酿酒酵母INO基因的克隆.docx
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酿酒酵母INO1基因的克隆黄贞杰1,2,3,叶冰莹1,2,3,陈由强1,2,3★(1.福建师范大学生命科学学院,福建福州350108;2.农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室,福建福州350108;3.发育与神经生物学福建省高等学校重点实验室,福建福州350108)摘要利用PCR扩增技术,以酿酒酵母S288C的基因组DNA为模板,扩增得到酿酒酵母的结构基因,大小为1537bp的序列。利用NCBI对此序列进行比对,发现此序列与酿酒酵母S288C的催化葡萄糖-6-磷酸生成肌醇-3-磷酸的肌醇-3-磷酸合成酶的编码
酿酒酵母AS2.399乙醛脱氢酶4基因的克隆及酿酒酵母培养基的优化的综述报告.docx
酿酒酵母AS2.399乙醛脱氢酶4基因的克隆及酿酒酵母培养基的优化的综述报告1.引言酿酒酵母是发酵酒精的重要微生物,具有高效的酒精发酵能力以及对酒精耐受性、温度和酸碱度的适应性。乙醛脱氢酶是酿酒酵母酒精途径中的重要酶,可以将途径中的产物乙醛转化为酒精,提高酒精发酵效率。因此,对酿酒酵母AS2.399乙醛脱氢酶4基因的克隆及酿酒酵母培养基的优化有着广泛的研究意义。2.酿酒酵母AS2.399乙醛脱氢酶4基因的克隆目前,对酿酒酵母乙醛脱氢酶基因的研究主要集中在其表达、酶学特性和乙醛代谢途径的分析等方面,而对其基
糖化酵母葡萄糖淀粉酶基因在酿酒酵母中克隆与表达.docx
糖化酵母葡萄糖淀粉酶基因在酿酒酵母中克隆与表达绪论:糖化酵母葡萄糖淀粉酶基因是一种在酿酒工业中被广泛采用的重要基因之一。该基因主要功能是将葡萄糖转化为酒精并增强发酵速度。在酿酒生产中,基因技术提供了一种全新的改进酿酒工艺的方式,因此研究糖化酵母葡萄糖淀粉酶基因在酿酒酵母中的克隆和表达对于酿酒工业具有非常重要的意义。克隆:在研究过程中,糖化酵母葡萄糖淀粉酶基因被克隆到酿酒酵母的表达载体中,进行研究。其中,基因的克隆分为两个步骤:DNA提取和PCR扩增。首先进行酿酒酵母的DNA提取,将提取的DNA通过PCR扩
酿酒酵母S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及表达研究.docx
酿酒酵母S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及表达研究摘要:酵母在酿酒中扮演着不可或缺的角色,其中又以酒精酵母(Saccharomycescerevisiae)最为著名。本实验旨在通过PCR技术克隆出酒精酵母S-腺苷甲硫氨酸合成酶(Adenosylmethioninesynthetase,SAMase)基因,并在大肠杆菌中高效表达。针对不同重组载体、表达温度和诱导方式的条件进行了优化,成功得到了高纯度的His-SAMase蛋白质。进一步的酶学性质和最适反应条件鉴定表明该酶在pH8.5,温度37℃,Mg2+浓度
酿酒酵母skpl和rav2基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达.pptx
汇报人:目录PARTONEPARTTWO酿酒酵母基因研究的重要性skpl和rav2基因的生物学功能克隆技术的原理及应用大肠杆菌表达系统的优势PARTTHREE目的基因的获取与克隆克隆载体的构建重组质粒转化大肠杆菌重组蛋白的表达与纯化PARTFOUR目的基因的PCR验证克隆载体的酶切鉴定重组质粒转化大肠杆菌的验证重组蛋白的表达与纯化结果表达产物的活性分析PARTFIVE研究成果总结本研究的创新点与贡献展望未来研究方向与应用前景PARTSIXTHANKYOU