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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN103415537A*(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103415537103415537A(43)申请公布日2013.11.27(21)申请号201180069161.0(74)专利代理机构北京三友知识产权代理有限(22)申请日2011.12.05公司11127代理人庞东成褚瑶杨(30)优先权数据(51)Int.Cl.2011-0555042011.03.14JPC08B37/16(2006.01)(85)PCT申请进入国家阶段日C08G65/06(2006.01)2013.09.10C08J3/12(2006.01)(86)PCT申请的申请数据PCT/JP2011/0780202011.12.05(87)PCT申请的公布数据WO2012/124218JA2012.09.20(71)申请人住友精化株式会社地址日本兵库县申请人高级软质材料株式会社(72)发明人山崎智朗冈崎慎哉冈崎宏纪滨本茂生林佑树岩田实权利要求书1页权利要求书1页说明书10页说明书10页(54)发明名称亲水性改性聚轮烷的制造方法(57)摘要本发明的目的在于提供一种亲水性改性聚轮烷的制造方法,其可以以具有工业性优势的方法得到保存稳定性优异的亲水性改性聚轮烷。本发明为亲水性改性聚轮烷的制造方法,其具有:制备亲水性改性聚轮烷溶液的亲水性改性工序,所述亲水性改性聚轮烷溶液通过亲水性的改性基团对聚轮烷的来自环糊精的羟基的全部或一部分进行改性而得到,所述聚轮烷含有环糊精、聚乙二醇和封端基团,所述聚乙二醇以穿串状贯通于所述环糊精的开口部而被包接,所述封端基团配置在所述聚乙二醇的两个末端来防止环糊精脱离;干燥工序,其将所制备的亲水性改性聚轮烷溶液制成薄膜状进行干燥。CN103415537ACN103457ACN103415537A权利要求书1/1页1.一种亲水性改性聚轮烷的制造方法,其特征在于,其具有:制备亲水性改性聚轮烷溶液的亲水性改性工序,所述亲水性改性聚轮烷溶液通过亲水性改性基团对聚轮烷的来自环糊精的羟基的全部或一部分进行改性而得到,所述聚轮烷含有环糊精、聚乙二醇和封端基团,所述聚乙二醇以穿串状贯通于所述环糊精的开口部而被包接,所述封端基团配置在所述聚乙二醇的两个末端来防止环糊精脱离;干燥工序,其将所制备的亲水性改性聚轮烷溶液制成薄膜状进行干燥。2.如权利要求1所述的亲水性改性聚轮烷的制造方法,其中,所述聚乙二醇的重均分子量为1000~500000。3.如权利要求1或2所述的亲水性改性聚轮烷的制造方法,其中,所述干燥工序中的干燥温度为70℃~200℃。4.如权利要求1、2或3所述的亲水性改性聚轮烷的制造方法,其中,所述干燥工序中的体系压力为大气压以下。5.如权利要求1、2、3或4所述的亲水性改性聚轮烷的制造方法,其中,所述干燥工序中的干燥时间为2分钟以下。2CN103415537A说明书1/10页亲水性改性聚轮烷的制造方法技术领域[0001]本发明涉及亲水性改性聚轮烷的制造方法。背景技术[0002]近年来提出了一种“滑动环凝胶”,其是无法被分类为物理凝胶或化学凝胶中任一种的新种类的凝胶,而交联聚轮烷作为用于这样的滑动环凝胶的化合物而备受人们的关注。[0003]由于被直链状分子呈穿串状贯通的环状分子能够沿着该直链状分子移动(滑轮效应),因而交联聚轮烷具有粘弹性;并且即使对其施加张力,该张力能够因滑轮效应而被均匀地分散,因此具有难以产生裂缝或伤痕等以往的交联聚合物所没有的优异特性。这样的交联聚轮烷可以通过对多个聚轮烷进行交联而得到,所述聚轮烷是对于环状分子的开口部被直链状分子以穿串状贯通而使直链状分子被环状分子所包接的准聚轮烷,在其直链状分子的两个末端配置封端基团以使环状分子不发生脱离而成。[0004]作为聚轮烷中的环状分子,优选使用环糊精。然而,环糊精具有大量的羟基,并且羟基彼此的氢键力强,因此所得到的聚轮烷几乎不溶于水,其适用范围存在限制。[0005]专利文献1中公开了可溶于水或水系溶剂的亲水性改性聚轮烷,已发现其能够扩展到涂料或接合剂等广泛用途。通常,对于亲水性改性聚轮烷而言,通过在溶剂中利用亲水性改性基团对构成聚轮烷的环糊精的羟基进行改性,可以以亲水性改性聚轮烷的水性溶液的形式得到亲水性改性聚轮烷。虽然也可以不进行干燥而直接以溶液的状态使用该亲水性改性聚轮烷的水性溶液,但是对于需要形成所取得的溶液的浓度以上的高浓度溶液的情况下,因需要浓缩操作等而显得繁琐;另外,想要对所得到的亲水性改性聚轮烷施加进一步的化学改性以赋予功能时,特别是含水的溶液状的情况下,化学改性反应有时因水分而受到阻碍,对其适用用途产生了限制。因此,专利文献1中公开了如下方法:通过对亲水性改性聚轮烷溶液进行冷冻干燥而得到固体状的