傅立叶变换红外光谱仪操作指导——AVATAR型.docx

傅立叶变换红外光谱仪操作指导—AVATAR330/370/380型
1．适用范围
本方法适用于液体、固体、气体、金属材料表面镀膜等样品。它可以检测样品的分子结构特征，还可对混合物中各组份进行定量分析，本仪器的测量范围为4000～400cm-1。
2．方法原理
红外光谱是根据物质吸收辐射能量后引起分子振动的能级跃迁，记录跃迁过程而获得该分子的红外吸收光谱。
3．常用试剂及材料
分析纯：四氯化碳、三氯甲烷、溴化钾、氯化钠
窗片：溴化钾、氯化钠、KRS-5（碘化铯、溴化铯合晶）
4．仪器
4.1仪器名称：傅立叶变换红外光谱仪
型号：美国Nicolet公司AVATAR330/370/380型红外光谱仪
测试波数范围：4000～400cm-1
波数精度：≤0.1cm-1
分辨率：0.1～16cm-1，一般测试样品使用4cm-1分辨率就可以达到要求。仪器和软件4.2仪器环境要求
室内温度：18℃～25℃
相对湿度：≤60%
4.3仪器条件
仪器供电电压：220V±10%，频率50Hz±10%
5．分析步骤
5.1仪器开关
按光学台、打印机及电脑顺序开启仪器
5.2仪器自检
按打开软件后，仪器将自动检测，当联机成功后，前将出现“”

5.3软件操作
[1]进入实验参数对话框，设置实验条件

[2]将背景样品放入样品舱，按采集背景光谱。
[3]将测试样品放入样品舱，按采集红外光谱。
[4]需要时，按校正基线。
[5]按标识谱峰。
[6]按输出图谱。
5.4试样制备方法
5.4.1一般注意事项
在定性分析中，所制备的样品最好使最强的吸收峰透过率为10%左右。
5.4.2固体样品
5.4.2.1压片法
取1～2mg的样品在玛瑙研钵中研磨成细粉末与干燥的溴化钾（A.R.级）粉末（约100mg，粒度200目）混合均匀，装入模具内，在压片机上压制成片测试。
5.4.2.2糊状法
在玛瑙研钵中，将干燥的样品研磨成细粉末。然后滴入1～2滴液体石蜡混研成糊状，涂于KBr或NaCl晶片上测试。
5.4.2.3溶液法
把样品溶解在适当的溶液中，注入液体池内测试。所选择的溶剂应不腐蚀池窗，在分析波数范围内没有吸收，并对溶质不产生溶剂效应。一般使用0.1mm的液体池，溶液浓度在10%左右为宜。
5.4.3液体样品
5.4.3.1液膜法
油状或粘稠液体，直接涂于KBr晶片上测试。流动性大，沸点低（≤100℃）的液体，可夹在两块溴化钾晶片之间或直接注入厚度适当的液体池内测试。对极性样品的清洗剂一般用CHCl3，非极性样品清洗剂一般用CCl4。
5.4.3.2水溶液样品
可用有机溶剂萃取水中的有机物，然后将溶剂挥发干，所留下的液体涂于KBr晶片上测试；固体则用KBr压片法测试。应特别注意含水的样品不能直接注入KBr或NaCl液体池内测试。
5.4.4气体样品
直接注入气体池内测试。
5.4.5塑料、高聚物样品
5.4.5.1溶液涂膜
把样品溶于适当的溶剂中，然后把溶液一滴一滴的滴加在KBr晶片上，待溶剂挥发后把留在晶片上的液膜进行测试。
5.4.5.2溶液制膜
把样品溶于适当的溶剂中，制成稀溶液，然后倒在玻璃片上待溶剂挥发后，形成一薄膜（厚度最好在0.01～0.05mm），用刀片剥离。薄膜不易剥离时，可连同玻璃片一起浸在蒸馏水中，待水把薄膜湿润后便可剥离。这种方法溶剂不易除去，可把制好的薄膜放置1～2天后再进行测试。或用低沸点的溶剂萃取掉残留的溶剂，这种溶剂不能溶解高聚物，但能和原溶剂混溶。
5.4.6其它样品
对于一些特殊样品，如:金属表面镀膜，无机涂料板的漫反射率和反射率的测试等，则要采用特殊附件，如：ATR，DR，SR等附件。
5.5样品测试
5.5.1把制备好的样品放入样品架，然后插入仪器样品室的固定位置上
5.5.2按仪器的操作规程测试
5.6测试结果
5.6.1定性分析
5.6.1.1基团定性
根据被测化合物的红外特性吸收谱带的出现来确定该基团的存在。
5.6.1.2化合物定性
（1）从待测化合物的红外光谱特征吸收频率（波数），初步判断属何类化合物，然后查找该类化合物的标准红外谱图，待测化合物的红外光谱与标准化合物的红外光谱一致，即两者光谱吸收峰位置和相对强度基本一致时，则可判定待测化合物是该化合物或近似的同系物。
（2）同时测定在相同制样条件下的已知组成的纯化合物，待测化合物的红外光谱与该纯化合物的红外光谱相对照，两者光谱完全一致，则待测化合物是该已知化合物。
5.6.1.3未知化合物的结构鉴定
（1）未知化合物必须是单一的纯化合物。测定其红外光谱后，按.1和进行定性分析，然后与质谱，核磁共振及紫外吸收光谱等共同分析确定该化合物的结构。
（2）定量分析：一般情况下很少采用红外光谱作定量分析，因分析组份有限，误差大，灵敏度较低，但仍可采用红外定量分析的方法或