网络的异同鉴定出影响多能干细胞定向分化的关键调控机制和调控分子。最后研究如何操控以上关键调控因素获得高效、安全地诱导多能干细胞分化为神经、心血管和生殖细胞的新手段为实际应用奠定基础。二、预期目标１、总体目标本项目将建立一支高学术水平的研究团队充分利用人和小鼠在体内和体外研究系统的优势和互补性重点研究多能干细胞向三种不同模式细胞分化的以表观遗传调控为中心的分子机制。在多细胞或单细胞水平上解析多能干细胞向三种不同模式细胞分化的、细胞特有的调控因子与表观遗传因子间相互作用的图谱解析全基因组表达谱和表观遗传修饰谱构建以调控因子与表观遗传因子的互作为中心的、关联表观遗传修饰和基因表达的表观遗传调控网络找到控制不同分化方向的调控网络的共通点和特异性全面系统地认识表观遗传调控对多能干细胞在体内、外及不同谱系分化、发育中的作用。筛选调控上述分化过程的关键调控因子（包括表观遗传因子、非编码RNA、转录因子和信号分子）；通过综合调控若干关键因子来优化各分化体系为人工操控干细胞命运建立高效、安全的定向分化手段提供线索为干细胞疗法的临床实现提供理论和应用基础。在相关领域取得一些理论、方法和技术突破力争取得具有国际影响的原创性成果；培养高水平研究人才形成能够持续进行创新性研究的能力；提升我国干细胞基础研究水平和国际影响力促进我国干细胞和发育生物学学科的发展。２、五年具体目标（１）建立人和小鼠多能干细胞(ESCs/iPSCs)向神经外胚层、心血管中胚层和生殖细胞的分化和纯化体系。（２）构建若干基因敲入（k