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班级组号:姓名 高二化学选修五导学案(理科) 第二章第一节脂肪烃 主备人:杨洪绪审核:高二化学备课组 【学习目标】 1.了解烷烃、烯烃的结构及物理性质递变规律 2.掌握烷烃、烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质;烯烃的顺反异构现象;掌握乙炔的实验室制法 3.了解脂肪烃的来源和石油化学工业 【学习重点】烷烃、烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质;乙炔的实验室制法 【学习难点】烯烃的顺反异构 【自学导学】 一.回忆甲烷和乙烯的结构和性质的相似点和不同点 甲烷乙烯结构简式CH4CH2=CH2结构特点空间构型共 性物理性质化学性质 异性与溴的CCl4溶液与酸性高锰酸钾主要反应类型二.阐述烷烃、单烯烃的结构特点并写出它们的通式 烷烃: 单烯烃: 【思考与交流】(认真观察分析P28表2-1、2—2,进行讨论并作图) 三.烷烃和烯烃的物理性质随分子中碳原子数递增的规律性变化: 状态变化: 熔沸点变化: 密度变化: 四.烷烃、烯烃的化学性质 (一)烷烃 1.取代反应(特征性质) 写出乙烷与溴单质生成溴乙烷的反应__________________________ 烷烃取代反应的共同特征: 2.燃烧:用通式表示烷烃燃烧的化学方程式:______________________________ 随着碳原子数的增加,往往燃烧越来越不充分,火焰明亮,并伴有黑烟。 3..高温分解反应:甲烷高温下可分解成碳和氢气;长链烷烃高温下可分解成短链烷烃和烯烃,这在石油化工上有很重要的应用,称为。 (二)烯烃的化学性质 (1)燃烧用通式表示单烯烃的燃烧化学方程式: (2)氧化反应(双键的还原性,特征性质)乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中现象是__________________________ (3)加成反应(特征性质) ①写出下列反应的化学方程式: 乙烯通入溴水中: 乙烯与水的反应: 乙烯与氯化氢的反应 ②丙烯与氯化氢反应后,会生成什么产物呢?试着写出反应方程式: (4)烯烃的自身加成聚合反应—加聚反应 乙烯的加聚反应: 丙烯的加聚反应: 探究:你能写出CH2=CH—CH=CH2与H2发生加成反应的方程式吗? 五.烯烃的顺反异构 C C = H H H3C CH3 C C = H H H3C CH3 第二组 观察下列两组有机物结构特点: —C —C —H H H H CH3 CH3 —C —C —H CH3 H H CH3 H 第一组 它们都是互为同分异构体吗? 【归纳】什么是顺反异构? 【小结】对比烷烃和单烯烃的结构和性质 烷烃单烯烃通式结构特点代表物主要化学性质与溴(CCl4)与酸性高锰酸钾主要反应类型六.炔烃 (一)乙炔 书写乙炔的分子式、电子式和结构式及物理性质。 分子式:电子式: 结构式:官能团: 物理性质:乙炔是一种色、味、溶于水的气体,溶于有机溶剂。 2.乙炔的实验室制法及性质实验: (1)原理:(化学方程式表示) A C B D (2)装置:固+液→气 (3)根据课本图2-6实验,完成下列填空: ①在右图对应方框内填入相应物质名称: ②B物质为什么不用普通水? ③C的作用是: ④根据D所填的物质, 分别说明发生反应现象和类型: 【思考】①如何检查装置气密性? ②乙炔是无色无味的气体,实验室制的乙炔为什么会有臭味呢? ③如何去除乙炔的臭味? ④可以用排空气法收集乙炔吗?为什么? 3.乙炔的化学性质 乙炔含有键,化学性质,可发生的反应有:氧化反应、加成反应、聚合反应等。 (1)氧化反应: ①燃烧化学方程式: 现象: ②使酸性KMnO4溶液褪色(可以用来区别乙烷和乙炔) 乙炔也能被酸性KMnO4溶液氧化成CO2和H2O。 (2)加成反应:(比乙烯更容易加成,控制条件可以使第一步加成为主) ①与Br2加成:CH≡CH+Br2→(命名:) CH≡CH+2Br2→(命名:) ②与H2加成: CH≡CH+H2→CH≡CH+2H2→ ③与HCl加成(150~160℃):CH≡CH+HCl→ 4.用途:①乙炔是一种重要的基本有机原料,可以用来制备氯乙烯、聚氯乙烯和乙醛等。 ②乙炔燃烧时产生的氧炔焰可用来切割或焊接金属。 (二)炔烃 1.通式: 2.官能团: 3.能发生氧化、加成、加聚等反应。能使Br2水、酸性高锰酸钾溶液褪色。 4.炔烃燃烧方程式: 5.具有烷烃、烯烃相似的物理递变规律:随碳原子数增多,熔沸点依次, 密度依次,都较难溶于水。 【自主阅读】阅读教材P34~P35,了解脂肪烃的来源及其应用。 【自我检测】 1.所有原子都在一条直线上的分子是() A.C2H4B.C2H2C.C3H4D.CH4 2.下列各选项能说明分子式为C4H6的某烃是CH≡C─CH2─CH3,而不是 CH2═CH─CH═CH2的事