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有机化学基础(含必修与选修⑤) 1.了解有机化合物中碳的成键特征和有机物的同分异构现象。2.有机化合物的组成与结构:(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式;(2)了解常见有机化合物的结构;了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构;(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等);(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体);(5)能够正确命名简单的有机化合物;(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。3.烃及其衍生物的性质与应用:(1)掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质;(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间的相互转化;(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法;(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。4.糖类、氨基酸和蛋白质:(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用;(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。5.合成高分子:(1)了解合成高分子的组成与结构特点;能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体;(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义;(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。 ■真题引领——感悟高考真题·········································· 1.(2019·全国卷Ⅰ)关于化合物2­苯基丙烯(),下列说法正确的是() A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B.可以发生加成聚合反应 C.分子中所有原子共平面 D.易溶于水及甲苯 B[A项,2­苯基丙烯中含有,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;B项,2­苯基丙烯中含有,可以发生加成聚合反应,正确;C项,2­苯基丙烯分子中含有一个—CH3,所有原子不可能共平面,错误;D项,2­苯基丙烯属于烃,难溶于水,易溶于甲苯,错误。] 2.(2019·全国卷Ⅱ)分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)() A.8种 B.10种 C.12种 D.14种 C[可利用“定一移一”法,正丁烷有两种等效氢原子,Br定位1号碳原子时,有,Br定位2号碳原子时,有,异丁烷有两种等效氢原子,Br定位1号碳原子时,有,Br定位2号碳原子时,有,共4+4+3+1=12(种)。] 3.(2018·全国卷Ⅰ)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2.2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是() A.与环戊烯互为同分异构体 B.二氯代物超过两种 C.所有碳原子均处同一平面 D.生成1molC5H12至少需要2molH2 C[螺[2.2]戊烷的分子式为C5H8,环戊烯的分子式为C5H8,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A项正确;如都是螺[2.2]戊烷的二氯代物,B项正确;螺[2.2]戊烷中每个碳原子形成4个单键,而每个碳原子与4个原子构成四面体形,所以连接两个环的碳原子至少和直接相连的两个碳原子不共平面,C项错误;该有机物含2个三元环,在一定条件下具有类似烯烃的性质,且与氢气发生加成反应的转化率不大于1,则由1molC5H8生成1molC5H12至少需要2molH2,D项正确。] 4.(双选)(2019·江苏高考)化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。 下列有关化合物X、Y的说法正确的是() A.1molX最多能与2molNaOH反应 B.Y与乙醇发生酯化反应可得到X C.X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应 D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等 CD[A项,1个X分子中含有1个羧基和1个酚酯基,所以1molX最多能消耗3molNaOH,错误;B项,Y与乙酸发生酯化反应可得X,错误;C项,X、Y中均含有碳碳双键,均可以被酸性KMnO4溶液氧化,正确;D项,X与足量Br2加成后,生成含有3个手性碳原子的有机物,Y与足量Br2加成后,也生成含有3个手性碳原子的有机物,正确。] 5.(2019·全国卷Ⅰ)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下: 回答下列问题: (1)A中的官能团名称是________。 (2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳______________。 (3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_______________________________。 (不考虑立体异构,只需写出3个) (4)反应④所需的试剂和条件是_______________________。 (5)⑤的反应类型是________。 (6)写出F到G的反应方程式____________________